Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Опыт пациентов с пороговой электростимуляцией при инсульте: качественное исследование

17 января 2023 г. обновлено: Emel Mete, Istanbul Medeniyet University
Целью данного исследования является определение мнений и опыта пациентов в отношении лечения пороговой электростимуляцией, применяемого к пациентам, перенесшим инсульт.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Будет проведено поисково-описательное качественное исследование. Это исследование будет проведено с участием 10 пациентов с инсультом, получающих терапию пороговой электростимуляцией. Пороговая электростимуляция будет применяться в течение 4 недель, 3 дня в неделю, в течение одного часа. В конце 4-й недели с пациентами будут проведены полуструктурированные интервью в фокус-группах. . В полуструктурированных фокус-групповых интервью всем участникам будут заданы одни и те же вопросы, а устные ответы на эти вопросы будут записаны на диктофон. По сравнению с заметками от руки; Будет предпочтительнее записывать разговор на диктофон, потому что он имеет такие преимущества, как запись всех интервью и позволяет интервьюеру сосредоточиться на интервью. При оценке данных будет использоваться метод тематического анализа.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Emel Mete
        • Младший исследователь:
          • Zubeyir SARI, Professor
        • Контакт:
          • EMEL METE, MSc
          • Номер телефона: +905376096265
          • Электронная почта: meteemel53@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • лица в возрасте от 18 до 80 лет,
  • Лица без проблем в общении,
  • Лица, у которых диагностирован инсульт

Критерий исключения:

  • Неконтролируемая аритмия и/или артериальная гипертензия
  • Наличие выраженного сенсорного дефицита
  • Проблемы со зрением и слухом
  • Отсутствие достаточных коммуникативных навыков (оценка Mini Mental Test ниже 24 баллов)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Будет проведено поисково-описательное качественное исследование. Это исследование будет проведено с участием 10 пациентов с инсультом, получающих терапию пороговой электростимуляцией. Пороговая электростимуляция будет применяться в течение 4 недель, 3 дня в неделю, в течение одного часа. В конце 4-й недели с пациентами будут проведены полуструктурированные интервью в фокус-группах. . В полуструктурированных фокус-групповых интервью всем участникам будут заданы одни и те же вопросы, а устные ответы на эти вопросы будут записаны на диктофон. По сравнению с заметками от руки; Будет предпочтительнее записывать разговор на диктофон, потому что он имеет такие преимущества, как запись всех интервью и позволяет интервьюеру сосредоточиться на интервью. При оценке данных будет использоваться метод тематического анализа.
Устройство: Пороговая электростимуляция
Пороговая стимуляция (ППС) основана на низкоинтенсивном (

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полуструктурированные фокус-групповые интервью о восприятии пациентами пороговой электрической стимуляции
Временное ограничение: Изменение по сравнению с исходным уровнем восприятия пациентами пороговой электрической стимуляции на 4-й неделе
В конце 4-й недели с пациентами будут проведены полуструктурированные интервью в фокус-группах. . В полуструктурированных фокус-групповых интервью всем участникам будут заданы одни и те же вопросы, а устные ответы на эти вопросы будут записаны на диктофон. При оценке данных будет использоваться метод тематического анализа.
Изменение по сравнению с исходным уровнем восприятия пациентами пороговой электрической стимуляции на 4-й неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Medeniyet University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 августа 2022 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

5 марта 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Qualitative study about TES

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пороговая электростимуляция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Switzerland

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться