골감소증이 있는 혈액투석 여성에 대한 Biodex 교육
2024년 1월 16일 업데이트: Hagar Ahmed El-Hadidy, Ahram Canadian University
골감소증이 있는 혈액투석 여성의 Biodex 훈련에 대한 균형 반응
불균형은 골증을 동반한 혈액투석 환자에게 흔한 문제이며, 바이오덱스 트레이닝은 불균형을 치료하는 좋은 장치입니다.
연구 개요
상세 설명
골감소증 문제와 투석을 앓고 있는 58명의 여성을 훈련된 여성 그룹으로 나누어서 29명의 여성이 주당 3회 바이오덱스 훈련을 받으며 매 시간은 12주 동안 10분이거나 대조군 역할을 할 훈련받지 않은 여성 그룹입니다( n = 여성 29명)
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: hagar El-Hadidy, lecturer
- 전화번호: 01007453552
- 이메일: hagarhadidy2016@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: omnia mahmoud
- 전화번호: 01227805225
- 이메일: omniasaeedmahmoud2021@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Giza, 이집트
- 모병
- Ahram Canadian University
-
연락하다:
- hagar El-Hadidy, lecturer
- 이메일: hagarhadidy2016@gmail.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 골다공증 여성
- 혈액투석 여성
제외 기준:
- 임신
- 자가면역질환
- 하지 정형외과적 문제
- 심리적 발현
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 훈련받은 그룹
29명의 여성으로 구성된 여성 그룹은 주당 3회 바이오덱스 교육을 받으며, 12주 동안 매회 10분씩 진행됩니다.
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29명의 여성으로 구성된 여성 그룹은 주당 3회 바이오덱스 교육을 받으며, 12주 동안 매회 10분씩 진행됩니다.
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간섭 없음: 훈련받지 않은 그룹
이 그룹은 개입을 받지 않는 통제 그룹 역할을 합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대퇴골의 골밀도
기간: 12주 후에 측정됩니다
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DEXA로 측정됩니다
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12주 후에 측정됩니다
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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전반적인 안정성 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다
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이는 환자의 균형이 양호함을 나타내는 매개변수입니다.
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12주 후에 측정됩니다
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안테로 후방 안정성 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다
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이는 환자의 균형이 양호함을 나타내는 매개변수입니다.
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12주 후에 측정됩니다
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내외측 안정성 지수
기간: 12주 후에 측정됩니다
|
이는 환자의 균형이 양호함을 나타내는 매개변수입니다.
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12주 후에 측정됩니다
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6분 걷기 테스트
기간: 12주 후에 측정됩니다
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기능적 용량을 평가하는 매개변수입니다.
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12주 후에 측정됩니다
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짧은 물리적 성능 배터리
기간: 12주 후에 측정됩니다
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이 신체 능력 테스트를 통해 총점 또는 점수가 평가됩니다.
|
12주 후에 측정됩니다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: hagar El-Hadidy, lecturer, Ahram Canadian University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 8일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 8일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 1월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 1월 16일
처음 게시됨 (실제)
2024년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 1월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 16일
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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