虹彩の色と交感神経交感神経比の昼夜変化
2023年3月7日 更新者：Şahbender Koç、Ankara Ataturk Sanatorium Training and Research Hospital
虹彩のメラノサイトは、副交感神経終末と交感神経終末によって支配されています。
光は、網膜 - 視床下部経路を介して自律神経系の活動に影響を与えます。
sympatovagal 比率 (LF/HF) の昼夜の変動は、異なる茶色の虹彩パターンを持つ個人間で異なる可能性があるという仮説がテストされました。
調査の概要
詳細な説明
自律神経系に影響を与える可能性のある病気と診断されていない、16歳から50歳までの合計621人の健康な成人が研究に含まれていました.
虹彩写真の取得には、デジタル カメラが使用されました。
被験者は、虹彩の色のグループ (2-0 bg、1-0 bg、1-1 db、1-1 lb、2-0 b、および 1-0 b) に分類されました。
虹彩の写真は、Picture Color Analyzer RBG ソフトウェアで分析されました。
中央/周辺 (R/RGB) 比は、グループ間の客観的な区別に使用されました。
24 時間ホルター ECG モニタリングを使用して、日中 (07:00 から 23:00 時間の間) から夜間 (23:00 から 07:00 時間の間) への交感神経迷走神経比の変化を式 [(昼 - 夜) LF/HF)/デイ LF/HF]。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
621
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～50年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
16 歳から 50 歳までの合計 650 人の健康な個人で、心臓検査を申請し、正常な所見が得られた人が研究のために募集されました。
説明
包含基準:
16 歳から 50 歳までの合計 650 人の健康な個人。
除外基準:
自律神経系に影響を与える可能性のある疾患;肥満症 閉塞性睡眠時無呼吸症候群 高血圧症 糖尿病 心房細動 冠動脈疾患 心不全 甲状腺腫 など
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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2-0 ダークボウグリーン (2-0 bg)
中央部が濃い茶色で、周辺部がわずかに緑色をしているものが特徴的で、
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虹彩色測定（デジタルカメラで虹彩を撮影） LF/HF 測定（3 チャンネル標準歩行型ホルター記録システムを使用）
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1-0 ライトブラウン グリーン (1-0 bg)。
中心部がややこげ茶色、周辺部が緑色のもの、
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虹彩色測定（デジタルカメラで虹彩を撮影） LF/HF 測定（3 チャンネル標準歩行型ホルター記録システムを使用）
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こげ茶色（1～1デシベル）
中心虹彩と周辺虹彩で同じ色構造を持つ目。
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虹彩色測定（デジタルカメラで虹彩を撮影） LF/HF 測定（3 チャンネル標準歩行型ホルター記録システムを使用）
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ライトブラウン（1～1ポンド）
中心虹彩と周辺虹彩で同じ色構造を持つ目。
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虹彩色測定（デジタルカメラで虹彩を撮影） LF/HF 測定（3 チャンネル標準歩行型ホルター記録システムを使用）
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ダークブラウン (2-0 b)
虹彩 の 中心 部 が 周辺 部 に 比べ て 濃褐色 の 特徴 を 持 つ もの 。
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虹彩色測定（デジタルカメラで虹彩を撮影） LF/HF 測定（3 チャンネル標準歩行型ホルター記録システムを使用）
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ややこげ茶（1-0b）
虹彩中央部が周辺部に比べてやや濃い褐色（1-0 b）のもの。
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虹彩色測定（デジタルカメラで虹彩を撮影） LF/HF 測定（3 チャンネル標準歩行型ホルター記録システムを使用）
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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LF/HF比
時間枠：一週間
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低周波 (LF、0.04-0.15
Hz) および高周波 (HF、0.16-0.4
Hz) 測定値は、周波数領域分析法を使用して心拍数の昼と夜の変化から取得されました。
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一週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2016年5月5日
一次修了 (実際)
2022年5月5日
研究の完了 (実際)
2022年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年2月27日
最初の投稿 (実際)
2023年3月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月7日
最終確認日
2023年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。