Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Det prognostiska värdet av tertiär lymfatisk struktur i esofagus skivepitelcancer

2 februari 2024 uppdaterad av: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Retrospektiv analys av förekomst och mognad av tertiära lymfoida strukturer i patologiska sektioner av patienter med esofagus skivepitelcancer efter kirurgisk behandling. Var uppmärksam på den totala överlevnaden och sjukdomsfria överlevnaden för dessa patienter med esofagus skivepitelcancer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

359

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
        • Tianjin Cancer Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter patologiskt bekräftad esofagus skivepitelcancer (ESCC) som genomgick fullständig kirurgisk resektion på Tianjin Medical University Cancer Hospital mellan 2014 och 2021

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 1. Patologiskt diagnostiserad som esofagus skivepitelcancer; 2. Kirurgi för esofaguscancer; 3. Komplettera medicinska journaler;

Exklusions kriterier:

  • Patienter med en tidigare historia av maligna tumörer

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Enbart operationsgrupp
Patienter som fått diagnosen esofagus skivepitelcancer och genomgått esofagus skivepitelcancer resektion utan någon tidigare behandling ingår i denna grupp. Dessa patienter hade inte diagnostiserats med någon annan cancer. Slutligen inkluderades 96 patienter.
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
Neoadjuvant kemoterapigrupp
Patienter som diagnostiserades med esofagus skivepitelcancer och genomgick esofagus skivepitelcancer resektion och genomgick rutinmässig kemoterapi före operation inkluderades i denna grupp. Dessa patienter diagnostiserades inte med någon annan cancersjukdom. Slutligen inkluderades 89 patienter.
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
Neoadjuvant kemoterapi kombinerat med immunterapigrupp
Patienter som diagnostiserades med esofagus skivepitelcancer och genomgick esofagus skivepitelcancer resektion och genomgick rutin kemoterapi kombinerat med immunterapi före operation inkluderades i denna grupp. Dessa patienter diagnostiserades inte med någon annan cancersjukdom. Slutligen inkluderades 81 patienter.
Övrig: inget ingripande
inget ingripande
Neoadjuvant kemoterapi kombinerat med strålbehandlingsgrupp
Patienter som diagnostiserades med esofagus skivepitelcancer och genomgick esofagus skivepitelcancer resektion och genomgick rutin kemoterapi kombinerat med strålbehandling före operation inkluderades i denna grupp. Dessa patienter diagnostiserades inte med någon annan cancersjukdom. Slutligen inkluderades 93 patienter.
Övrig: inget ingripande
inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
OS
Tidsram: Tiden från behandling till dödsfall eller sista uppföljning, bedömd upp till 100 månader.
Total överlevnad
Tiden från behandling till dödsfall eller sista uppföljning, bedömd upp till 100 månader.
DFS
Tidsram: Tiden från behandling till första recidiv eller sista uppföljning, bedömd upp till 100 månader.
Sjukdomsfri överlevnad
Tiden från behandling till första recidiv eller sista uppföljning, bedömd upp till 100 månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Wencheng Zhang, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

31 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 januari 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Första postat (Beräknad)

5 februari 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 februari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 februari 2024

Senast verifierad

1 december 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • bc2023192

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Esofagus skivepitelcancer

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Poland

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera