このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

MASLD における血清バイオマーカーとしてのプロニューロテンシンの診断価値の評価

2024年6月5日 更新者:Omnia Aboelwafa、Sohag University

代謝機能不全に関連する脂肪性肝疾患における血清バイオマーカーとしてのプロニューロテンシンの診断価値の評価

MASLD における血清 pro-NT の診断的重要性と、初期脂肪症と進行性脂肪症を区別する能力を評価する。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

80

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Khairy Hammam, professor
  • 電話番号:01003064022

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

合計80人の無症状の成人が、熱帯医学および消化器科の外来診療所または同科の入院部門の患者の親族から無作為に集められる。 参加者は、放射線検査(腹部超音波検査およびフィブロスキャンによる)で脂肪肝の基準が示された場合(成人40人を含む)、MASLD患者として分類され、これらの基準を示さない場合(成人40人を含む)非MASLD患者(対照)として分類されます。 。

説明

包含基準:

  • 無症候性の成人は、熱帯医学・消化器科外来診療所または同科の入院部門の患者の親族から無作為に集められた。 参加者は、後述する腹部 US 検査で脂肪肝の基準が示された場合は MASLD 患者として分類され、これらの基準を示さなかった場合は非 MASLD (対照) として分類されました。

除外基準:

  • (i) 18 歳未満または 75 歳以上の患者。 (ii) アルコール摂取歴。 (iii) ウイルス性肝炎、薬剤性肝損傷、臨床的に自己免疫性肝疾患が疑われる症例、ウィルソン病、原発性胆汁性胆管炎など、MASLD以外の肝疾患の診断。

対照群には炎症を引き起こす病気はありませんでした。アルコール、薬物、またはハーブ物質は使用しません。以前の肝疾患の病歴がない。ウイルス性肝炎血清学検査では陰性であり、肝USは完全に正常でした。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
成人40人がMASLD患者に分類
プロニューロテンシンは脂肪肝疾患の発症を媒介します。 ニューロテンシン (NT) は、脂肪の摂取に反応して小腸の神経内分泌細胞によって分泌される 13 アミノ酸のペプチドで、食物の脂質含有量に関連して腸を介した脂肪酸の吸収を促進します。
非MASLD成人40名(対照)
プロニューロテンシンは脂肪肝疾患の発症を媒介します。 ニューロテンシン (NT) は、脂肪の摂取に反応して小腸の神経内分泌細胞によって分泌される 13 アミノ酸のペプチドで、食物の脂質含有量に関連して腸を介した脂肪酸の吸収を促進します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝機能不全に関連する脂肪性肝疾患における血清バイオマーカーとしてのプロニューロテンシンの診断価値の評価
時間枠:ベースライン
代謝機能不全に関連する脂肪性肝疾患における血清プロニューロテンシンの診断的重要性と、初期の脂肪症と進行した脂肪症を区別する能力を評価する。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Reem Mahmoud, lecturer、Sohag

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年7月1日

一次修了 (推定)

2025年7月1日

研究の完了 (推定)

2025年8月1日

試験登録日

最初に提出

2024年6月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年6月5日

最初の投稿 (実際)

2024年6月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年6月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年6月5日

最終確認日

2024年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-04-05MD

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

脂肪肝の臨床試験

購読する