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L'uso del microlearning nell'educazione infermieristica

4 luglio 2023 aggiornato da: Yasemin GÜNER, Karadeniz Technical University

Effetto del corso di guarigione delle ferite basato sul microapprendimento sulle capacità di ragionamento clinico degli studenti infermieristici

L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato è valutare l'effetto del corso di guarigione delle ferite basato sull'applicazione mobile sulle capacità di ragionamento clinico negli studenti infermieri. Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • I corsi basati sul microlearning hanno un effetto sulle capacità di ragionamento clinico degli studenti infermieri rispetto ai corsi tradizionali?
  • I corsi basati sul microlearning hanno un effetto sulla conservazione delle conoscenze negli studenti infermieri rispetto ai corsi tradizionali? I partecipanti saranno gli studenti iscritti al corso di Infermieristica in Malattie Chirurgiche nel semestre autunnale e primaverile dell'anno accademico 2022-2023 presso il Dipartimento di Infermieristica presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Tecnica di Karadeniz.

Se esiste un gruppo di confronto: i ricercatori confronteranno il gruppo sperimentale per vedere se il gruppo di controllo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Oggi è necessario integrare la tecnologia in rapido sviluppo negli ambienti educativi e strutturare gli ambienti educativi. I moduli di micro-learning sono stati utilizzati di recente nelle piattaforme di e-learning, con contenuti brevi e attenzione all'utente. Questo studio controllato randomizzato è stato pianificato per valutare l'effetto del corso di guarigione delle ferite basato sull'applicazione mobile sulle capacità di ragionamento clinico degli studenti infermieri. La popolazione dello studio sarà composta da studenti iscritti al corso di Infermieristica in Malattie Chirurgiche nel semestre autunnale e primaverile dell'anno accademico 2022-2023 presso il Dipartimento di Infermieristica presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Tecnica di Karadeniz. Gli studenti iscritti al corso di Infermieristica di Malattie Chirurgiche nel semestre autunnale costituiranno il gruppo di controllo, mentre gli studenti iscritti nel semestre primaverile costituiranno il gruppo sperimentale. Gli studenti del gruppo di controllo seguiranno il corso sul processo di guarigione delle ferite con la presentazione del formatore e gli studenti del gruppo sperimentale seguiranno corsi di micro-apprendimento. I dati saranno raccolti con il "Modulo informativo per gli studenti", il "Modulo informativo sul processo di guarigione delle ferite" e il "Modulo di valutazione dell'applicazione mobile basato sul micro-apprendimento". Inoltre, gli studenti saranno valutati al simulatore dei processi decisionali clinici. Il corso di micro-learning rimarrà aperto agli studenti del gruppo sperimentale per 31 giorni. Al fine di misurare la permanenza della conoscenza, il "Wound Healing Process Information Form" verrà nuovamente compilato dopo 31 giorni agli studenti dei gruppi di controllo e sperimentali in linea con la letteratura. Inoltre, gli studenti saranno valutati al simulatore dei processi decisionali clinici. Verranno analizzati i risultati ottenuti dopo l'applicazione e verrà determinato l'effetto del corso di micro-learning sui processi decisionali degli studenti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

82

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Trabzon
      • Ortahisar, Trabzon, Tacchino
        • Yasemin GÜNER

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione dello studio sarà composta da studenti iscritti al corso di Infermieristica in Malattie Chirurgiche nel semestre autunnale e primaverile dell'anno accademico 2022-2023 presso il Dipartimento di Infermieristica presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Tecnica di Karadeniz.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Iscriversi per la prima volta al corso di Infermieristica di Malattie Chirurgiche, Essere disponibile a partecipare allo studio, Avere un sistema Android o IOS sul cellulare.

Criteri di esclusione:

  • Avere una formazione preliminare ed esperienza nella cura delle ferite e nella non guarigione (diploma di scuola superiore professionale sanitaria, ecc.),

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo di controllo 1
Tra gli studenti iscritti al corso infermieristico di malattie chirurgiche nel semestre autunnale, 42 studenti saranno selezionati utilizzando il programma "research randomizer". Quindi, agli studenti verrà chiesto di compilare il "Modulo informativo sul processo di guarigione delle ferite e sulla cura" e il "Modulo informativo per gli studenti". Quindi, il corso sul processo di guarigione delle ferite verrà tenuto come presentazione del formatore.
Formazione scolastica
Sperimentale 1
La popolazione dello studio sarà composta da studenti iscritti al corso di Infermieristica in Malattie Chirurgiche nel semestre autunnale e primaverile dell'anno accademico 2022-2023 presso il Dipartimento di Infermieristica presso la Facoltà di Scienze della Salute dell'Università Tecnica di Karadeniz. Gli studenti iscritti al corso di Infermieristica di Malattie Chirurgiche nel semestre autunnale costituiranno il gruppo di controllo, mentre gli studenti iscritti nel semestre primaverile costituiranno il gruppo sperimentale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gruppo di controllo 1
Lasso di tempo: 2022
Sondaggio 1
2022
Gruppo sperimentale 1
Lasso di tempo: 2023
Sondaggio 1
2023

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Gruppo di controllo 2
Lasso di tempo: 2022
Indagine 2
2022
Gruppo sperimentale 2
Lasso di tempo: 2023
Indagine 2
2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Yasemin GÜNER, yaseminguner@ktu.edu.tr

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 ottobre 2022

Completamento primario (Stimato)

10 ottobre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 123456 (Innovate UK)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione infermieristica

  • Royal Cornwall Hospitals Trust
    Completato
    Studio di focus group di Associati infermieristici del Registrante Nursing and Midwifery Consiglio.
    Regno Unito

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