閾値電気刺激による患者の経験 脳卒中: 質的研究
2023年1月17日 更新者：Emel Mete、Istanbul Medeniyet University
この研究の目的は、脳卒中患者に適用される閾値電気刺激治療に関する患者の意見と経験を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
探索的記述的定性調査が実施されます。
この研究は、閾値電気刺激療法を受けている10人の脳卒中患者で実施されます。
閾値電気刺激は、4 週間、週 3 日、1 時間適用されます。
第 4 週の終わりに、患者との半構造化フォーカス グループ インタビューが行われます。 .
半構造化フォーカス グループ インタビューでは、すべての参加者に同じ質問をし、これらの質問に対する口頭での回答をボイス レコーダーで録音します。
手でメモを取るのと比較して。ボイスレコーダーで会話を録音しておくと、面接がすべて録音され、面接官が面接に集中できるなどの利点があるため、好ましいでしょう。
データの評価には、主題分析法が使用されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Istanbul、七面鳥
- 募集
- Emel Mete
-
副調査官：
- Zubeyir SARI, Professor
-
コンタクト：
- EMEL METE, MSc
- 電話番号：+905376096265
- メール：meteemel53@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18歳から80歳までの個人、
- コミュニケーションに問題のない人、
- 脳卒中と診断された人
除外基準:
- 制御不能な不整脈および/または高血圧
- 高度な感覚障害の存在
- 視覚と聴覚の問題
- 十分なコミュニケーション スキルがない (ミニ メンタル テストのスコアが 24 点未満)
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：実験グループ
探索的記述的定性調査が実施されます。
この研究は、閾値電気刺激療法を受けている10人の脳卒中患者で実施されます。
閾値電気刺激は、4 週間、週 3 日、1 時間適用されます。
第 4 週の終わりに、患者との半構造化フォーカス グループ インタビューが行われます。 .
半構造化フォーカス グループ インタビューでは、すべての参加者に同じ質問をし、これらの質問に対する口頭での回答をボイス レコーダーで録音します。
手でメモを取るのと比較して。ボイスレコーダーで会話を録音しておくと、面接がすべて録音され、面接官が面接に集中できるなどの利点があるため、好ましいでしょう。
データの評価には、主題分析法が使用されます。
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閾値刺激 (EDS) は、低強度 (
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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患者の閾値電気刺激の知覚に関する半構造化フォーカス グループ インタビュー
時間枠：ベースラインからの変化 4 週目の閾値電気刺激に対する患者の認識
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第 4 週の終わりに、患者との半構造化フォーカス グループ インタビューが行われます。 .
半構造化フォーカス グループ インタビューでは、すべての参加者に同じ質問をし、これらの質問に対する口頭での回答をボイス レコーダーで録音します。
データの評価には主題分析法が使用されます
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ベースラインからの変化 4 週目の閾値電気刺激に対する患者の認識
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月10日
一次修了 (予想される)
2023年2月10日
研究の完了 (予想される)
2023年3月5日
試験登録日
最初に提出
2023年1月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月17日
最初の投稿 (実際)
2023年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年1月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年1月17日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
閾値電気刺激の臨床試験
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Biotronik SE & Co. KG完了
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Singapore General Hospitalわからない
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Biotronik SE & Co. KG完了心臓ペーシング、人工ドイツ, イスラエル, 香港, オーストリア, チェコ共和国, オーストラリア, ブラジル, カナダ, スロバキア, スペイン