骨減少症の血液透析女性におけるバイオデックストレーニング
2024年1月16日 更新者：Hagar Ahmed El-Hadidy、Ahram Canadian University
骨減少症の血液透析女性におけるバイオデックストレーニングに対するバランスのとれた反応
不均衡は骨呼吸症のある血液透析患者によく見られる問題であり、バイオデックス トレーニングは不均衡を治療する優れたデバイスです。
調査の概要
詳細な説明
オステオペニアの問題を抱え、透析を受けている58人の女性を、週に3回バイオデックストレーニングを受ける29人の女性からなる訓練を受けた女性グループ（毎回10分間、12週間）と、対照グループとして機能する訓練を受けていない女性グループに分けます（ n = 29 女性)
研究の種類
介入
入学 (推定)
58
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：hagar El-Hadidy, lecturer
- 電話番号：01007453552
- メール：hagarhadidy2016@gmail.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：omnia mahmoud
- 電話番号：01227805225
- メール：omniasaeedmahmoud2021@gmail.com
研究場所
-
-
-
Giza、エジプト
- 募集
- Ahram Canadian University
-
コンタクト：
- hagar El-Hadidy, lecturer
- メール：hagarhadidy2016@gmail.com
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 変形性膝関節症の女性
- 血液透析を受けている女性
除外基準:
- 妊娠
- 自己免疫疾患
- 下肢の整形外科的問題
- 心理的症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：訓練されたグループ
29人の女性が週3回のバイオデックストレーニングを受ける女性グループ。毎回10分間、12週間継続する
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29人の女性が週3回のバイオデックストレーニングを受ける女性グループ。毎回10分間、12週間継続する
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介入なし：訓練を受けていないグループ
このグループは介入を受けない対照グループとして機能します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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大腿骨の骨密度
時間枠：12週間後に測定されます
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DEXAによって測定されます
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12週間後に測定されます
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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全体的な安定性指数
時間枠：12週間後に測定されます
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患者のバランスが良いことを示すパラメータです
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12週間後に測定されます
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前後安定性指数
時間枠：12週間後に測定されます
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患者のバランスが良いことを示すパラメータです
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12週間後に測定されます
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内外側安定性指数
時間枠：12週間後に測定されます
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患者のバランスが良いことを示すパラメータです
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12週間後に測定されます
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6分間の歩行テスト
時間枠：12週間後に測定されます
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それは機能的能力を評価するパラメータです
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12週間後に測定されます
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物理的パフォーマンスのバッテリーが短い
時間枠：12週間後に測定されます
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この身体能力テストから合計スコアまたはポイントが評価されます。
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12週間後に測定されます
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：hagar El-Hadidy, lecturer、Ahram Canadian University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月8日
一次修了 (推定)
2024年3月8日
研究の完了 (推定)
2024年3月8日
試験登録日
最初に提出
2024年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年1月16日
最初の投稿 (実際)
2024年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月16日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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