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スウェーデンの高齢者の生活の質向上のために介入

2023年5月30日 更新者:Johanna Gustavsson、Karlstad University

新型コロナウイルス感染症(Covid-19)のパンデミックを受けて、スウェーデンや他の国々は生活がどのように変わったかを認識するようになった。世界は現在、多くの日常活動がオンラインに移行した「ハイブリッド世界」です。 強制的な物理的隔離は、特に高齢者の間でうつ病や孤独感の増加にもつながっています。 従来の介入には身体的接触が伴うことが多く、このパンデミック中およびパンデミック後の影響を軽減するために、物理的隔離が強制されるこの状況から学ぶべき貴重な教訓があります。

このプロジェクトの全体的な目的は、活動的なライフスタイルに参加し維持するための方法として身体活動を研究し、高齢者の生活の質を高めて精神的健康問題を制限する方法として、また拡張性、アクセスしやすさ、コミットメント、遵守がどのように行われるかを研究することです。デジタルツールを使用した柔軟なプログラムで改善できます。 具体的な研究課題は次のとおりです。

オンラインエクササイズプログラムとオンサイトエクササイズプログラムには、身体活動、バランス、モチベーション、生活の質、メンタルヘルスの点で違いはありますか?

この結果は、デジタルオプションを備えた柔軟なプログラムを使用して身体活動を増やし、高齢者の生活の質を維持する方法についての洞察を与えることが期待されています。 このプロジェクトは、高齢者に身体活動をするためのさまざまな選択肢を提供し、それによってこのグループに力を与えることで、高齢者が参加する社会的に持続可能なコミュニティの構築に貢献します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Varmland
      • Karlstad、Varmland、スウェーデン、65188
        • Karlstad University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • スウェーデン語を理解する

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:集合研修
グループトレーニングとオンラインフィルムを使用した参加者の自宅でのトレーニングを比較
実験的:オンライントレーニング
グループトレーニングとオンラインフィルムを使用した参加者の自宅でのトレーニングを比較

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動の変化
時間枠:時点: 0、3、6 か月

国際身体活動アンケート(IPAQ)(高齢者向け)は、個人が非活動的および活動的に費やした分数を自己報告する身体活動を測定します(Sember et al.、2020)。

歩数は万歩計で計測します。

時点: 0、3、6 か月
脚の筋力と持久力の変化
時間枠:時点: 0、3、6 か月
30 秒間のチェアスタンドは、脚の強さと持久力をテストするために使用されます (Jones et al 2000)。 研究者は、30 秒間に患者が立っている回数を記録します。 平均スコアを下回る場合は、転倒の危険があることを示します。 たとえば、70 ~ 74 歳の男性の平均スコア未満は 12 未満、女性の場合は 10 未満です。
時点: 0、3、6 か月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
うつ病の変化
時間枠:時点: 0、3、6 か月
GDS 20 (Geriatric Depression Scale) は、高齢者のうつ病を特定するための 20 項目からなるスクリーニング手段です (Brink, T.L. et al 1982)。 質問には「はい」または「いいえ」で回答され、問題を示す回答(場合によっては「はい」、場合によっては「いいえ」)には 1 ポイントが与えられます。 スケールの 0 ~ 5 のスコアはうつ病の可能性が低いと解釈され、6 ~ 20 のスコアはうつ病の可能性があると解釈されます。
時点: 0、3、6 か月
生活の質の変化
時間枠:時点: 0、3、6 か月
EQ-5D-5L は生活の質を測定し、可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつの 5 つの側面で構成されます。 各次元には、問題なし、軽度の問題、中程度の問題、重大な問題、極度の問題の 5 つのレベルがあります。 最大スコア 1 は、最良の健康状態を示します。 さらに、個人は自分の健康状態を 0 ~ 100 のスケールで自己報告し、100 が最良の健康状態を表します (https://euroqol.org/eq-5d-instruments/eq) -5d-5l-約/; Burström et al.、2020;フェン、コールマン、ヤンセン、ブッフホルツ、2020)。
時点: 0、3、6 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Johanna Gustavsson, PhD、Karlstad University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年11月30日

研究の完了 (実際)

2022年12月1日

試験登録日

最初に提出

2023年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年5月30日

最初の投稿 (実際)

2023年6月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月30日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 20210102

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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