入院から在宅までの血液学における研究活動 (RAH HD)
入院と帰宅の間の移行手段としての保護血液病棟での心理的フォローアップ
客観的 :
移行性と物語性の概念に基づいて、病院施設で開始され、患者の在宅でも継続される心理的フォローアップの助けを借りて、患者の入院と帰宅を研究し、支援します。
材料と方法 これを行うために、対象者は、病気、治療、帰宅、またはその他の個人的な話題など、自分が懸念していることを自由に話し合う心理面接から恩恵を受けます。
彼らはそれぞれ5人の患者からなる2つのグループに分けられ、一方のグループは血液学研究所とUMDSPの心理学者との間で数年間契約された施設での追跡調査から恩恵を受け、もう一方のグループは同じ追跡調査から恩恵を受けるが、別のグループは同様の追跡調査から恩恵を受けることになる。退院時に心理学者の立会いを得て、退院後の患者の自宅まで2か月間延長した。
評価基準の一定の一貫性を確保するために、評価基準は、研究の主要な 3 つの時期(入院、退院、退院後 2 か月)に、患者、介護者、研究者が盲目的に記入するアンケートの形式で標準化されます。 )
テストされたデバイス:
この研究の目的は、象徴化プロセスの復元のおかげで、病気、ケア、自律性の回復によって課せられる各段階の悪影響を制限できる過渡性に基づいたデバイスの利点をテストすることです。治療の積極的な段階が終わったら。
物語性もこの過渡的な装置の中心です。 これにより、将来のプロジェクトに関連したり、過去の潜在的にトラウマとなる出来事の継続の中で、患者の現在の経験を呼び起こすことが可能になります。 それは、トラウマが凍結するダイナミックな時間的視点へと開きます。
このプロセス全体が、経験の主観的な再利用と精神的な幸福を促進します。
調査の概要
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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-
Caen、フランス
- CAEN University Hospital
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 患者が入院した保護血液学ユニット
- 血液がん患者
- 患者が心理的援助を要求する、または提案された心理的援助を受け入れる
- 署名されたインフォームドコンセント
除外基準:
- 参加を拒否する患者
- 患者が参加できない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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古典的な追跡調査 (グループ A)
グループAは、UMDSPと血液学分野の間で数年前から契約が締結されているため、古典的なフォローアップから恩恵を受けることになる。
つまり、入院中に病室で週に1回、より緊密なサポートが必要な困難な状況を患者が通過している場合には、より多くの心理的フォローアップが行われます。
この追跡調査は、入院期間に応じて最長 6 週間程度の期間にわたって行われます。
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介入群(B群)
グループBも同様のフォローアップから恩恵を受けることになる。これには部門を離れる際の面談が追加され、同じ条件に従って自宅での患者のフォローアップが延長される(週に1回、必要に応じてそれ以上、2回以上)。 2ヶ月の期間。
この追跡調査は、入院期間に応じて最大約 15 週間にわたって行われます。
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部門を離れる際の追加面接、および自宅での患者のフォローアップの延長
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心理状態、不安抑うつ障害の臨床評価
時間枠:入院 0 ヶ月目、在宅 2 ヶ月目
|
不安抑うつ障害 はいまたはいいえ
|
入院 0 ヶ月目、在宅 2 ヶ月目
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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