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PlayReadVIP in Family Child Care

2026年5月28日 更新者：NYU Langone Health

ファミリー・チャイルド・ケア（FCC）環境へのPlayReadVIP介入の適応

この研究は、混合手法の単一群事前事後テストデザインを用いて、(1) 実施成果（受容性、採用、忠実度）および (2) ファミリーケアセンター（FCC）設定で適応されたPlayReadVIP介入の提供に関連する予備的変化を評価します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

240

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • New York
      • New York、New York、アメリカ、10016
        • 募集
        • NYU Langone Health

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 18歳以上
  • MARCネットワークに所属する家族保育提供者または助手で、0～5歳の子供をケアしていること
  • 英語またはスペイン語を話すこと

除外基準：

  • 18歳未満
  • 英語またはスペイン語を話さない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：FCCプロバイダー＋アシスタント
家族児童保育提供者とその補助者。
行動：プレイリードVIP
PlayReadVIP（旧称Video Interaction Project）は、読書や遊びの際の親と子のポジティブな育児相互作用について親をコーチングするために、強みに基づく内省型実践モデルを使用する介入プログラムです。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダー自己効力感
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後セッション（約1日目から30日目まで）
プロバイダーの自己効力感は、「Beliefs About Parent Support for Early Literacy Scale (BPSES)」を用いて測定されます。 BPSESは、子どもの行動管理や発達支援におけるプロバイダーの自信を評価する項目から構成されています。 各項目は、強く反対するから強く賛成するまでの5段階リッカート尺度で評価されます。 合計スコアは5つの項目の合計で算出され、5から25の範囲となり、スコアが高いほどプロバイダーの自己効力感が高いことを示します。
介入前（ベースライン）、介入後セッション（約1日目から30日目まで）
医療提供者による子どもの識字能力実践に関する認識
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、概ね）
プロバイダー知覚調査はNYULH PlayReadVIP研究チームによって開発され、プロバイダーがケアする子供たちがどのくらいの頻度で読書関連行動、社会的相互作用、コミュニケーション、読書中の持続的注意、および挑戦的行動に従事するかを評価する頻度ベースの項目を含みます。 各項目は0から9までの10段階リッカート尺度で評価されます。 合計スコアは回答の合計で0から72の範囲であり、スコアが高いほど指定された行動の頻度が高いことを示します。
介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、概ね）
ケア環境における認知的刺激
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、概ね）
StimQ-2は、早期保育環境で子どもたちに提供される認知刺激活動の質と頻度を評価するために設計された、標準化され妥当性が確認された養育者報告尺度です。 この測定ツールには、共有読書実践、養育者の教育活動、言語的反応性、発達段階に適した学習教材の入手可能性など、複数の領域にわたる0から5の5段階リッカート尺度が含まれています。 StimQスコアの最高点は39、最低点は0です。スコアが高いほど、養育環境における認知刺激の提供がより充実していることを示します。
介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、概ね）

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
プロバイダー職務ストレス
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、概ね）
Child Care Worker Job Stress Inventory（CCW-JSI）は、仕事の要求、仕事の資源、および仕事のコントロールという3つの領域から項目を抽出した調査です。 項目は1から5までの5段階頻度尺度で評価され、総合スコアは項目回答の合計として計算され、51から255の範囲になります。スコアが高いほど、提供者が報告する仕事のストレスが大きいことを示します。
介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、概ね）
介護者-子ども相互交流の質：成人の行動
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、約）
成人・児童相互交流読書インベントリー（ACIRI）は、子どものテキストへの注意を高めること、双方向の読書を促進し理解をサポートすること、リテラシー支援戦略の使用を含む、複数の領域にわたる成人の行動を評価する観察尺度です。 各項目は0〜3の尺度で評価され、合計スコアはすべての回答の平均値であり0〜3の範囲で、高いスコアはより多くの養育者と子どもの相互交流を示します。
介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、約）
ケアギバーと子供の相互作用の質：子供の行動
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、おおよそ）
成人・子どもインタラクティブ読書目録（ACIRI）は、子どものテキストへの注意を高めること、インタラクティブな読書を促進し理解をサポートすること、リテラシー支援戦略の使用など、複数の領域にわたる成人の行動を評価する観察尺度です。
各項目は0〜3の尺度で評価され、総合スコアはすべての回答の平均値であり、0〜3の範囲で、スコアが高いほど養育者と子どもの相互作用が大きいことを示します。
介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、おおよそ）
クラスルーム品質
時間枠：介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、おおよそ）
「学習と発達のための健全な相互作用の気候（CHILD）」は、移行、指示と規則、社会的・感情的学習、大人の認識、大人の感情、大人の協力、大人と子どもの相互作用、個別化および発達に適した実践、子どもの行動を含む9つの領域にわたる教室実践の構造化された観察を含む標準化された観察尺度です。 この尺度は、28の容易に観察可能な項目から構成され、-2（非常に阻害的）から+2（非常に促進的）までの5段階のアンカー付きリッカート尺度で採点されます。 スコア範囲は-2から+2であり、高いスコアはより促進的な行動を示します。
介入前（ベースライン）、介入後セッション（1日目から30日目まで、おおよそ）
介入のプロバイダー評価による受容性、適切性、実現可能性
時間枠：介入後セッション（第1日目から第30日目まで、約）
すべての介入セッション（最大3回）を完了した後、提供者はNYULH PlayReadVIP研究チームによって開発された提供者／アシスタントフィードバック調査を完了し、介入の受容可能性を評価します。 各項目は0から9までの10段階リッカート尺度で評価されます。 総合スコアは0から99の範囲で、スコアが高いほど介入の全体的な受容可能性が高いことを示します。
介入後セッション（第1日目から第30日目まで、約）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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NYU Langone Health

捜査官

  • 主任研究者：Alan Mendelsohn, MD、NYU Langone Health

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年5月27日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月17日

最初の投稿 (実際)

2026年3月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 25-00532

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介護者と子どもの相互作用の臨床試験

プレイリードVIPの臨床試験

  • NYU Langone Health
    National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)
    募集
    HealthySteps + playreadVip
    乳児がいる家族
    アメリカ

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