青少年の暴力の地域レベルを防止し、軽減するための暴力防止戦略の評価
2023年12月18日 更新者：Virginia Commonwealth University
VCU 青少年のための健全なコミュニティ: 青少年の暴力の地域レベルを防止し、軽減するための暴力防止戦略の評価
この調査研究の目標は、包括的な地域レベルのアプローチである「青少年のための健康なコミュニティ」を実施し、評価することです。これには、選択的な病院ベースの予防戦略である新興リーダーと、参加型の行動を通じて前向きな青少年育成の機会を増やす普遍的な予防戦略の両方が含まれます。研究、関係者の教育、コミュニティの動員、そしてコミュニティの予防能力の向上に全体的に焦点を当てています。
プロジェクトの主な目的は、監視データを使用して地域の青少年暴力率に対する青少年のための健康コミュニティの影響を評価し、複数の形態の青少年暴力に関連する危険因子や保護プロセスへの影響を含む、各暴力予防戦略が直接的な結果に及ぼす影響を評価することです。 。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、米国国勢調査局のブロック グループと、若者の暴力と集中的な貧困率の高さに基づいて選択されたリッチモンドの 3 つのコミュニティに焦点を当てています。
包括的なコミュニティレベルのアプローチの導入によるコミュニティレベルの効果は、複数のベースライン設計を使用して評価されます。
3 つのコミュニティは、1 年目の第 4 四半期に 1 つのコミュニティで介入が開始され、2 年目の第 4 四半期に 2 つ目のコミュニティが開始され、3 つ目のコミュニティはトレーニングとトレーニングを受ける非介入対照コミュニティを表すようにランダムに割り当てられました。プロジェクト終了時の技術支援。
各コミュニティ内でのコミュニティレベルの介入の導入がその後の結果尺度の変化に関連しているかどうかを判断するために、暴力関連の変数に関するコミュニティレベルの監視データの分析が実施されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
3390
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
PAR-SEED メソッド:
包含基準:
- 介入コミュニティのいずれか（コミュニティ A およびコミュニティ B）に住むコミュニティ住民、12 ～ 17 歳の青少年および保護者
- 介入コミュニティ (コミュニティ A およびコミュニティ B) のいずれかに居住または勤務している、または他の専門知識に貢献している利害関係者
- 同意・同意できること
除外基準:
- 参加基準を満たさない方
- 英語力が限られている方
新興のリーダー:
包含基準:
- VCU Health で治療を受けている、または受けている、または家族や親戚が VCU Health で治療を受けている、または介入コミュニティのいずれかに住んでいる、またはコミュニティパートナーから紹介された、暴力的に負傷した若者またはハイリスクの若者。
- 14歳から24歳まで
- 2 つの介入コミュニティ (コミュニティ A およびコミュニティ B) のいずれか、またはコントロール コミュニティ (コミュニティ C) に居住している
- 同意・同意できること
除外基準:
- 14 歳未満および 24 歳以上の青少年は除外されます。
- 囚人は除外されます。
- 私たちのコミュニティの境界外に住んでいる人は除外されます。
PAR/若者の声:
包含基準:
- 9 年生から 12 年生までの青少年
- 介入コミュニティ (コミュニティ A およびコミュニティ B) のいずれかに居住し、そのコミュニティ (コミュニティ A またはコミュニティ B) にサービスを提供する指定された高校に通っている
- 同意・同意できること
除外基準:
- 9 年生以下の青少年
- 高校を卒業した若者たち
- 学校 A に採用された青少年は、コミュニティ B または C の集水域に住むことはできません。学校 B に採用された青少年は、コミュニティ A または C の集水域に住むことはできません。学校 C に採用された青少年は、コミュニティの集水域に住むことはできません。 A または B。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：コミュニティA
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SEED メソッドは、地域社会における PYD の機会を支援するための集団的な意思決定と行動に青少年と成人の関係者を参加させる、証拠に基づいた参加型行動調査 (PAR) アプローチです。
Youth Voices は、アフリカ系アメリカ人の若者向けに設計された、発達上適切で文化的に対応した PAR アプローチです。
カリキュラムは、社会政治的発展（市民参加や社会正義など）、人種の社会化、人種的アイデンティティの発展などの枠組みに依存しています。
Youth Voices は、介入コミュニティにサービスを提供する高校で実施されます。
Emerging Leaders は、若者の家庭や地域社会において、リスクの高い若者とその家族に証拠に基づいた介入とリソースを提供する暴力防止戦略です。
Emerging Leaders は、暴力を防止するための 4 つの主要な要素で構成されています。(1) 病院での簡単な暴力介入、(2) 3 か月間の地域症例管理、(3) 家庭内銃器安全カウンセリング プログラム、および (4) 8 -毎週青少年の前向きな育成ワークショップシリーズ。
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実験的：コミュニティB
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SEED メソッドは、地域社会における PYD の機会を支援するための集団的な意思決定と行動に青少年と成人の関係者を参加させる、証拠に基づいた参加型行動調査 (PAR) アプローチです。
Youth Voices は、アフリカ系アメリカ人の若者向けに設計された、発達上適切で文化的に対応した PAR アプローチです。
カリキュラムは、社会政治的発展（市民参加や社会正義など）、人種の社会化、人種的アイデンティティの発展などの枠組みに依存しています。
Youth Voices は、介入コミュニティにサービスを提供する高校で実施されます。
Emerging Leaders は、若者の家庭や地域社会において、リスクの高い若者とその家族に証拠に基づいた介入とリソースを提供する暴力防止戦略です。
Emerging Leaders は、暴力を防止するための 4 つの主要な要素で構成されています。(1) 病院での簡単な暴力介入、(2) 3 か月間の地域症例管理、(3) 家庭内銃器安全カウンセリング プログラム、および (4) 8 -毎週青少年の前向きな育成ワークショップシリーズ。
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介入なし：コミュニティC
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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事後対応型攻撃性アンケート (RPQ)
時間枠：ベースラインとベースラインから 6 か月後
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攻撃性・反社会的行為に対する23項目の対策
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ベースラインとベースラインから 6 か月後
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攻撃性と代替案に関する信念 (BAA)
時間枠：ベースラインとベースラインから 6 か月後
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攻撃性の使用を含む項目についての同意と不同意を評価するために 4 段階リッカート尺度を使用する 12 項目の測定
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ベースラインとベースラインから 6 か月後
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銃器攻撃に関するアンケート (FAQ)
時間枠：ベースラインとベースラインから 6 か月後
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銃器を使った暴力の自己申告による評価
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ベースラインとベースラインから 6 か月後
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銃による暴力に関するアンケート (GVQ)
時間枠：ベースラインとベースラインから 6 か月後
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銃器を使った暴力の自己申告による評価
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ベースラインとベースラインから 6 か月後
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戦うためのピアプレッシャー (PPF)
時間枠：ベースラインとベースラインから 6 か月後
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喧嘩に対する仲間からのプレッシャーに関するアンケートは、問題行動頻度尺度 - 青少年レポートから派生した下位尺度です。
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ベースラインとベースラインから 6 か月後
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青少年のデート暴力に関するアンケート (YDVQ)
時間枠：ベースラインとベースラインから 6 か月後
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青少年のデート暴力行為を評価する21項目の尺度
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ベースラインとベースラインから 6 か月後
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地域社会の擁護活動への取り組み
時間枠：ベースラインと17週間後
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青少年は、これらの特定の地域擁護活動に参加した頻度について報告します。
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ベースラインと17週間後
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コミュニティ擁護へのオリエンテーション
時間枠：ベースラインと17週間後
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青少年は、地域社会の擁護と変革のために他者と協力して取り組むことを示す記述とその方向性をどの程度同意するかを報告します。
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ベースラインと17週間後
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コミュニティの擁護活動に参加するための感情的な動機
時間枠：ベースラインと17週間後
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青少年は、社会的不正義について考えたり学んだりしたときに怒りを感じるという意見にどの程度同意するか、また、この怒りを感じたときに特定の感情制御戦略にどの程度取り組むかについて報告しています。
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ベースラインと17週間後
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市民参加
時間枠：ベースラインと17週間後
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若者は、特定の社会的責任や政治的信念を持つことがいかに重要であるか、ボランティア活動の頻度、将来の投票意向、ニュースの消費状況などについて報告しています。
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ベースラインと17週間後
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批判的意識
時間枠：ベースラインと17週間後
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若者は、不平等に関する社会的経験の認識、認識、反省を反映する記述にどの程度同意するかについて報告しています。
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ベースラインと17週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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開発資産プロファイル (DAP)
時間枠：ベースラインとベースラインから 6 か月後
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11 歳から 18 歳までの青少年を対象に開発された 58 項目の尺度で、回復力と前向きな発達を促進すると考えられる強みと資質を評価します。
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ベースラインとベースラインから 6 か月後
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児童行動評価システム (BASC)
時間枠：ベースラインとベースラインから 6 か月後
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青少年の多動性、攻撃性、問題行動、実行機能を評価する 189 項目の調査。
また、不安、うつ病、注意力と学習の問題、および特定の必須スキルの欠如も評価します。
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ベースラインとベースラインから 6 か月後
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幼少期の逆境体験 (ACES)
時間枠：ベースラインとベースラインから 6 か月後
