新型コロナウイルス感染症のパンデミックと小児歯科
新型コロナウイルス感染症とワクチンの存在下での子供の歯科治療に対する親のアプローチ: 小児医学の観点から
調査の概要
詳細な説明
この研究は、2022年3月から2022年6月までにボル・アバント・イゼット・バイサル大学歯学部小児歯科学科に応募した小児患者の親を対象に実施された。 この研究の倫理的承認は、ボル・アバント・イゼット・バイサル大学臨床研究倫理委員会によって承認されました(倫理番号2022/12)。 この研究では、保護者が新型コロナウイルス感染症のパンデミックについてどう感じているか、子供の口腔健康と歯科治療計画についてどの程度懸念しているか、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種の実施によって引き起こされた変化について、26の質問からなる有益な調査が行われた(表1)。 倫理委員会の承認を得た後、参加基準を満たした患者の親全員に調査を適用することを目的としていましたが、ただし、参加者は少なくとも 400 名でした。
対象基準 18 歳以上であること 研究にボランティア活動を行っていること 精神的に健康であること 0 ~ 14 歳の子供の治療のために小児歯科クリニックに申請する親であること トルコ語を読み理解できること トルコ共和国の国民であること 除外基準患者に親が同伴していない トルコ語を読んで理解できない この研究に自発的に参加していない 質問は 3 人の異なる経験豊富な歯科医師によって作成され、2 人の異なる経験豊富な歯科医師によって分析されました。 参加者には、年齢、性別、居住都市、新型コロナウイルス感染症に関連する症状の有無、歯科治療を受けたかどうか、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種を受けたかどうか、接種した場合はどのワクチンを受けたかなどの質問が行われた。好ましい理由とその理由。 調査のわかりやすさの信頼性の観点から、質問 7 と質問 26 を調査の最初と最後に繰り返し、同じ質問と回答の意味を持たせました。 したがって、調査の信頼性がテストされました。
統計分析 この研究では、カテゴリー データ間の関係は、サンプル サイズの仮定が満たされる場合 (n<5) にはピアソンのカイ二乗検定によって分析され、満たされない場合にはフィッシャーの正確確率検定によって分析されました。 複数のカイ二乗検定を使用して、多肢選択式の質問間の関係を調査しました。 分析は IBM SPSS 25 プログラムで実行されました。 P<0.05は統計的に有意であるとみなされました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Bolu
-
Merkez、Bolu、七面鳥、14030
- Deniz Sıla Özdemir Çelik
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 18歳以上であること
- 研究のボランティア活動
- 精神的に健康であること
- 0歳から14歳までのお子様の治療のために小児歯科クリニックに申し込みをされる保護者の方
- トルコ語を読んで理解できること
- トルコ共和国の国民であること
除外基準:
- 患者には保護者が同伴していない
- トルコ語を読んだり理解したりすることができない
- 研究にボランティアとして参加していない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
---|---|
両親
この調査は、小児患者の親が 26 の質問からなる調査に記入することを目的としていました。
質問は、Covid-19 パンデミック、Covid-19 ワクチン、および Covid-19 パンデミック中の子供の歯科治療へのアプローチに関するものでした。
|
26 のアンケート質問が保護者に対面で提供され、保護者は短時間で回答できました。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
歯科治療への取り組み
時間枠:3ヶ月
|
新型コロナウイルス感染症のパンデミック下で、親は子どもの歯科治療のニーズにどのように対応したのでしょうか?
|
3ヶ月
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- COVID-19 Pediatric
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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