このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

集中治療室の新型コロナウイルス感染症患者における血栓塞栓性合併症 (COVID-19TC)

2024年1月24日 更新者：Ayse Zeynep Turan

ICU における新型コロナウイルス感染症における血栓塞栓症の発生率: 遡及的コホート分析

本研究の目的は、新型コロナウイルス感染症と診断され集中治療室に入室した患者の血栓塞栓性合併症の頻度とこの合併症の根本的な原因を明らかにすることである。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

新型コロナウイルス感染症と診断されICUに入院した患者が募集された。 患者の人口統計情報、併存疾患、ICU 滞在期間、いくつかの検査データ、血栓塞栓性合併症が記録されました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

484

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 七面鳥
    • Derince
      • Kocaeli、Derince、七面鳥、41900
        • Derince Research and Training Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象となるのは、2020年3月1日から2021年12月31日までの期間に、新型コロナウイルス感染症と診断され、デリンセ訓練研究病院の集中治療室に入院した患者全員である。

説明

包含基準:

  • 2020年3月から2021年12月までに新型コロナウイルスに感染し、集中治療室に入院した患者

除外基準:

  • 18歳未満の方。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
祖先の変異体
祖先変異体は、SARS CoV-2 ウイルスの最初のサブタイプであり、武漢での最初の COVID-19 感染の病原体です。 このグループの血栓塞栓性合併症は、新型コロナウイルス感染症の祖先変異型に感染した患者の間で検出された
デルタバリアント
デルタ変異体は、SARS CoV-2 ウイルスのサブタイプであり、インドで初めて確認された COVID-19 サブタイプです。 このグループの血栓塞栓性合併症は、新型コロナウイルス感染症のデルタ変異体に感染した患者の間で検出されました。
アルファ版
アルファバリアントは、英国で最初に確認された COVID-19 サブタイプである SARS CoV-2 ウイルスのサブタイプです。 このグループの血栓塞栓性合併症は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のアルファ変異体に感染した患者の間で検出された。
他のバリエーション
他の変異体は、ブラジル、南アフリカなどで確認された SARS CoV-2 ウイルスのサブタイプです。 このグループの血栓塞栓性合併症は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）のアルファ変異体に感染した患者の間で検出された。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症のさまざまな変異型に罹患した患者における血栓塞栓性合併症の割合
時間枠：集中治療期間中、滞在は最長 1 日
動脈と静脈の両方の血栓塞栓性イベントが検出されました
集中治療期間中、滞在は最長 1 日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
重症患者における新型コロナウイルス感染症の血栓塞栓性合併症の発生率
時間枠：集中治療期間中、滞在は最長 1 日
動脈と静脈の両方の血栓塞栓性イベントが検出されました
集中治療期間中、滞在は最長 1 日
抗凝固療法による血栓塞栓性合併症の発生率
時間枠：集中治療期間中、滞在は最長 1 日
各患者の抗血栓療法を記録した
集中治療期間中、滞在は最長 1 日
併存疾患に応じた血栓塞栓症の発生率はどのくらいですか
時間枠：集中治療期間中、滞在は最長 1 日
各患者の併存疾患は患者記録から記録された。
集中治療期間中、滞在は最長 1 日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Ayse Zeynep Turan

捜査官

  • 主任研究者：Berna Karakoyun Lacin, Prof.、Health and Science University Hamidiye Institute of Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月1日

一次修了 (実際)

2022年6月30日

研究の完了 (実際)

2023年8月30日

試験登録日

最初に提出

2023年9月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月7日

最初の投稿 (実際)

2023年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月24日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • DerinceTRH-07

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19 関連の血栓塞栓症の臨床試験

類似の治験を検索

スポンサーと協力者

医学的状態

薬物療法

CROs by country

CROs in Albania

条件

まれな病気

薬物療法

ダイエットサプリメント

スポンサー/協力者

場所

3
購読する