Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Deksmedetomidiinin vaikutus hapettumiseen ja keuhkojen mekaniikkaan

tiistai 2. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Amr Samir Wahdan, Cairo University

Deksmedetomidiinin eri vaikutusten vaikutus hapettumiseen ja keuhkojen mekaniikkaan

Deksmedetomidiini on selektiivinen α-2-agonisti, jota käytetään laajalti anestesiassa sen sympatolyyttisten, rauhoittavien ja analgeettisten vaikutusten vuoksi. Suotuisia hengitysvaikutuksia eläimillä ja valituilla ihmispotilasryhmillä on raportoitu käytettäessä tätä ainetta .we tutki eri deksmedetomidiini-infuusion annosten vaikutuksia hapettumiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

176

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11562
        • Cairo university

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Sairaalisesti liikalihavat potilaat, joilla on rajoittava keuhkosairaus ASA I JA II laparoskooppinen sleeve gastrektomia

Poissulkemiskriteerit:

sydämen vajaatoiminta historiassa sydämen rytmihäiriöt vakava maksan tai munuaisten vajaatoiminta. Potilaat, joilla pakotettu uloshengitystilavuus 1 sekunnissa (FEV1) / FVC < 70 %

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: ryhmä A
Deksmedetomidiini (Precedex) -kuormitukset 1 μg/kg kuin jatkuvasti nopeudella 0,2 μg/(kg/h) toimenpiteen loppuun asti .
Lääke: RYHMÄ Deksmedetomidiini
Deksmedetomidiini (Precedex) -kuormitukset 1 μg/kg, sitten jatkuvasti nopeudella 0,2 μg/(kg/h) toimenpiteen loppuun asti.
Active Comparator: ryhmä B
Deksmedetomidiinia (Precedex) 0,5 μg/kg, sitten jatkuvasti nopeudella 0,2 μg/(kg/h) toimenpiteen loppuun asti.
Lääke: RYHMÄ B
Deksmedetomidiini (Precedex) -kuormitukset 0,5 μg/kg, sitten jatkuvasti nopeudella 0,2 μg/(kg/h) toimenpiteen loppuun asti.
Active Comparator: ryhmä C
Deksmedetomidiini (Precedex) -kuormitukset 0,25 μg/kg (ryhmä C) sitten jatkuvasti nopeudella 0,2 μg/(kg/h) toimenpiteen loppuun asti.
Lääke: RYHMÄ C
Deksmedetomidiini (Precedex) -kuormitukset 0,25 μg/kg, sitten jatkuvasti nopeudella 0,2 μg/(kg/h) toimenpiteen loppuun asti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hapetus tutkimuksen loppuun mennessä
Aikaikkuna: JOPA 6 TUNTIA
PaO2/hengitetyn hapen osuus
JOPA 6 TUNTIA

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Intraoperatiivinen dynaaminen keuhkojen myöntyvyys
Aikaikkuna: jopa 6 tuntia
hengityksen tilavuus/ (hengitysteiden huippupaine -PEEP)
jopa 6 tuntia
Intraoperatiivinen staattinen keuhkojen noudattaminen
Aikaikkuna: JOPA 6 TUNTIA
Vuorovesitilavuus/ (tasannepaine – PEEP)
JOPA 6 TUNTIA
Fysiologinen kuollut tila
Aikaikkuna: JOPA 6 TUNTIA
1,14 (PaCO2-EtCO2)/PaCO2-0,005
JOPA 6 TUNTIA

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Amr s wahdan, MD, Cairo university , Cairo, Egypt

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. maaliskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024-853

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

yhä työskentelemässä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset RYHMÄ Deksmedetomidiini

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa