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Covid-19後症候群患者の横隔膜筋機能に対する横隔膜強化運動の効果。

2023年3月23日 更新者：Tamer Ibrahim Abo Elyazed、Beni-Suef University

Covid後症候群患者の横隔膜筋機能に対するさまざまな種類の横隔膜強化運動の効果。ランダム化されたコントロール トレイル

この研究の目的は、COVID 19 感染後の横隔膜機能障害の発生率と、横隔膜筋機能に対するさまざまな種類の横隔膜強化運動の有効性を研究することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

90

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
    • Sharq
      • Banī Suwayf、Sharq、エジプト、11222
        • Beni-suef university

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 18歳以上の男女
  • SARS-CoV-2 感染の可能性または確認された病歴 症状の発症から 3 か月、または症状の終了から少なくとも 2 か月。

除外基準:

  • 18歳未満の対象。
  • 慢性肺疾患を有することが知られている患者。
  • -神経筋障害を有することが知られている患者。
  • 横隔膜ヘルニアの疑いのある患者。
  • 悪性であることがわかっている患者。
  • -横隔神経損傷の臨床的証拠がある患者。
  • 最近腹部または胸部の手術を受けた患者、
  • -横隔膜に影響を与える可能性のある外傷性病変の病歴のある患者。
  • 重度の栄養失調の被験者。
  • BMIが30以上の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：コントロール
受け、伝統的な治療を受け、運動をしない
他の：コントロール
伝統医療
実験的：横隔膜ポジショニンググループ
ひじをつけた状態で横隔膜を強化するエクササイズを行い、横隔膜呼吸を 10 ～ 15 分、1 日 2 回、7 日間 / 弱い
他の：横隔膜ポジショニング
伝統的な治療と横隔膜強化エクササイズを行い、横隔膜呼吸を 10 ～ 15 分、1 日 2 回、7 日間 / 弱い状態で行います。
実験的：インセンティブスパイロメーターグループ
インセンティブ スパイロメーターを使用した横隔膜強化エクササイズを 10 ～ 15 分、1 日 2 回、7 日間 / 弱
他の：インセンティブスパイロメーター
従来の治療とインセンティブ スパイロメーターを使用した横隔膜強化エクササイズ 10 ～ 15 分、1 日 2 回、7 日間 / 弱

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ダイヤフラムの厚さ
時間枠：6週間
超音波検査で測定
6週間
肺機能検査
時間枠：6週間
MVV
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Beni-Suef University

捜査官

  • 主任研究者：Tamer Abo Elyazed、Beni-suef university

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月1日

一次修了 (実際)

2023年2月2日

研究の完了 (実際)

2023年2月2日

試験登録日

最初に提出

2023年2月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年3月23日

最初の投稿 (実際)

2023年3月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月23日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • BeniSuefU3

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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