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酸素化と肺の力学に対するデクスメデトミジンの効果

2024年4月2日 更新者：Amr Samir Wahdan、Cairo University

酸素供給と肺の力学に対するデクスメデトミジンの異なる用量の影響

デクスメデトミジンは、交感神経遮断、鎮静、鎮痛効果があるため、麻酔に広く使用されている選択的 α -2 アゴニストです。 この薬剤を使用すると、動物および特定の人間の患者グループにおいて呼吸器に好ましい影響が報告されています。 酸素化に対する異なる用量のデクスメデトミジン点滴の影響を調査した

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

176

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • エジプト
      • Cairo、エジプト、11562
        • Cairo University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

拘束性肺疾患 ASA I および II 腹腔鏡下スリーブ状胃切除術を伴う病的肥満患者

除外基準:

心不全の病歴 不整脈の病歴 重度の肝臓または腎臓の障害。 1秒間の努力呼気量(FEV1)/FVC < 70%の患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ：グループA
デクスメデトミジン (Precedex) は 1 μg/kg で、手術終了まで 0.2 μg/(kg/h) の速度で継続的に投与されました。
薬：グループ デクスメデトミジン
デクスメデトミジン (Precedex) を 1 μg/kg 投与し、その後手術終了まで 0.2 μg/(kg/h) の速度で継続的に投与。
アクティブコンパレータ：グループB
デクスメデトミジン (Precedex) を 0.5 μg/kg 投与し、その後手術終了まで 0.2 μg/(kg/h) の速度で継続的に投与。
薬：グループB
デクスメデトミジン (Precedex) を 0.5 μg/kg 投与し、その後手術終了まで 0.2 μg/(kg/h) の速度で継続的に投与。
アクティブコンパレータ：グループC
デクスメデトミジン (Precedex) 0.25 μg/kg (グループ C) の負荷、その後手術の終了まで 0.2 μg/(kg/h) の速度で継続的に投与。
薬：グループC
デクスメデトミジン (Precedex) を 0.25 μg/kg 投与し、その後手術終了まで 0.2 μg/(kg/h) の速度で継続的に投与。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
研究終了までの酸素化
時間枠：最大6時間
PaO2/吸入酸素の割合
最大6時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術中の動的肺コンプライアンス
時間枠：最大6時間
一回換気量/(ピーク気道内圧 -PEEP)
最大6時間
術中の静的肺コンプライアンス
時間枠：最大6時間
一回換気量/(プラトー圧 - PEEP)
最大6時間
生理的デッドスペース
時間枠：最大6時間
1.14 (PaCO2-EtCO2)/PaCO2-0.005
最大6時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Cairo University

捜査官

  • 主任研究者：Amr s wahdan, MD、Cairo university , Cairo, Egypt

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2025年4月1日

研究の完了 (推定)

2025年5月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月2日

最初の投稿 (実際)

2024年4月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年4月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月2日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2024-853

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

まだ働いています

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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