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食道扁平上皮癌における三次リンパ構造の予後価値

外科的治療後の食道扁平上皮癌患者の病理学的切片における三次リンパ構造の存在と成熟度の遡及的分析。 これらの食道扁平上皮癌患者の全生存期間と無病生存期間に注目してください。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

359

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Tianjin
      • Tianjin、Tianjin、中国、300060
        • Tianjin cancer hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

2014年から2021年の間に天津医科大学癌病院で全摘手術を受けた病理学的に食道扁平上皮癌(ESCC)と確認された患者

説明

包含基準:

  • 1. 病理学的に食道扁平上皮癌と診断された。食道がんの手術、3. 3. 完全な医療記録。

除外基準:

  • 悪性腫瘍の既往歴のある患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
手術のみのグループ
食道扁平上皮癌と診断され、事前の治療を受けずに食道扁平上皮癌切除を受けた患者がこのグループに含まれます。 これらの患者は他のがんと診断されていませんでした。 最終的に 96 人の患者が含まれました。
介入禁止
術前化学療法グループ
食道扁平上皮癌と診断され、食道扁平上皮癌切除術を受け、術前に定期的な化学療法を受けた患者がこのグループに含まれた。 これらの患者は他のがんとは診断されていませんでした。最終的に 89 人の患者が含まれました。
介入禁止
免疫療法群と併用した術前化学療法
食道扁平上皮癌と診断され、食道扁平上皮癌切除を受け、術前に免疫療法と併用した定期的な化学療法を受けた患者がこのグループに含まれた。 これらの患者は他のがんと診断されていませんでした。最終的に 81 人の患者が含まれました。
介入禁止
術前化学療法と放射線療法の併用グループ
食道扁平上皮癌と診断され、食道扁平上皮癌切除術を受け、術前に放射線療法と併用した定期的な化学療法を受けた患者がこのグループに含まれた。 これらの患者は他のがんと診断されていませんでした。最終的に 93 人の患者が含まれました。
介入禁止

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
OS
時間枠:治療から死亡または最後の追跡調査までの期間を最大 100 か月まで評価した。
全生存
治療から死亡または最後の追跡調査までの期間を最大 100 か月まで評価した。
DFS
時間枠:治療から最初の再発または最後の追跡調査までの期間を最大 100 か月まで評価します。
無病生存
治療から最初の再発または最後の追跡調査までの期間を最大 100 か月まで評価します。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Wencheng Zhang, M.D.、Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年1月1日

一次修了 (実際)

2023年10月31日

研究の完了 (実際)

2023年10月31日

試験登録日

最初に提出

2024年1月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月2日

最初の投稿 (推定)

2024年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年2月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月2日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入禁止の臨床試験

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