ダラツムマブ-レナリドミド-デキサメタゾン（HOVON174MM）による治療を受けた新規診断MM患者における無治療期間の実現可能性 (HOVON174MM)

包含基準:

• 患者は、IMWG基準と診断時に測定可能な疾患に基づいてMMと診断されました（付録A）。
• 年齢 18 歳以上。
• 患者は Dara-Rd の 12 サイクル (13 サイクルは許容される) で治療されており、Dara-Rd による治療を継続する予定です。 レナリドマイドの用量の減量（ただし 5 mg 未満は不可）、およびデキサメタゾンの以前の中止または用量減量は許可されます。
• Dara-Rd の 12 サイクルによる治療後、生化学的進行の兆候が見られず、部分応答または改善。
• ANC ≥ 1.0x109/L および血小板 ≥ 75x109/L。
• 患者はインフォームドコンセントを与えることができます。
• 書面によるインフォームドコンセント。

除外基準:

• -疾患の診断時、つまりDara-Rdによる治療開始前に非分泌型MMを患っている患者。
• 疾患の診断時、つまりDara-Rdによる治療開始前に、形質細胞腫が唯一の測定可能なパラメーターであった患者。
• 疾患の診断時、つまりDara-Rdによる治療開始前に尿Mタンパク質が唯一の測定可能なパラメータであった患者。
• ダラツムマブ、レナリドマイド、またはその両方による治療が何らかの理由で中止された患者（患者はデキサメタゾンのみを中止した可能性がある）。
• 医学的理由により、Dara-Rd による治療の継続が不可能と判断された患者。
• 研究プロトコールおよびフォローアップスケジュールの遵守を妨げる可能性のある心理的、家族的、社会学的および地理的条件。