Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szkolenie Biodex dla kobiet poddawanych hemodializie z osteopenią

16 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Hagar Ahmed El-Hadidy, Ahram Canadian University

Zrównoważona reakcja na trening Biodex u kobiet poddawanych hemodializie z osteopenią

brak równowagi jest częstym problemem u pacjentów poddawanych hemodializie z osteopneią, trening biodex jest dobrym narzędziem łagodzącym brak równowagi

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

58 kobiet z problemem osteopenii i dializowanych zostanie podzielonych na grupę kobiet przeszkolonych, w tym 29 kobiet przechodzących 3-krotny trening biodex tygodniowo, za każdym razem po 10 minut przez 12 tygodni, lub grupę kobiet nietrenowanych, która będzie stanowić grupę kontrolną ( n = 29 kobiet)

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

58

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • osteopneia u kobiet
  • kobiety poddawane hemodializie

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • zaburzenia autoimmunologiczne
  • problemy ortopedyczne kończyn dolnych
  • manifestacja psychologiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: przeszkolona grupa
grupa kobiet licząca 29 kobiet uczestniczących w 3-krotnym treningu biodex tygodniowo, za każdym razem po 10 minut przez 12 tygodni
Behawioralne: szkolenie biodex
grupa kobiet licząca 29 kobiet uczestniczących w 3-krotnym treningu biodex tygodniowo, za każdym razem po 10 minut przez 12 tygodni
Brak interwencji: grupa nieprzeszkolona
grupa ta będzie służyć jako grupa kontrolna, która nie otrzyma żadnej interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
gęstość mineralna kości kości udowej
Ramy czasowe: zostanie zmierzony po 12 tygodniach
zostanie zmierzony przez DEXA
zostanie zmierzony po 12 tygodniach

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ogólny wskaźnik stabilności
Ramy czasowe: zostanie zmierzony po 12 tygodniach
Jest to parametr wskazujący na dobrą równowagę pacjentów
zostanie zmierzony po 12 tygodniach
Wskaźnik stabilności przednio-tylnej
Ramy czasowe: zostanie zmierzony po 12 tygodniach
Jest to parametr wskazujący na dobrą równowagę pacjentów
zostanie zmierzony po 12 tygodniach
Wskaźnik stabilności środkowo-bocznej
Ramy czasowe: zostanie zmierzony po 12 tygodniach
Jest to parametr wskazujący na dobrą równowagę pacjentów
zostanie zmierzony po 12 tygodniach
sześciominutowy test marszu
Ramy czasowe: zostanie zmierzony po 12 tygodniach
jest to parametr oceniający pojemność funkcjonalną
zostanie zmierzony po 12 tygodniach
Krótka bateria o wydajności fizycznej
Ramy czasowe: zostanie zmierzony po 12 tygodniach
z tego testu sprawności fizycznej zostanie oceniony całkowity wynik lub punkty
zostanie zmierzony po 12 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ahram Canadian University

Śledczy

  • Główny śledczy: hagar El-Hadidy, lecturer, Ahram Canadian University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 listopada 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

8 marca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

8 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

25 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • P.T.REC/012/004928

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na szkolenie biodex

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj