Dexamethasone이 치근단 농양에서 통증 해소까지의 시간에 미치는 영향
개인의 삶의 질은 치통의 중증도에 의해 심각하게 영향을 받을 수 있습니다. 응급실은 종종 영향을 받은 치아의 제거, 치과 마취 주사 또는 구강 진통제를 찾는 그들의 치아 통증으로부터 경감을 원하는 사람들을 찾는 일반적인 장소입니다. 이러한 유형의 쇠약 통증을 유발하는 여러 가지 치과 감염이 있습니다. 이러한 치아 감염 중 하나는 치근단 농양이라고 합니다. 이 감염은 치아 펄프를 포함합니다. 이러한 감염은 세 가지 방식으로 발생할 수 있습니다. 법랑질과 상아질의 결함을 통한 도입; 치주 주머니 또는 인접 치아에서; 또는 기계적 자극으로 인한 펄프의 혈종 파종. 이 질병 과정이 계속됨에 따라 만성 통증을 포함한 여러 가지 합병증이 발생하고 더 심각하게는 생명을 위협할 수 있는 깊은 공간으로 감염이 확산됩니다.
이 감염의 응급실 치료에는 통증 조절, 항생제 및 감염의 궁극적인 관리를 위한 치과 의뢰가 포함됩니다.
본 연구의 목적은 경구 스테로이드의 추가가 환자가 치통 개선을 경험할 때까지의 시간을 변경하는지 조사하는 것입니다. 스테로이드는 일반적으로 사용되는 항염증제로 응급실에서 인후 통증 완화를 목적으로 사용됩니다. 치근단 감염으로 인한 통증은 주로 압력에서 오는 것으로 생각되므로 스테로이드의 항염증 효과가 염증을 감소시켜 압력을 감소시키고 궁극적으로 환자가 통증에서 어느 정도 경감될 때까지 시간을 감소시킬 수 있다고 추측합니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Susanne Olkkola, MEd, MPA
- 전화번호: 520-626-8819
- 이메일: solkkola@aemrc.arizona.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Isabelle Chea, BS
- 전화번호: 520-626-0645
- 이메일: ichea@aemrc.arizona.edu
연구 장소
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Arizona
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Tucson, Arizona, 미국, 85724
- 모병
- Banner University Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
치수염/치아 치근단 농양의 임상적 진단을 받았고 신체 검사에서 영향을 받은 치아/치아의 타진 시 통증과 치근단 농양의 증거(치은 홍반, 부기, 고름 배출)가 더하거나 적음을 나타내는 경우 포함되었습니다. 연구에 등록하기 전에 각 환자로부터 서면 동의서를 얻었습니다.-
제외 기준:
- 18세 미만
- 면역 억제 : HIV 환자, 이식 환자, 화학 요법
- 당뇨병의 역사
- 최근(<1개월) 또는 만성 스테로이드 사용
- 난치성 구토/통증으로 입원 필요
- 임신, 자가 보고
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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위약 비교기: 위약
위약 투여
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위약 투여
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활성 비교기: 간섭
10mg 경구용 덱사메타손
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환자는 위약 또는 연구 약물인 10mg 경구 덱사메타손을 응급실에서 1회 경구 투여합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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구강 통증의 시간 감소
기간: 72시간
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본 연구의 목적은 경구 스테로이드의 추가가 환자가 급성 치근단 농양으로 인한 치통의 호전을 경험할 때까지의 시간을 변화시키는지 조사하는 것이다.
환자는 무작위로 덱사메타손 또는 위약을 투여받게 됩니다.
환자는 통증 해결 수준을 평가하기 위해 72시간 동안 연락을 취할 것입니다.
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72시간
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Noah Tolby, MD, University of Arizona
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1611005004
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위약 경구 캡슐에 대한 임상 시험
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NCT07175051모병알부민뇨 | 겸상 적혈구 빈혈(HbSS 또는 HbSβ-지중해빈혈0)
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NCT07516951아직 모집하지 않음