Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van middenrifversterkende oefeningen op de middenrifspierfunctie bij patiënten met het post-Covid-19-syndroom.

23 maart 2023 bijgewerkt door: Tamer Ibrahim Abo Elyazed, Beni-Suef University

Effect van verschillende soorten middenrifversterkende oefeningen op de middenrifspierfunctie bij patiënten met het post-covid-syndroom. Een gerandomiseerde controleroute

Het doel van dit werk is het bestuderen van de incidentie van diafragmatische disfunctie na COVID 19-infectie en de werkzaamheid van verschillende soorten diafragmatische versterkingsoefeningen op de diafragmaspierfunctie.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

90

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
    • Sharq
      • Banī Suwayf, Sharq, Egypte, 11222
        • Beni-suef university

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Man en vrouw ouder dan 18 jaar
  • geschiedenis van waarschijnlijke of bevestigde SARS-CoV-2-infectie 3 maanden vanaf het begin van de symptomen of ten minste 2 maanden vanaf het einde van de symptomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Onderwerpen onder de 18.
  • Patiënten waarvan bekend is dat ze een chronische longaandoening hebben.
  • Patiënten waarvan bekend is dat ze een neuromusculaire aandoening hebben.
  • Patiënten waarvan bekend is dat ze een hernia diafragmatica hebben.
  • Patiënten waarvan bekend is dat ze maligniteit hebben.
  • Patiënten met klinisch bewijs van letsel aan de middenrifzenuw.
  • Patiënten met recente abdominale of thoracale chirurgie,
  • Patiënten met een voorgeschiedenis van een traumatische laesie die mogelijk het middenrif aantast.
  • Proefpersonen met ernstige ondervoeding.
  • Patiënten met een BMI van meer dan 30

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controle
ontvangen, traditionele medische behandeling en geen lichaamsbeweging
Ander: Controle
Traditionele medische behandeling
Experimenteel: diafragma positioneringsgroep
diafragmatische versterkingsoefeningen gekregen door de patiënt zelf in buikligging op de ellebogen te positioneren en vervolgens diafragmatische ademhaling te doen 10-15 min., tweemaal/dag, 7 dagen/zwak
Ander: diafragmatische positionering
Traditionele medische behandeling plus diafragmatische versterkingsoefeningen door de patiënt zelf te positioneren in buikligging op de ellebogen en vervolgens diafragmatische ademhaling te doen 10-15 min, tweemaal / dag, 7 dagen / zwak
Experimenteel: stimulerende spirometergroep
diafragmatische versterkingsoefeningen gekregen door middel van een stimulerende spirometer 10-15 min., tweemaal/dag, 7 dagen/zwak
Ander: stimulerende spirometer
Traditionele medische behandeling plus diafragmatische versterkingsoefeningen door middel van een stimulerende spirometer 10-15 min., tweemaal/dag, 7 dagen/zwak

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Diafragmatische dikte
Tijdsspanne: 6 weken
Gemeten door middel van echografie
6 weken
Longfunctietest
Tijdsspanne: 6 weken
MVV
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Beni-Suef University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Tamer Abo Elyazed, Beni-suef university

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 oktober 2022

Primaire voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

2 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 maart 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 maart 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 maart 2023

Laatst geverifieerd

1 maart 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BeniSuefU3

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Coronavirusbesmetting

Klinische onderzoeken op Controle

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zambia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren