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術後の症状の比較: 大網固定術ありとなしの胃スリーブ 「術後の症状の比較: 大網固定術ありとなしの胃スリーブ」 術後の症状の比較: 大網固定術ありとなしの胃スリーブ。

2024年4月30日 更新者:GONZALEZ-OJEDA ALEJANDRO、Instituto Mexicano del Seguro Social

胃スリーブ手術を受ける患者の術後症状: 網狭窄症 VS.遮音性なし

代謝手術は肥満の効果的な治療法であることが証明されており、腹腔鏡下スリーブ状胃切除術が最も一般的な手術です。 大網固定術 (OP) は、関連する合併症を軽減するための戦略として提案されています。 目的は、術後症状の制御における大網固定術の有効性を判断し、腹腔鏡下スリーブ状胃切除術を受ける患者における再介入の必要性、漏出、出血、死亡率を測定することでした。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

腹腔鏡下スリーブ状胃切除術(LSG)を受けた患者。 これらの患者のうち、2022年から2023年の間に、53人が大網固定術を伴うLSG(OP)を受け、52人が大網固定術を伴わないLSG(NO OP)を受けた。 各グループには異なる外科医が参加しました。 分析は、術後24時間に記録された胃腸症状に関するデータと、記録された入院期間中の出血、漏出、再手術、死亡率に関するデータに焦点を当てた。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

53

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jalisco
      • Guadalajara、Jalisco、メキシコ、44329
        • Unidad de Investigación Biomédica 02, Unidad Médica de alta especialidad, Hospital de Especialidades Centro Médico Nacional de Occidente, Instituto Mexicano del Seguro Social, Guadalajara 44329, Mexico

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

肥満と診断され、大網固定術の有無にかかわらずスリーブ状胃切除術を受けた患者

説明

包含基準:

  • 肥満の診断
  • 18歳以上の大人
  • スリーブ状胃切除術を受ける
  • 術後すぐの症状アンケートへの回答への同意

除外基準:

  • 食道裂孔ヘルニアの修復
  • 評価手段の完成の拒否
  • 医療記録の入手不能

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
大網固定術を伴う胃スリーブ手術を受ける患者
大網固定術は、スリーブ状胃切除術の合併症を予防または回復することを目的としていますが、それ自体は標準化された技術ではなく、5 つ以上の記述があります。 このテクニックを発表した著者の中には、Sharma、Batman、Pilone、Abou Ashour、Nosrati、Labib などがいます。 胃の後面を安定させ、狭窄の機能的原因である胃捻転を防ぐために、残った胃を胃脾靱帯と胃横隔靱帯で固定することで構成されています。
従来のスリーブ状胃切除術を受けている患者
この手術には他の合併症が伴いますが、その一部は胃の大網への固定の喪失に関連していると考えられています。 主な症状としては、吐き気、逆流による症状の悪化または発症、特定の食品に対する不耐性や吐き戻しなどがあります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
術後の消化器症状
時間枠:24時間
肥満治療のために大網固定術を伴うスリーブ状胃切除術を受ける患者は、補助器具なしでスリーブ状胃切除術を受ける患者に比べて低くなる。
24時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年5月1日

一次修了 (実際)

2023年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年4月1日

試験登録日

最初に提出

2024年4月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年4月30日

最初の投稿 (実際)

2024年5月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月30日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OMENTOPEXY-2024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

詳細不明の外科的処置の臨床試験

  • McMaster University
    Icahn School of Medicine at Mount Sinai; Edward-Elmhurst Health System
    完了
    霰粒腫 Unspecified Eye, Unspecified Eyelid | 霰粒腫左目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫 右目、詳細不明のまぶた | 霰粒腫両目
    アメリカ, カナダ
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