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看護教育におけるマイクロラーニングの活用

2023年7月4日 更新者:Yasemin GÜNER、Karadeniz Technical University

創傷治癒に基づくマイクロラーニングの効果 看護の臨床推論スキルに関するコース 学生

このランダム化比較研究の目的は、看護学生の臨床推論スキルに対するモバイル アプリケーション ベースの創傷治癒コースの効果を評価することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。

  • マイクロラーニングベースのコースは、従来のコースと比較して、看護学生の臨床推論スキルに影響を与えますか?
  • マイクロラーニングベースのコースは、従来のコースと比較して看護学生の知識の定着に影響しますか? 参加者は、カラデニズ工科大学保健科学部看護学科の2022~2023年度秋学期および春学期に外科疾患看護コースに在籍する学生で構成されます。

比較グループがある場合: 研究者は実験グループを比較して、対照グループかどうかを確認します。

調査の概要

状態

招待による登録

介入・治療

詳細な説明

今日、急速に発展するテクノロジーを教育環境に統合し、教育環境を構築する必要があります。 最近では、短いコンテンツとユーザー重視のマイクロラーニング モジュールが e ラーニング プラットフォームで使用されています。 このランダム化比較研究は、看護学生の臨床推論スキルに対するモバイル アプリケーション ベースの創傷治癒コースの効果を評価するために計画されました。 研究対象者は、カラデニズ工科大学保健科学部看護学科の2022~2023年度秋学期と春学期に外科疾患看護コースに登録する学生で構成される。 秋学期に外科疾患看護コースに入学した学生が対照群、春学期に入学した学生が実験群となります。 対照グループの学生はトレーナーのプレゼンテーションによる創傷治癒プロセスのコースを受講し、実験グループの学生はマイクロラーニングコースを受講します。 データは「学生情報フォーム」、「創傷治癒過程情報フォーム」、「マイクロラーニングベースのモバイルアプリケーション評価フォーム」で収集されます。 さらに、学生は臨床意思決定プロセスのシミュレーターで評価されます。 マイクロラーニングコースは、実験グループの学生に31日間公開され続けます。 知識の永続性を測定するために、対照群と実験群の学生に対して、31 日後に文献に従って「創傷治癒過程情報フォーム」が再度記入されます。 さらに、学生は臨床意思決定プロセスのシミュレーターで評価されます。 申請後に得られた結果は分析され、学生の意思決定プロセスに対するマイクロラーニングコースの効果が判断されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

82

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Trabzon
      • Ortahisar、Trabzon、七面鳥
        • Yasemin GÜNER

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象者は、カラデニズ工科大学保健科学部看護学科の2022~2023年度秋学期と春学期に外科疾患看護コースに登録する学生で構成される。

説明

包含基準:

  • 初めて外科疾患看護コースに登録すること、研究に参加する意欲があること、携帯電話に Android または IOS システムを搭載していること。

除外基準:

  • 創傷治療および非治癒に関する予備研修および経験を有していること(保健専門学校卒業など)、

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
コントロールグループ1
秋学期に外科疾患看護コースに入学する学生の中から、「研究ランダマイザー」プログラムにより42名が選抜されます。 次に、学生は「創傷治癒過程およびケア情報フォーム」と「学生情報フォーム」に記入するように求められます。 その後、トレーナーによるプレゼンテーションとして創傷治癒過程コースを実施します。
教育
実験1
研究対象者は、カラデニズ工科大学保健科学部看護学科の2022~2023年度秋学期と春学期に外科疾患看護コースに登録する学生で構成される。 秋学期に外科疾患看護コースに入学した学生が対照群、春学期に入学した学生が実験群となります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
コントロールグループ 1
時間枠:2022年
調査1
2022年
実験グループ1
時間枠:2023年
調査1
2023年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
対照群 2
時間枠:2022年
調査2
2022年
実験グループ2
時間枠:2023年
調査2
2023年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yasemin GÜNER、yaseminguner@ktu.edu.tr

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月6日

一次修了 (推定)

2023年10月10日

研究の完了 (推定)

2023年12月10日

試験登録日

最初に提出

2022年12月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年7月4日

最初の投稿 (実際)

2023年7月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月4日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 123456 (UMMashhad)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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