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これは、精神的および身体的虐待、身体的ネグレクト、機能不全家庭での生活に伴う虐待など、虐待の 3 つの異なる領域における 10 種類の小児期の逆境を評価することを目的とした 10 項目の尺度です。
ACE スコア 0 は、その人が幼少期のトラウマにさらされていないことを報告していることを示唆しています。
ACE スコア 10 は、その人が幼少期のトラウマにさらされたことを報告していることを示唆しています。
ACE スコアが高いほど、虚血性心疾患、がん、慢性気管支炎または肺気腫、肝炎または黄疸骨格骨折、糖尿病、喫煙、性感染症、うつ病の 1 つ以上の健康上の問題を発症する可能性が高くなります。など。精神的、身体的、性的虐待を判断するために実施される措置。感情的および身体的無視。家庭内暴力、両親の夫婦不和、薬物乱用、精神疾患、生後18年間に経験した家族の投獄などを抱えて成長する
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ベースラインとベースラインから 6 か月後
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研究スキルと研究志向
時間枠：ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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青少年は、特定の調査スキルの活用方法をどの程度知っているか、また調査スキルが地域社会の変化に役立つと信じているかどうかについて報告します。
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ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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リーダーシップスキル
時間枠：ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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青少年は、自分には特定のリーダーシップスキルがあるとどの程度信じているかについて報告します。
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ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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リーダーシップへの志向性
時間枠：ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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青少年は、自分たちにはリーダーシップを発揮する能力と責任があることにどの程度同意しているかを報告します。
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ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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民族・人種的アイデンティティ
時間枠：ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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青少年は、自分たちの民族・人種グループの一員であることについての自分の見解、自分の民族・人種グループのメンバーシップが自分たちのアイデンティティにとってどの程度中心的であるか、そして他の人が自分の民族・人種グループの人々をどのように見ているかについて報告します。
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ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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社会的および感情的なスキル
時間枠：ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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青少年は、特定のポジティブな社会的および感情的行動を行うことがいかに簡単であるか、または難しいかについて報告しています。
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ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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青少年向けの活動への参加
時間枠：ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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青少年は、学校や地域社会での青少年向けの 25 種類の活動への参加と参加頻度を報告します。
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ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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Youth Voices プログラムの満足度と経験
時間枠：ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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青少年は、青少年の声プログラムへの参加やグループでの共同作業から得た全体的な満足度、認識、重要な経験を報告します。
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ベースラインおよびベースラインから 17 週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Terri Sullivan, PhD、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年2月16日
一次修了 (推定)
2026年3月1日
研究の完了 (推定)
2026年3月1日
試験登録日
最初に提出
2023年12月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年12月18日
最初の投稿 (推定)
2023年12月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年12月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年12月18日
最終確認日
2023年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- HM20023324
- 5U01CE003379 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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