Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Biodex-koulutus hemodialyysinaarisille, joilla on osteopenia

tiistai 16. tammikuuta 2024 päivittänyt: Hagar Ahmed El-Hadidy, Ahram Canadian University

Tasapainoinen vaste Biodex-koulutukseen osteopeniasta kärsivillä naisilla

epätasapaino on yleinen ongelma hemodialyysipotilailla, joilla on osteopneia, biodex-harjoittelu on hyvä laite epätasapainon hoitoon

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

58 naista, joilla on osteopeniaongelma ja dialyysi, jaetaan koulutettujen naisten ryhmään, jossa on 29 naista, jotka saavat 3 kertaa biodex-harjoittelun viikossa, joka kerta on 10 minuuttia 12 viikon ajan tai kouluttamattomien naisten ryhmä, joka toimii kontrolliryhmänä ( n = 29 naista)

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

58

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • osteopneiaa sairastavat naiset
  • hemodialyysipotilaat

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus
  • autoimmuunihäiriöt
  • alaraajojen ortopediset ongelmat
  • psykologinen ilmentymä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: koulutettu ryhmä
naisten ryhmä, jossa on 29 naista, jotka saavat 3-kertaista biodex-koulutusta viikossa, joka kerta on 10 minuuttia 12 viikon ajan
Käyttäytyminen: biodex koulutus
naisten ryhmä, jossa on 29 naista, jotka saavat 3-kertaista biodex-koulutusta viikossa, joka kerta on 10 minuuttia 12 viikon ajan
Ei väliintuloa: kouluttamaton ryhmä
tämä ryhmä toimii kontrolliryhmänä, johon ei puututa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
reisiluun luun mineraalitiheys
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
sen mittaa DEXA
se mitataan 12 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
yleinen vakausindeksi
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
se parametri osoittaa potilaiden hyvän tasapainon
se mitataan 12 viikon kuluttua
Antero posteriorinen vakausindeksi
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
se parametri osoittaa potilaiden hyvän tasapainon
se mitataan 12 viikon kuluttua
Mediolateraalinen vakausindeksi
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
se parametri osoittaa potilaiden hyvän tasapainon
se mitataan 12 viikon kuluttua
kuuden minuutin kävelytesti
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
se on parametri, joka arvioi toiminnallista kapasiteettia
se mitataan 12 viikon kuluttua
Lyhyt fyysinen suorituskyky akku
Aikaikkuna: se mitataan 12 viikon kuluttua
kokonaispistemäärä tai -pisteet arvioidaan tästä fyysisen suorituskyvyn testistä
se mitataan 12 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Ahram Canadian University

Tutkijat

  • Päätutkija: hagar El-Hadidy, lecturer, Ahram Canadian University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 8. maaliskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 25. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/004928

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset biodex koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa