산후 역량 강화: 케냐에서 고품질 저비용 산후 서비스의 수요와 제공을 주도하는 통합 접근 방식
2014년 12월 1일 업데이트: Margaret McConnell, Harvard School of Public Health (HSPH)
이 연구는 산후조리를 시기적절하게 개선하기 위한 프로그램의 무작위 시험을 나타내며, 지역사회 보건 종사자가 수행한 산후 검진을 전화로 또는 직접 통제 그룹에 전달하는 것과 비교합니다.
연구 가설은 지역사회 보건 종사자가 출산 후 3일에 여성을 검사할 때 모자 합병증 감지, 합병증에 대한 더 나은 지식 및 개선된 모자 건강으로 이어질 것으로 예상되는 행동의 증가를 볼 수 있다는 것입니다. .
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
109
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Nairobi, 케냐
- Jacaranda Health
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
18세에서 40세 사이의 여성은 Jacaranda Health 시설에서 신생아를 안전하게 정상적으로 분만한 경우 포함할 수 있습니다. 적격한 여성은 나이로비 근교에 있는 Jacaranda Health 병원 시설에서 반경 20km 이내에 거주해야 합니다. 여성은 산후 2주 후에 연락할 수 있는 전화번호를 제공해야 합니다.
제외 기준:
산후 의학적 조언에 반하여 권장 24시간 전에 Jacaranda Health 시설을 떠나기로 선택한 여성은 산후 관리 연구에 참여할 자격이 없습니다. 더 높은 수준의 응급 산과 또는 신생아 치료를 위해 다른 병원에 의뢰된 여성과 신생아는 참여할 수 없습니다. 분만 후 병원 주변의 정의된 지리적 영역 외부로 이주하는 여성도 자격이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
대조군은 자카란다 클리닉에서 표준 치료를 받고 지역사회 보건 종사자로부터 추가적인 산후 검사를 받지 않습니다.
|
|
|
실험적: CHW-방문
CHW-방문 그룹은 출산 후 3일 후에 지역사회 보건 종사자(CHW)로부터 가정 방문을 받게 됩니다.
CHW는 산모 및 신생아 합병증을 식별하기 위해 고안된 체크리스트를 관리하고 긍정적인 산모 건강 및 관리 행동에 대한 정보를 제공합니다.
CHW는 산모가 아기 건강 검진을 받기 위해 7일째에 클리닉을 다시 방문하도록 권장할 것입니다.
|
|
|
실험적: CHW-전화
CHW-Visit 그룹은 분만 후 3일 후에 지역사회 보건 종사자(CHW)로부터 전화를 받게 됩니다.
CHW는 산모 및 신생아 합병증을 식별하기 위해 고안된 체크리스트를 관리하고 긍정적인 산모 건강 및 관리 행동에 대한 정보를 제공합니다.
CHW는 산모가 아기 건강 검진을 받기 위해 7일째에 클리닉을 다시 방문하도록 권장할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
합병증 감지됨
기간: 배송 후 3일
|
감지된 산모 합병증 감지된 산모 합병증 수 감지된 신생아 합병증 감지된 신생아 합병증 수
|
배송 후 3일
|
|
성공적인 추천
기간: 배송 후 10일 (조사 및 행정 기록)
|
CHW가 아기를 위해 3일째 진료 의뢰한 경우 응답자는 의료 시설로 이동 CHW가 어머니를 위해 3일째 진료 의뢰한 경우 응답자는 의료 시설로 이동함
|
배송 후 10일 (조사 및 행정 기록)
|
|
합병증 및 아기 건강 검진에 대한 돌봄 추구 행동
기간: 배송 후 10일(설문조사)
|
아기를 건강검진을 위해 보건소에 데려왔음 지난 주 산모 합병증(자기 보고)이 있으면 보건소를 방문 또는 전화함 지난주 아기 합병증(자기 보고)이 있었으면 보건소를 방문 또는 전화함
|
배송 후 10일(설문조사)
|
|
위험 징후에 대한 지식
기간: 배송 후 10일(설문조사)
|
돌봄이 필요한 산모의 위험 징후를 명명할 수 있음(10일) 돌봄이 필요한 산모의 위험 징후 수(10일).
참고: 엄마가 코딩되지 않은 "기타" 위험 징후를 나열하는 경우, 이러한 징후는 돌봄이 필요한 적절한 위험 징후로 코딩되어야 합니다. 돌봄이 필요한 아기의 위험 징후를 지정할 수 있습니다(10일) 치료를 받아야 하는 징후(10일째).
참고: 어머니가 코딩되지 않은 "기타" 위험 징후를 나열하는 경우, 이러한 징후는 치료를 받아야 하는지 여부에 따라 적절한 위험 징후로 코딩해야 합니다.
|
배송 후 10일(설문조사)
|
|
모유 수유
기간: 출산 후 10일 및 9주(설문)
|
지난 주에는 모유만 먹였습니다.
|
출산 후 10일 및 9주(설문)
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
추천
기간: 배송 후 3일(관리자 기록에서)
|
어머니를 위한 모든 의뢰 신생아를 위한 모든 의뢰
|
배송 후 3일(관리자 기록에서)
|
|
수유 행동
기간: 출산 후 10일 9주(설문)
|
지난 8시간 동안 아기에게 최소 3회 수유(10일) 지난 8시간 동안 아기에게 최소 2회 수유(9주) 지난주에 모유 수유 합병증 없음(10일 및 9주) 아무 것도 바르지 않거나 물만 사용 탯줄 그루터기까지(10일) 단백질 섭취(10일 및 9주) 목욕을 위해 아기를 따뜻하게 유지하는 언급(10일) 밤에 아기에게 수유(10일) 가족 계획 방법 사용(9주)
|
출산 후 10일 9주(설문)
|
|
모유 수유, 백신 및 아동 건강에 관한 간병 서비스
기간: 출산 후 10일 및 9주(설문)
|
모유 수유에 합병증이 있는 경우, 보건 시설을 방문하거나 전화함(10일째) 아기가 적시에 첫 번째 백신 코스를 맞았으며, 케냐 권장 사항에 따라 6주가 되어야 함(9주에 측정됨) 아기가 아동 건강 검진을 위해 데려왔음 (9주에 측정)
|
출산 후 10일 및 9주(설문)
|
|
수유 및 안전에 대한 지식
기간: 배송 후 10일(설문조사)
|
8시간 동안 최소 3번 수유를 언급합니다 어머니가 먹을 수 있는 두 가지 유형의 단백질을 알고 있습니다 목욕하는 동안 아기를 따뜻하게 유지하는 방법을 알고 있습니다 밤에 아기에게 수유하는 방법을 알고 있습니다 감염을 예방하기 위해 탯줄을 깨끗하고 건조하게 유지하는 방법을 알고 있습니다 화장실에 다녀온 후 손을 씻는 방법을 알고 있습니다 아기를 만지거나 안기 전에 손을 씻으십시오 기저귀를 갈은 후 손을 씻는 것을 압니다
|
배송 후 10일(설문조사)
|
|
Jacaranda Health에서 찾는 치료
기간: 배송 후 10일(설문조사)
|
이유를 막론하고 분만 후 10일 이내에 아기를 JH로 데려옴 엄마가 이유를 불문하고 분만 후 10일 이내에 JH로 아기를 데려옴 아기 방문을 위해 분만 후 10일 이내에 JH로 아기를 데려옴
|
배송 후 10일(설문조사)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2014년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2014년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2014년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2014년 4월 2일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2014년 4월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
마지막 업데이트 게시됨
2014년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 12월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2014년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Saving Lives at Birth
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .