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高リスクCCUの早期介入

2026年4月20日 更新者:Lachelle D. Weeks, MD, PhD

不均一な有意性の高リスククローン細胞質患者に対する治療介入の実現可能性と安全性をテストするがんパイロット研究のマルチサイトブレーク(CCU)

この研究は、不明な有意性(CCU)のリスククローン細胞質が高い参加者の早期治療の潜在的なリスクと利点についてさらに知るために行われています。 この研究では、適格なCCUの参加者に、治療として観察されるか、経口薬を服用するかのオプションを提供します。

この研究に関与する研究薬の名前は次のとおりです。

-decitabine/Cedazuridine(Dec/Ced)(ヌクレオシド代謝阻害剤およびシチジンデアミナーゼ阻害剤)。

調査の概要

詳細な説明

これは、不明な有意性(CCU)のリスクの高いクローン細胞質症の参加者における初期の薬理学的介入の実現可能性と安全性をテストする非盲検パイロット研究であるデシタビン/セダズリジンです。

米国食品医薬品局(FDA)は、CCUの12月/CEDを承認していませんが、他の用途では承認されています。

調査研究の手順には、適格性、臨床中の治療訪問、心電図、心エコー図、骨髄生検、血液検査のスクリーニングが含まれます。

介入コホートに登録することを選択した参加者は、1年間経口薬を受け取り、治療後2年間治療後の観察期間を継続します。 両方のグループの参加者は、それぞれ合計3年間研究に参加します。

この研究は、最大108人の参加者が合計で最大108人の参加者を登録し続けるか、早期介入コホートに30人の参加者が登録されるまで、いずれか最初に発生する予定です。

Astex Oncologyは、薬物デキタビン/セダズリジンを提供することにより、この研究研究に資金を提供しています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

108

段階

  • 初期フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • 募集
        • Dana-Farber Cancer Institute
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Lachelle Weeks, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18歳以上。
  • 原因不明の細胞質(S)は、少なくとも4か月間(スクリーニング時に4か月以内に少なくとも2つの別々のラボがこの基準を満たす必要があります)。 次の1つ以上の存在として定義される細胞ペニア(S):

    • ヘモグロビン(HGB)<12 g/dl女性は<13g/dl
    • 絶対好中球数(ANC)<1.8×109/l*
    • 血小板数(PLT)<150×109/L *ダフィーヌル遺伝子型を持つことが知られている患者は、貧血(女性の場合はHGB <12G/dL、男性はHGB <13G/dL)および/または血小板細胞ペニア(PLT <150×150×150×150×150×13g/dl)になければなりません。 109/l)この研究の対象となる。

      • 骨髄骨髄生検のスクリーニングから3か月以内に、少なくとも0.02(2%)のVAF(2%)の局所次世代シーケンス(NGS)または骨髄サンプルのVAFが識別された骨髄ドライバー遺伝子で検出された1つの病原性バリアント。
  • 参加者は、クローン造血リスク計算機(CHRS)ごとにリスクスコアが高い必要があります。 計算については、付録Cを参照してください。
  • スクリーニング骨髄生検では、形態学的評価による明白な血液悪性腫瘍の診断であってはなりません。また、多施設血液病理学レビューによって決定される不明な有意性(CCU)のクローン細胞質(CCU)の診断と一致しなければなりません。
  • ECOGパフォーマンスステータス0-2(付録Aを参照)。
  • 参加者は、以下に定義するように、次の臓器機能を満たす必要があります。

    • 血清アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ/血清グルタミン性オキサロ酢酸トランスアミナーゼ(AST/SGOT)およびアラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT/SGPT)≤3x垂直(ULN)。
    • 血清総ビリルビン<1.5x uln。 これらが効果のない赤血球症またはギルバート症候群に起因する可能性がある場合、より高いレベルは受け入れられます。 これらの場合、研究スポンサーの研究者からの承認が必要です。
    • Cockcroft-Gaultの糸球体ろ過率の推定に基づいて、40 ml/minを超えるクレアチニンクリアランス。
  • 理解する能力と書面によるインフォームドコンセント文書に署名する意欲。
  • 初期の薬理学的介入コホートの参加者の場合:出産の可能性のある女性は、治療中に少なくとも6か月後に治療中に非常に効果的な避妊を使用する必要があり、生殖能力のある女性パートナーを持つ男性は、治療中および最後の3か月間効果的な避妊を使用する必要があります。用量。

除外基準:

  • 能動的な細胞毒性化学療法および/またはイオン化放射線療法を必要とする一次悪性腫瘍。
  • 既知の遺伝性骨髄障害障害および/または血液性悪性腫瘍への生殖細胞の素因。
  • 細胞毒性化学療法、電離放射線療法、レナリドマイドなどの免疫調節剤、過去6か月以内のPARP阻害剤を含む標的抗キャンサー療法を含む抗癌療法の受信。 腫瘍の完全な外科的切除を受けた患者は、この研究から除外されていません。
  • 細胞毒性化学療法、電離放射線療法、レナリドマイドなどの免疫調節剤、および今後6か月で計画されたPARP阻害剤などの標的剤を含む抗がん療法。 非転移性乳がんおよび前立腺がんのホルモン補助療法またはその他の低腸溶液抑制維持療法の患者は、研究PIの裁量で適格である可能性があります。
  • MDS、MPN、CMML、AML、または患者の寿命におけるその他の造血悪性腫瘍の診断。 これには、従来の核型または魚を介して特定されたMDSを定義する染色体異常を有する個人が含まれます。
  • くすぶっている多発性骨髄腫(SMM)やくすぶっているWaldenstromのマクログロブリン血症など、同時の血液悪性腫瘍前駆体状態の存在。
  • 未定の有意性(MGU)およびモノクローナルB細胞リンパ球症(MBL)のモノクローナルガンモパシーなど、初期段階の血液前駆細胞状態の存在。
  • 活発な制御されていない全身性真菌、細菌、またはウイルス感染(適切な抗生物質、抗ウイルス療法、および/またはその他の治療にもかかわらず改善のない感染に関連する進行中の徴候/症状として定義)。
  • 最近(3か月以内)ワクチン接種を伴うワクチン接種またはワクチンやワクチン接種は、今後15か月間に予定されています。 *弱毒化ワクチンには、はしか、おたふく風邪、風疹(MMR組み合わせワクチン)、ロタウイルス、天然po、鶏po、黄熱病が含まれます。
  • 臨床的に重要な赤血球溶血を示す実験室の証拠。
  • ハイパープレニズムおよび/または身体検査またはイメージングにおける門脈高血圧の証拠。
  • 妊娠または授乳。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:インコビコホート

参加者は登録され、完了します。

  • ベースライン訪問。
  • 評価を伴う臨床訪問:サイクル1日8、15、および22。
  • 評価と骨髄生検を伴う臨床内の訪問:サイクル2-12日1。
  • サイクル1-12:

    •28日サイクルの1〜5日目:毎日1倍のインコビの所定用量。

  • 治療終了訪問、13日目の13日目、評価と骨髄生検。
  • 評価の臨床訪問をフォローアップ:サイクル19日21、サイクル25日1、サイクル31日1、サイクル36日28。 サイクル25日目の骨髄生検。
  • 研究終了訪問、サイクル36日28日、評価と骨髄生検。
ヌクレオシド代謝阻害剤とシチジンデアミナーゼ阻害剤、10mg Dec / 100mg CED錠剤の組み合わせ、プロトコルごとに口頭で採取されています。
他の名前:
  • ASTX727
  • デシタビンとセダズリジン
介入なし:観察コホート

参加者は完了します:

  • ベースライン訪問。
  • 評価を伴う臨床訪問:サイクル7日1、サイクル13日、サイクル19日、サイクル25日1、サイクル31日1。
  • 骨髄は、13日間のサイクル1で12か月ごとに生検を生検し、25日間サイクル。
  • 研究終了訪問、サイクル36日28日、評価と骨髄生検。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
実現可能性障害率(FFR)
時間枠:最大12サイクル(サイクルあたり28日)までの治療期間。
FFRは、調査に参加し、観察のみのコホートとは対照的に、早期介入に参加するより高いリスクCCUを持つ適格な被験者の割合によって定義されます。
最大12サイクル(サイクルあたり28日)までの治療期間。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
グレード3-5治療関連の毒性率
時間枠:AEは、1日目、8、15、22、サイクル1で1日目、サイクル2-12で1日目、EOTで治療を評価しました。この研究コホートの治療期間の中央値は6ヶ月でした(T1-T2の範囲)。
治療ガイドラインに従って解決されないCTCAEV5に基づいて、おそらく、おそらくまたは明確な治療帰属を伴うすべてのグレード3-5有害事象(AE)がカウントされました。 率とは、観察時に定義されているように、これらの有害事象の少なくとも1つを経験している治療を受けた参加者の割合です。
AEは、1日目、8、15、22、サイクル1で1日目、サイクル2-12で1日目、EOTで治療を評価しました。この研究コホートの治療期間の中央値は6ヶ月でした(T1-T2の範囲)。
治療耐性率(TTR)
時間枠:最大12サイクルまでの治療(サイクルあたり28日)。
TTRは、経口DEC/CEDの3サイクル以上を完了する早期介入治療群の参加者の割合によって測定されます。
最大12サイクルまでの治療(サイクルあたり28日)。
血液学的反応率(HRR)
時間枠:治療で3か月ごとに収集された応答。最大12サイクル(サイクルあたり28日)までの治療期間。
HRRは、参加者の割合が2018年の世界保健機関(WHO)国際ワーキンググループ(IWG)MDS応答基準により血液学的反応を達成したと定義しました。
治療で3か月ごとに収集された応答。最大12サイクル(サイクルあたり28日)までの治療期間。
中央値骨髄性新生物(MN) - フリー生存
時間枠:疾患は、治療中に3か月ごとに評価され、その後12か月ごとに治療を休み、介入コホートでは最大2年、観察コホートでは最大3年になりました。
Kaplan-Meier法に基づくMNフリーの生存は、研究侵入から脱頭腫瘍のWHO分類の第5版に従って診断された骨髄性新生物系骨髄性腫瘍の期間として定義されます。
疾患は、治療中に3か月ごとに評価され、その後12か月ごとに治療を休み、介入コホートでは最大2年、観察コホートでは最大3年になりました。
体細胞ドライバー変異バリアント対立遺伝子頻度(VAF)削減率
時間枠:臨床次世代シーケンス(NGS)は、最大12サイクル(サイクルあたり28日)で、治療中に3か月ごとに収集されます。
バリアントアレル画分(VAF)の変化は、クローンサイズのバイオマーカーとして評価されます。 臨床的に有意なVAFの減少は、10%以上の問題の病原性変異のVAF減少、または突然変異が検出不能になる場合、10%未満のVAFの持続性(3か月以上離れた2つの連続測定で明らかな)として定義されます。 レートは、VAFの減少を達成した参加者の割合として定義されます。
臨床次世代シーケンス(NGS)は、最大12サイクル(サイクルあたり28日)で、治療中に3か月ごとに収集されます。
血清炎症マーカーの変化
時間枠:高感度CRPは、6か月ごとにスクリーニング時に、および研究/疾患の進行の終了時に最大3年測定されます。
確立された方法を使用して測定された血清炎症マーカー。 変更は、スクリーニング時のベースライン測定からの割合の増加/減少として定義されます。
高感度CRPは、6か月ごとにスクリーニング時に、および研究/疾患の進行の終了時に最大3年測定されます。
成人併存疾患評価のスコアの変化27(ACE-27)
時間枠:調査は、6か月ごとにスクリーニングで評価され、研究/疾患の進行の終了時に最大3年です。
成人の併存疾患評価-27指数を使用して、重要な医療併存疾患とグレードの重症度を特定します。 全体的な併存疾患スコアは、異なる臓器系で2つ以上のグレード2の病気が発生する場合を除き、最高ランクの単一の病気に従って定義されます。 この状況では、全体的な併存疾患スコアはグレード3に指定する必要があります。全体のスコアは0-NONEから3-Serveの範囲であり、9つの知られていないことに注目してください。
調査は、6か月ごとにスクリーニングで評価され、研究/疾患の進行の終了時に最大3年です。
36項目の短いフォーム調査(SF-36)のスコアの変化
時間枠:調査は、6か月ごとにスクリーニングで評価され、研究/疾患の進行の終了時に最大3年です。
短いフォーム(SF)-36は、8つの健康ドメインをカバーする36項目の参加者報告アンケートです。 各ドメインのスコアの範囲は0〜100%です。 SF-36をスコアリングするために、スコアリングアルゴリズムまたはSF-36スコアリングソフトウェアでスケールが標準化され、0〜100の範囲のスコアを取得します。 スコアが高いほど健康状態が向上し、50の平均スコアがすべてのスケールの規範的価値として明確にされています。
調査は、6か月ごとにスクリーニングで評価され、研究/疾患の進行の終了時に最大3年です。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Lachelle Weeks, MD、Dana-Farber Cancer Institute

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年2月7日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2028年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年1月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年1月27日

最初の投稿 (実際)

2025年1月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月20日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Dana-Farber / Harvard Cancer Centerは、臨床試験からのデータの責任ある倫理的共有を奨励およびサポートしています。 公開されている原稿で使用されている最終的な調査データセットからの特定された参加者データは、データ使用契約の条件の下でのみ共有できます。 リクエストは以下に向けられます。[スポンサー調査員または被指名者の連絡先情報]。 プロトコルおよび統計分析計画は、ClinicalTrials.govで利用可能になります 連邦規制によって必要な場合、または研究を支持する賞および協定の条件としてのみ。

IPD 共有時間枠

データは、公開日から1年以内に共有できます

IPD 共有アクセス基準

Dana-Farber Innovations(Bodfi)のBelfer Office in velferオフィス(bodfi)にお問い合わせください@dfci.harvard.edu

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

はい

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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