筋力、動的安定性、ACL損傷予防に対する血流制限トレーニングの効果
2024年1月6日 更新者：I Putu Gde Surya Adhitya、Udayana University
エキセントリック運動における追加血流制限と偽血流制限が筋力、動的安定性、ACL損傷のリスク軽減に及ぼす影響
このランダム化臨床試験研究の目的は、健康なレベル 1 スポーツマンを対象に、低負荷血流制限 (LL-BFRt)、偽 LL-BFRt、および高負荷エキセントリック トレーニング (HL-Et) を比較することです。 回答することを目的とした主な質問は次のとおりです。
- LL-BFR は偽の LL-BFRt や HL-Et よりも筋力を向上させますか?
- LL-BFR は偽の LL-BFRt や HL-Et よりも動的安定性を改善しますか?
- LL-BFR は偽の LL-BFRt や HL-Et よりも ACL 損傷を予防しますか?
参加者は、LL-BFRt、偽 LL-BFRt、および HL-Et の 3 つの介入グループに無作為に割り当てられます。 参加者は次のことを行うように求められます。
- LL-BFRt では、参加者は最大反復回数 (RM) の 30%、動脈閉塞圧 (AOP) の 70% で LL エキセントリック トレーニング (ダブルレッグ スクワット、スプリット スクワット、デッドリフト、モンスター ウォークを含む) を行うように求められます。
- 偽 LL-BFRt では、参加者は最大反復回数 (RM) の 30% と動脈閉塞圧 (AOP) の 10% で LL エキセントリック トレーニングを行うように求められます。
- HL-Et では、参加者は最大反復回数 (RM) の 70% で LL エキセントリック トレーニングを行うように求められます。
研究者らは、LL-BFRt、偽LL-BFRt、およびHL-Etを比較して、筋力、動的安定性、およびACL損傷予防が介入および追跡調査後に改善するかどうかを確認する予定である。
調査の概要
詳細な説明
参加者は、各エキセントリック トレーニングを 10 回ずつ 5 セット行い、各エキセントリック トレーニングごとに 1 分間の休憩間隔をとり、各セットの間に 2 分間の休憩間隔を設けるように求められます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：I Putu Gde Surya Adhitya, PhD
- 電話番号：+6288975003567
- メール：surya_adhitya@unud.ac.id
研究場所
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Bali
-
Denpasar、Bali、インドネシア、80232
- 募集
- Physical therapy laboratory, College of Medicine, Universitas Udayana and ROM Physiotherapy Private Clinic Denpasar
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コンタクト：
- I Putu Gde Surya Adhitya, PhD
- 電話番号：+6288975003567
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 15～35歳であること
- スポーツレベル 1 (サッカー、バスケットボール、フットサル、格闘技) を少なくとも週に 2 回実行してください。
- ACL損傷の病歴がないこと
- グレードⅢの捻挫や挫傷の病歴がないこと
- この研究期間が終了するまで参加することに同意し、インフォームドコンセントに署名します。
除外基準:
- 高血圧、血液循環疾患、貧血、肥満、糖尿病、腎不全、静脈血栓塞栓症、癌、腫瘍がある。
- 障害者または障害者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：LL-BFRt
反復最大値の 30% および動脈閉塞圧の 70%
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理学療法士は、動脈閉塞圧の 70% で BFR カフを参加者の両脚に適用します。
次に、参加者は、最大反復回数の 30% でエキセントリック トレーニング (両足スクワット、スプリット スクワット、デッドリフト、モンスター ウォークなど) を実行するように求められます。
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偽コンパレータ：シャム LL-BFRt
繰り返し最大値の 30% および動脈閉塞圧の 10%
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理学療法士は、参加者の両脚に動脈閉塞圧の 10% で BFR カフを適用します。
次に、参加者は、最大反復回数の 30% でエキセントリック トレーニング (両足スクワット、スプリット スクワット、デッドリフト、モンスター ウォークなど) を実行するように求められます。
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アクティブコンパレータ：HL-Et
繰り返し最大値の 70%
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理学療法士は参加者に、エキセントリックなトレーニング (両足スクワット、スプリット スクワット、デッドリフト、モンスター ウォークなど) を最大 70% の繰り返しで行うよう依頼します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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筋力
時間枠：8週間
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研究者はダイナモメーターを使用して大腿四頭筋の等尺性筋力を測定します（単位：ニュートンまたはキログラム）。
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8週間
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動的安定性 I
時間枠：8週間
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研究者は、Y バランス テストを使用して動的安定性 I を測定します (単位: センチメートル)。
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8週間
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動的安定性 II
時間枠：8週間
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研究者は、片足ホップテストを使用して動的安定性 II を測定します (単位: センチメートル)。
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8週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月17日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (推定)
2024年11月30日
試験登録日
最初に提出
2023年7月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年7月10日
最初の投稿 (実際)
2023年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月6日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1575/UN14.2.2.VII.14/LT/2023
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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