Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Den prognostiske verdien av tertiær lymfatisk struktur i esophageal plateepitelkarsinom

2. februar 2024 oppdatert av: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
Retrospektiv analyse av tilstedeværelse og modenhet av tertiære lymfoide strukturer i patologiske seksjoner av pasienter med esophageal plateepitelkarsinom etter kirurgisk behandling. Vær oppmerksom på den totale overlevelsen og sykdomsfrie overlevelsen til disse esophageal plateepitelkarsinompasientene.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

359

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Tianjin
      • Tianjin, Tianjin, Kina, 300060
        • Tianjin cancer hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

pasienter patologisk bekreftet esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) som gjennomgikk fullstendig kirurgisk reseksjon ved Tianjin Medical University Cancer Hospital mellom 2014 og 2021

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Patologisk diagnostisert som esophageal plateepitelkarsinom; 2. Kirurgi for esophageal cancer; 3. Fullfør medisinske journaler;

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter med en tidligere historie med ondartet svulst

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Kirurgi alene gruppe
Pasienter som ble diagnostisert med øsofagus plateepitelkarsinom og gjennomgikk esophageal plateepitelkarsinom uten noen forutgående behandling er inkludert i denne gruppen. Disse pasientene hadde ikke blitt diagnostisert med annen kreft. Til slutt ble 96 pasienter inkludert.
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep
Neoadjuvant kjemoterapigruppe
Pasienter som ble diagnostisert med esophageal plateepitelkarsinom og gjennomgikk esophageal plateepitelkarsinom, og som gjennomgikk rutinemessig kjemoterapi før operasjon ble inkludert i denne gruppen. Disse pasientene ble ikke diagnostisert med andre kreftformer. Til slutt ble 89 pasienter inkludert.
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep
Neoadjuvant kjemoterapi kombinert med immunterapigruppe
Pasienter som ble diagnostisert med esophageal plateepitelkarsinom og gjennomgikk esophageal plateepitelkarsinom, og gjennomgikk rutinemessig kjemoterapi kombinert med immunterapi før operasjon, ble inkludert i denne gruppen. Disse pasientene ble ikke diagnostisert med andre kreftformer. Til slutt ble 81 pasienter inkludert.
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep
Neoadjuvant kjemoterapi kombinert med strålebehandlingsgruppe
Pasienter som ble diagnostisert med esophageal plateepitelkarsinom og gjennomgikk esophageal plateepitelkarsinom, og gjennomgikk rutinemessig kjemoterapi kombinert med strålebehandling før operasjon ble inkludert i denne gruppen. Disse pasientene ble ikke diagnostisert med andre kreftformer. Til slutt ble 93 pasienter inkludert.
Annen: ingen inngrep
ingen inngrep

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
OS
Tidsramme: Tiden fra behandling til død eller siste oppfølging, vurdert opp til 100 måneder.
Samlet overlevelse
Tiden fra behandling til død eller siste oppfølging, vurdert opp til 100 måneder.
DFS
Tidsramme: Tiden fra behandling til første tilbakefall eller siste oppfølging, vurdert inntil 100 måneder.
Sykdomsfri overlevelse
Tiden fra behandling til første tilbakefall eller siste oppfølging, vurdert inntil 100 måneder.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Wencheng Zhang, M.D., Tianjin Medical University Cancer Institute & Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2014

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2024

Først lagt ut (Antatt)

5. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. februar 2024

Sist bekreftet

1. desember 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • bc2023192

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Esophageal plateepitelkarsinom

Kliniske studier på ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Congo, DR of

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere