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高齢者のサルコペニア肥満

2023年10月17日 更新者:University of Central Florida

高齢者のインスリン抵抗性の危険因子としてのサルコペニア肥満

老化は、サルコペニアとしても知られる、筋肉量と筋肉機能の進行的かつ全身的な減少に関連しています。 肥満は加齢に伴うサルコペニアの悪化要因となってきています。 肥満とサルコペニアが共存する状態をサルコペニア肥満(SO)と呼びます。 SO の高齢者は、サルコペニアのみまたは肥満のみを患う高齢者よりも、糖尿病、高血圧、脳卒中、心血管疾患、認知機能障害を発症するリスクが高くなります。 しかし、肥満とサルコペニアの相互作用については十分な情報がありません。 この研究の主な目的は、65 ~ 85 歳の人々のインスリン抵抗性に対する SO の影響を調査することです。 私たちの仮説は、SO が高齢者のインスリン抵抗性にプラスの影響を与えるというものです。 私たちは、高齢者(65~85歳)集団におけるインスリン抵抗性の危険因子としてサルコペニアと肥満を調査することを提案します。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

97

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Florida
      • Orlando、Florida、アメリカ、32816
        • University of Central Florida

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究には65~85歳の男性と女性が含まれる。 男性 25 名、女性 25 名以上、男女各 60 名以下を採用する予定です。 最大サンプル サイズは 100 です。 同意された参加者の 10% 未満が包含基準を満たさず、参加を取り消されると推定されます。 この研究には単独での研究訪問が含まれるため、研究完了前に参加を辞退する/辞退する/フォローアップできなくなる参加者は 5% 未満であると推定されます。

説明

包含基準:

この研究には、65~85歳の男性と女性の両方が含まれます。

除外基準:

  1. 研究に同意する能力がない、または中等度または重度の認知障害がある。
  2. 以下のいずれかに該当する場合、歩行が困難です。

    1. 休まずに 10 段の階段を登るのが難しい。
    2. 車椅子限定
  3. 日常生活の基本的な活動を行うことが困難である。
  4. 過去 3 年間にがんの治療を受けたことがある。
  5. 悪液質の病歴がある。
  6. 心不全の病歴がある。
  7. 常設ペースメーカーをその場に装着します(磁気共鳴スキャンのため)。
  8. 植込み型除細動器 (ICD) をその場で装着している。
  9. 過去6か月以内に心筋梗塞を起こしたことがある。
  10. 次のいずれかの慢性健康状態がある:末梢動脈疾患、前立腺がん、関節リウマチ、自己免疫性筋炎、慢性閉塞性肺疾患、喘息。
  11. コルチコステロイドまたは免疫抑制剤による治療を受けている。
  12. 直接インスリン抵抗性改善薬 (PPAR-ガンマ アゴニスト、またはチアゾリジンジオン) を服用している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
サルコペニアと肥満とインスリン抵抗性の相関関係を調査する
時間枠:2年
2年

二次結果の測定

結果測定
時間枠
筋力と記憶力の低下の相関関係を調べる
時間枠:2年
2年
サルコペニア肥満と糖代謝リスクおよび心血管リスクとの相関関係を調査する。
時間枠:2年
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Muthu Periasamy, PhD、University of Central Florida
  • 主任研究者:Mariana Dangiolo, MD、University of Central Florida
  • 主任研究者:Ali Rizvi, MD、University of Central Florida

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月6日

一次修了 (実際)

2023年4月19日

研究の完了 (実際)

2023年5月8日

試験登録日

最初に提出

2023年10月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月9日

最初の投稿 (実際)

2023年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月17日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00003268

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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