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大腿部の前傾と身体的パフォーマンスの向上

2024年1月15日 更新者:Deniz Tuncer、Bezmialem Vakif University

大腿部の前傾が増加した若年成人の身体パフォーマンスの評価

下肢不正の 1 つである大腿骨前傾が身体能力にどの程度影響するのか、また個人の日常生活にどの程度影響を与えるのかを判断することが重要です。 私たちが知る限り、Staheli らによって行われた研究を除いて、この主題に関する研究はありません。 1977年に。 したがって、研究者らは、強い大腿前傾が健康な若年成人の身体能力に影響を与えるかどうか、またどの程度影響を与えるかを判断することを計画した。

調査の概要

詳細な説明

下肢の問題に関連する要因の 1 つは、大腿骨の前傾角度の変化です。 大腿骨が高度に前傾すると、矢状面および冠状面、特に横断面に病理学的変化が生じ、歩行の生体力学が変化します。 大腿骨前傾角。これは、大腿骨顆の平面と、大腿骨頸部および大腿骨頭を通過する平面によって形成される角度です。 子宮内期には 55° ~ 60° である大腿骨の前傾角は、出生時には約 30° です。 出生後は正常な成長に伴い、15 歳までは毎年 1.5 度ずつ減少し、5 歳では 26 度、9 歳では 21 度、16 歳では 15 度に減少します。

トーイン歩行パターンは、足の変形 (中足骨内転筋) および/または長骨の横方向のアライメント障害 (脛骨のねじれおよび/または大腿骨の前傾の高さ) が原因である可能性があります。 前傾角が大きい場合、足を内側に向けて歩く割合は4歳で30.9%、4歳で15%、成人では約4%です。 幼児期の内向き歩行の最も一般的な原因である高度の大腿前傾は、ほとんどが対称的に見られ、女児や多動性の子供で発生率が高くなります。 ほとんどの症例は特発性であり、一部の患者は家族性素因を持っています。

下肢のアライメント障害は、身体のパフォーマンスに影響を与えるだけでなく、体の他の部分に影響を与える問題、姿勢障害、筋骨格系の問題を引き起こす可能性があります。 この研究は、大腿骨前傾度が高い若年成人の身体パフォーマンスの状態を調べるもので、横断研究として実施される。 研究対象は、2022~2023学年度にベズミアレム・ヴァクフ大学健康科学部で教育を続ける17~26歳の学生で構成される。 横断的研究の範囲内で、データが収集される前に倫理委員会の承認を申請します。 研究は許可取得後に開始され、ヘルシンキ宣言に従って実施される。 すべての症例の評価と検査は、ベズミアレム・ヴァキフ大学保健科学部理学療法・リハビリテーション学科で行われます。 大腿骨前傾角が高い22人の被験者と、大腿骨前傾角が正常な22人の被験者が研究に含まれる。 研究の範囲内で、すべての参加者の人口統計情報が評価フォームで取得され、臨床評価が行われます。 シットリーチテストによる柔軟性、油圧式ハンドダイナモメーターによる握力、アナログ後脚胸部ダイナモメーターによる一般的な筋力、片足および両足水平跳びテストによる機能的パフォーマンス、6分間の歩行テストによる機能的能力評価されます。 「Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) 20.0 for Windows」パッケージ プログラムは、研究者らが大腿前傾度の高い若年成人の身体能力を評価することを計画した研究から得られたデータの統計分析に使用されます。 すべてのデータはコルモゴロフ-スミルノフ検定で分析され、分布特性が決定されます。 研究では、離散変数と連続変数の記述統計 (平均±標準偏差、最小値と最大値、数値とパーセンタイル) が与えられます。 2 つの独立したグループ間の差が評価される場合、パラメトリック テストの前提条件が満たされている場合は「独立したグループでの t 検定」が行われます。そうでない場合は、「マン・ホイットニー -U テスト」が使用されます。 「カイ二乗検定」は、2 つの離散変数間の関係を決定するために使用されます。 変数がパラメトリック検定の前提条件を満たしている場合、相関係数と統計的有意性は「ピアソン検定」で計算され、変数が満たしていない場合は、変数間の関係の相関係数と統計的有意性は「スピアマン検定」で計算されます。 」。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

44

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Istanbul、七面鳥
        • Bezmialem Vakif University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

17~26歳の大腿部前傾度が高い22人の若者。

説明

包含基準:

  1. 両側の大腿骨前傾の増加
  2. 股関節の内旋 >60 度、外旋 <45 度
  3. クレイグテストによれば、前傾角は20度から40度の間です
  4. 神経疾患または精神疾患の病歴がないこと
  5. 評価と治療に参加できない知的障害がないこと
  6. 過去6か月間、いかなる運動/理学療法プログラムにも参加していない
  7. BMI が正常範囲内 (18.5 ~ 24.9) kg/m2)

除外基準:

  1. 過去6か月以内にBoNT-Aまたは手術の病歴がある
  2. 脚の長さの不平等
  3. ベイトンスコア4以上
  4. 3度扁平足の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
研究グループ
17~26歳の大腿部前傾度が高い22人の若者。
参加者の柔軟性を測定するために使用されます。
握力は、米国ハンドセラピスト協会が推奨する姿勢でハンドダイナモメーターを使用して評価されます。
アナログの後脚胸部ダイナモメーターを使用して、一般的な筋力を評価します。
片足および両足水平跳びテストは、下肢の機能パフォーマンスを評価するために使用されます。 テストは Eurofit テストバッテリー (欧州評議会、1988 年) に従って実施されます。
機能的能力は、ATS 基準に従って 6 分間の歩行テストで評価されます。
対照群
正常な大腿前傾を有する17~26歳の若者22名
参加者の柔軟性を測定するために使用されます。
握力は、米国ハンドセラピスト協会が推奨する姿勢でハンドダイナモメーターを使用して評価されます。
アナログの後脚胸部ダイナモメーターを使用して、一般的な筋力を評価します。
片足および両足水平跳びテストは、下肢の機能パフォーマンスを評価するために使用されます。 テストは Eurofit テストバッテリー (欧州評議会、1988 年) に従って実施されます。
機能的能力は、ATS 基準に従って 6 分間の歩行テストで評価されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機能性能試験
時間枠:ある日
片足および両足水平跳びテストは、下肢の機能パフォーマンスを評価するために使用されます。 テストは Eurofit テストバッテリー (欧州評議会、1988 年) に従って実施されます。
ある日
機能的能力の測定
時間枠:ある日
機能的能力は、ATS 基準に従って 6 分間の歩行テストで評価されます。
ある日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
座ってリーチテスト
時間枠:ある日
参加者の柔軟性を測定するために使用されます。
ある日
後脚胸部筋力測定
時間枠:ある日
アナログの後脚胸部ダイナモメーターを使用して、一般的な筋力を評価します。
ある日
ハンド握力測定
時間枠:ある日
握力は、米国ハンドセラピスト協会が推奨する姿勢でハンドダイナモメーターを使用して評価されます。
ある日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月20日

一次修了 (実際)

2023年12月20日

研究の完了 (実際)

2024年1月14日

試験登録日

最初に提出

2023年5月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月27日

最初の投稿 (実際)

2023年5月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月15日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • DT-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

座ってリーチテストの臨床試験

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