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CRT患者の臨床試験

合計5417件

  • Odense University Hospital
    募集
    1型糖尿病 | 2型糖尿病 | 両親 | 胎児の合併症 | 家族 | 出産時の怪我 | 糖尿病患者の妊娠 | 母体の糖尿病
    デンマーク
  • Karolinska Institutet
    Region Stockholm; Forte; Stiftelsen Frimurarna Barnhuset
    積極的、募集していない
    うつ | ストレス、心理 | 知的障害 | 不安 | 神経発達障害 | 外傷性脳損傷 | 自閉症スペクトラム障害 | 両親 | 注意欠陥多動性障害 | 身体障害
    スウェーデン
  • Sanko University
    完了
    脳性麻痺 | 筋ジストロフィー | ダウン症 | 両親 | 二分脊椎
    七面鳥
  • SECRETO Study Consortium
    Sahlgrenska University Hospital, Sweden; Academy of Finland; Hospital District of Helsinki and... と他の協力者
    募集
    虚血性脳卒中 | 血栓症 | 脳梗塞 | 卵円孔、特許
    イタリア, エストニア, フィンランド, ドイツ, リトアニア, オランダ, ノルウェー, スウェーデン, 七面鳥, イギリス, ギリシャ, ポルトガル, スペイン
  • University of Oulu
    募集
    未熟児の合併症 | 持続性動脈管 | 早産児の集中治療における痛みまたは不快感
    フィンランド
  • Amgen
    終了しました
    メラノーマ | 癌 | 大腸がん | 進行性固形腫瘍 | 頭頸部の扁平上皮がん | 非小細胞肺がん | 腫瘍学 | 腫瘍 | 進行性悪性腫瘍 | 腫瘍学患者 | 膀胱の移行上皮カリノーマ
    ベルギー, フランス, アメリカ, ドイツ, オーストラリア
  • University Hospital, Grenoble
    終了しました
  • Onze Lieve Vrouwe Gasthuis
    Academisch Medisch Centrum - Universiteit van Amsterdam (AMC-UvA)
    積極的、募集していない
    幼児、未熟児、病気 | 早産 | 親子関係 | 両親 | 幼児、新生児、病気 | 未熟児 | 新生児高ビリルビン血症 | 幼児の発達 | 新生児感染症 | 時期尚早 | 新生児敗血症 | 幼児、在胎週数の割に小さい | 母体の苦痛 | 周産期の問題 | 妊娠中の乳児には小さい
    オランダ
  • Natera, Inc.
    Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California, San... と他の協力者
    完了
    プラダー・ウィリー症候群 | ディジョージ症候群 | 22q11欠失症候群 | アンジェルマン症候群 | 21トリソミー | 18トリソミー | 13トリソミー | Xモノソミー | 性染色体異常 | 1p36 欠失症候群 | クリデュチャット症候群
    アメリカ, オーストラリア, アイルランド, スペイン, スウェーデン, イギリス
  • Brigham and Women's Hospital
    Northeastern University
    完了
    静脈血栓塞栓症 | 患者の転倒 | 薬物有害事象 | 重度の低血糖 | 院内褥瘡 | 中心線関連血流感染症 (CLABSI) | カテーテル関連感染症 | オピオイド関連の重篤な薬物有害事象 | 重度の病院はデレリウムを獲得しました | 不整脈に関連する迅速な対応
    アメリカ
  • University of Southern Denmark
    University of Bern; Naestved Hospital; Nykøbing Falster County Hospital; Ankara University
    募集
    痛み | ウェルビーイング | 神経認知障害 | 吐き気 | 嘔吐 | ストレス | 不安 | 満足、患者 | 断食 | 温度変化、体 | 渇き | 鎮静合併症 | 震え | 動揺、精神運動 | 聴覚と視力の喪失 | 喉の痛み | 術後せん妄
    デンマーク
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    完了
    心臓疾患 | 心血管疾患 | 大動脈弁狭窄症 | 心中隔欠損症、心房 | ダウン症 | ファロー四徴症 | 肺動脈狭窄症 | 大器の転置 | 心臓中隔欠損症、心室 | 動脈管、特許 | 大動脈縮窄症 | 欠陥、先天性心
  • InvestigatorUrologyIBSAL
    Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca
    わからない
    グリーソン分類に従って、腫瘍の攻撃性に関して 4 つのスキーム間の有効性を確立する | 技術に関連する罹患率の観点から、4 つのスキーム間の有効性を確立する | 痛みと生活の質に関する患者の主観的な認識の観点から、4 つのスキーム間の有効性を確立する | 腫瘍の早期発見と攻撃性における腫瘍バイオマーカーの関連付けを確立する | 腫瘍の存在および/または腫瘍の攻撃性を定義するために、異なる前立腺生検モデルにおけるバイオマーカーと共鳴の間の可能な相互作用を確立する | マイクロ Rna の発現プロファイル間の可能な関係を確立します。 | MRIの有無にかかわらず、経直腸および経会陰前立腺生検スキームに違いが...
    スペイン
  • University of Washington
    積極的、募集していない
    肝硬変 | 脳血管障害 | 肺疾患 | 脳損傷 | 新生物転移 | 肺疾患、慢性閉塞性疾患 | 腎不全、慢性 | 慢性疾患 | 多臓器不全 | 心不全、うっ血性 | 肺新生物 | 集中治療室 | ヘルスケアの質、アクセス、および評価 | 緩和ケア、保健サービス | 緩和ケア、患者ケア
    アメリカ
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Illumina, Inc.
    積極的、募集していない
    ムコ多糖症 | 白質ジストロフィー | 副腎白質ジストロフィー | 副腎脊髄神経障害 | X連鎖副腎白質ジストロフィー | ガングリオシドーシス | 異染性白質ジストロフィー | クラッベ病 | レフサム病 | カダシル | シェーグレン・ラーション症候群 | アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 | 白質疾患 | GM2 ガングリオシドーシス | ゼルウィガー症候群 | ALSP | ペリゼウス・メルツバッハ病 | ALD(副腎白質ジストロフィー) | コケイン症候群 | 脳腱黄色腫症 | カナバン病 | CTX | アイカルディ痛風症候群 | AMN | X-ALD | Mct8 (Slc16A2) 特異的甲状腺ホルモン細胞輸送体欠損症 | LBSL | 脳幹と脊髄の関与と乳酸上昇を伴う白質脳症 | PMD | シャルコー・マリー・トゥース | アレクサンダ... およびその他の条件
    アメリカ
  • Children's Hospital of Philadelphia
    Eli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of Neurological Disorders... と他の協力者
    募集
    ムコ多糖症 | 白質脳症 | 白質ジストロフィー | 副腎白質ジストロフィー | 副腎脊髄神経障害 | X連鎖副腎白質ジストロフィー | ガングリオシドーシス | 異染性白質ジストロフィー | クラッベ病 | レフサム病 | カダシル | シェーグレン・ラーション症候群 | アラン・ハーンドン・ダドリー症候群 | 白質疾患 | GM2 ガングリオシドーシス | ゼルウィガー症候群 | ALSP | ペリゼウス・メルツバッハ病 | ALD(副腎白質ジストロフィー) | コケイン症候群 | 脳腱黄色腫症 | カナバン病 | CTX | アイカルディ痛風症候群 | AMN | X-ALD | Mct8 (Slc16A2) 特異的甲状腺ホルモン細胞輸送体欠損症 | LBSL | 脳幹と脊髄の関与と乳酸上昇を伴う白質脳症 | PMD | シャルコー・マリ... およびその他の条件
    アメリカ
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    募集
    SMARCA4遺伝子変異 | DDX3X | 16P11.2 欠失症候群 | 16p11.2 重複 | 1Q21.1 削除 | 1Q21.1 微小重複症候群 (障害) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1 遺伝子変異 | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2 関連の知的障害 | HNRNPH2 | カタル2 | KDM5B | KDM6B | KMT2C 遺伝子変異 | KMT2E | KMT5B | MBD5 | MED13L | PACS1 | PPP2R5D関連の知的障害 | PTCHD1 | 休み | SCN2A 脳症 | SETBP1 遺伝子変異 およびその他の条件
    アメリカ
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