Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tromboemboliset komplikaatiot COVID-19-potilailla tehohoidossa (COVID-19TC)

keskiviikko 24. tammikuuta 2024 päivittänyt: Ayse Zeynep Turan

Tromboembolian ilmaantuvuus COVID-19-infektiossa teho-osastolla: retrospektiivinen kohorttianalyysi

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää tromboembolisten komplikaatioiden esiintymistiheys ja tämän komplikaatioiden taustalla olevat syyt potilailla, jotka joutuivat teho-osastolle COVID-19-diagnoosin vuoksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaat, joilla oli diagnosoitu COVID-19-infektio ja jotka on otettu teho-osastolle, rekrytoitiin. Demografiset tiedot, liitännäissairaudet, teho-osastolla oleskelun kesto, jotkut laboratoriotiedot, potilaiden tromboemboliset komplikaatiot kirjattiin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

484

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
    • Derince
      • Kocaeli, Derince, Turkki, 41900
        • Derince Research and Training Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämän tutkimuksen tutkimuspopulaatio on kaikki potilaat, joilla on diagnosoitu COVID-19 ja jotka on otettu Derincen koulutus- ja tutkimussairaalan teho-osastoille 1. maaliskuuta 2020 ja 31. joulukuuta 2021 välisenä aikana.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka olivat saaneet COVID-19-tartunnan ja jotka on otettu tehohoitoon maaliskuun 2020 ja joulukuun 2021 välisenä aikana

Poissulkemiskriteerit:

  • joka on alle 18-vuotias.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Esi-isän muunnelma
Esi-variantti on SARS CoV-2 -viruksen ensimmäinen alatyyppi, joka on ensimmäisen COVID-19-infektion aiheuttaja Wuhanissa. Tämän ryhmän tromboembolisia komplikaatioita havaittiin potilailla, jotka olivat saaneet COVID-19-viruksen esi-isimmän
Delta variantti
Delta-variantti on SARS CoV-2 -viruksen alatyyppi, joka on ensimmäinen Intiassa tunnistettu COVID-19-alatyyppi. Tämän ryhmän tromboembolisia komplikaatioita havaittiin potilailla, jotka olivat saaneet COVID-19:n deltavarianttitartunnan.
Alfa variantti
Alfa-variantti on SARS CoV-2 -viruksen alatyyppi, joka tunnistettiin ensimmäisenä Yhdistyneessä kuningaskunnassa COVID-19-alatyyppi. Tämän ryhmän tromboembolisia komplikaatioita havaittiin potilailla, jotka olivat saaneet COVID-19:n alfa-varianttitartunnan.
Muut variantit
Muut variantit ovat SARS CoV-2 -viruksen alatyyppi, joka tunnistettiin Brasiliassa, Etelä-Afrikassa jne. Tämän ryhmän tromboembolisia komplikaatioita havaittiin potilailla, jotka olivat saaneet COVID-19:n alfa-varianttitartunnan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tromboembolisten komplikaatioiden määrä potilailla, jotka sairastavat erilaisia ​​COVID-19-taudin muunnelmia
Aikaikkuna: Koko tehohoidon ajan enintään 1 päivä
Sekä valtimoiden että laskimoiden tromboembolisia tapahtumia havaittiin
Koko tehohoidon ajan enintään 1 päivä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-taudin tromboembolisten komplikaatioiden määrä kriittisesti sairailla potilailla
Aikaikkuna: Koko tehohoidon ajan enintään 1 päivä
Sekä valtimoiden että laskimoiden tromboembolisia tapahtumia havaittiin
Koko tehohoidon ajan enintään 1 päivä
Tromboembolisten komplikaatioiden määrä antikoagulanttihoidon mukaan
Aikaikkuna: Koko tehohoidon ajan enintään 1 päivä
Jokaisen potilaan antitromboottinen hoito kirjattiin
Koko tehohoidon ajan enintään 1 päivä
Mikä on tromboembolian esiintymistiheys liitännäissairauksien mukaan
Aikaikkuna: Koko tehohoidon ajan enintään 1 päivä
Jokaisen potilaan liitännäissairaudet kirjattiin potilastietoihin.
Koko tehohoidon ajan enintään 1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ayse Zeynep Turan

Tutkijat

  • Päätutkija: Berna Karakoyun Lacin, Prof., Health and Science University Hamidiye Institute of Health Sciences

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 30. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 30. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. syyskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 14. syyskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DerinceTRH-07

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19:ään liittyvä tromboembolia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Pakistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa