- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06053918
입원부터 가정까지 혈액학 연구-활동 (RAH HD)
입원과 귀가 사이의 전환 장치로서 보호 혈액학 병동에서의 심리적 후속 조치
목적 :
전환성과 서사성의 개념을 바탕으로 병원 기관에서 시작하여 환자의 집에서 계속될 심리적 추적조사의 도움으로 환자의 입원과 귀가를 연구하고 지원합니다.
재료 및 방법 이를 위해 피험자들은 질병, 치료, 귀국 또는 기타 개인적인 주제 등 자신의 관심사에 대해 자유롭게 논의할 심리 인터뷰를 통해 이점을 얻을 수 있습니다.
그들은 각각 5명의 환자로 구성된 두 그룹으로 나누어질 것이며, 그 중 하나는 혈액학 연구소와 UMDSP의 심리학자들 사이에 수년 동안 계약된 기관에서 후속 조치를 통해 이익을 얻을 것이고, 다른 그룹은 동일한 후속 조치를 통해 혜택을 받을 것입니다. 퇴원 당시 심리학자의 존재로 퇴원 후 2 개월 동안 환자의 집까지 연장되었습니다.
평가 기준의 일정한 일관성을 보장하기 위해 연구의 3가지 핵심 시점(입원, 퇴원, 퇴원 후 2개월)에 환자, 간병인 및 연구자가 맹목적으로 작성한 설문지 형식으로 표준화됩니다. )
테스트된 장치:
이 작업의 목적은 상징화 과정의 복원 덕분에 질병에 의해 부과된 각 단계의 해로운 영향, 치료 및 자율성 재개를 제한할 수 있는 전환성을 기반으로 장치의 이점을 테스트하는 것입니다. 활성 치료 단계가 지나면.
서사성은 또한 이 과도기적 장치의 핵심이다. 이를 통해 미래의 프로젝트와 과거의 잠재적으로 충격적인 사건의 연속성과 관련하여 환자의 현재 경험을 불러일으킬 수 있습니다. 그것은 트라우마가 얼어붙는 역동적인 시간적 관점을 열어줍니다.
전체 과정은 경험의 주관적인 재전유와 정신적 웰빙을 촉진합니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (실제)
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Caen, 프랑스
- Caen University Hospital
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 입원한 환자 보호 혈액학 병동
- 혈액암 환자
- 심리적 지원을 요청하거나 제안된 심리적 지원을 수락하는 환자
- 서명된 동의서
제외 기준:
- 참여를 거부하는 환자
- 환자가 참여할 수 없음
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
전형적인 후속 조치(그룹 A)
그룹 A는 UMDSP와 혈액학 부문 간에 수년 동안 계약을 맺어 왔기 때문에 전통적인 후속 조치의 혜택을 받게 됩니다.
즉, 입원 기간 동안 환자 병실에서 일주일에 한 번 심리적 후속 조치를 실시하며, 환자가 더 긴밀한 지원이 필요한 어려운 과정을 겪고 있는 경우에는 더 많이 실시합니다.
이 후속 조치는 입원 기간에 따라 대략 최대 6주 동안 진행됩니다.
|
|
개입그룹(그룹B)
그룹 B는 동일한 후속 조치로 이익을 얻을 수 있으며, 여기에는 해당 부문을 떠날 때 인터뷰가 추가되고 동일한 조건에 따라 집에서 환자의 후속 조치가 연장됩니다. 일주일에 한 번, 필요한 경우 더 많은 두 달의 기간.
이 후속 조치는 입원 기간에 따라 대략 최대 15주 동안 진행됩니다.
|
퇴사 시 추가 면담, 자택에서 환자 추적관찰 연장
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
심리 상태, 불안-우울 장애의 임상적 평가
기간: 0개월째 병원에서, 2개월째 집에서
|
불안-우울 장애 예 또는 아니요
|
0개월째 병원에서, 2개월째 집에서
|
공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (실제)
연구 완료 (실제)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
혈액암에 대한 임상 시험
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen Breast Cancer...완전한
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)모병피로 | 좌식 생활 | 전이성 전립선암 | IV기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVA기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8 | IVB기 전립선암 AJCC(American Joint Committee on Cancer) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center아직 모집하지 않음전립선암 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)모병거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선 선암종 | IVB기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center빼는전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterMiraDX모집하지 않고 적극적으로전립선 선암종 | 2기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer Center종료됨거세저항성 전립선암 | 전이성 전립선암 | IVA기 전립선암 AJCC v8 | IVB기 전립선암 AJCC v8 | IV기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국
-
Assiut University아직 모집하지 않음South Egypt Cancer Institute(SECI)에서 소아 악성종양 환자에 대한 KDIGO 기준을 사용하여 AKI의 누적 발병률을 확인하기 위해
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)모집하지 않고 적극적으로III기 전립선 선암종 AJCC v7 | II기 전립선 선암종 AJCC v7 | 1기 전립선 선암종 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v7미국
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterProgenics Pharmaceuticals, Inc.종료됨2기 전립선암 AJCC v8 | IIIA기 전립선암 AJCC v8 | IIIB기 전립선암 AJCC v8 | IIC기 전립선암 AJCC v8 | 3기 전립선암 AJCC v8 | IIIC기 전립선암 AJCC v8 | IIA기 전립선암 AJCC v8 | IIB기 전립선암 AJCC v8 | 1기 전립선암 American Joint Committee on Cancer(AJCC) v8미국