브라질 산타카타리나의 심근경색 후 환자 - Catarina Heart Study (Catarina)
2024년 7월 28일 업데이트: Daniel Medeiros Moreira, Instituto de Cardiologia de Santa Catarina
브라질 산타카타리나의 심근경색 후 환자: 전향적 코호트 연구 - Catarina Heart Study
2016년 7월부터 2020년 12월까지 산타카타리나주(브라질)에서 첫 번째 급성 심근경색 진단을 받은 환자를 평가하는 전향적 코호트.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
등록
1426
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Santa Catarina
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São José, Santa Catarina, 브라질
- Instituto de Cardiologia de Santa Catarina
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
첫 번째 급성 심근경색 진단으로 산타카타리나 심장학 연구소와 산타카타리나주 내 다른 병원에 연속 환자가 입원했다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 두 개의 인접한 리드에서 새로운 ST 분절 상승과 함께 심전도와 관련된 급성 심근경색을 시사하는 전흉부 통증이 존재하며 한계는 다음과 같은 한계가 적용되는 V2-V3 리드를 제외한 모든 리드에서 ≥0.1 mv입니다. ≥40세 남성의 경우 ≥0.2 mv ; 40세 미만 남성의 경우 0.25mV 이상, 여성의 경우 0.15mV 이상 또는 참고 상한의 99번째 백분위수를 초과하는 트로포닌 I 또는 CK-MB의 상승과 관련된 급성 심근경색을 암시하는 전흉부 통증이 있는 경우
제외 기준:
- 이전 급성 심근경색증;
- 사전 동의 조건에 동의하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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심근 경색증
첫 번째 심근경색 환자
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심근경색 환자의 관찰연구
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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1년 만에 MACE
기간: 주요 심혈관 사건 - 1년 내 MACE(심혈관 사망, 비치명적 경색, 불안정 협심증 또는 뇌졸중)
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주요 심혈관 사건 - 1년 내 MACE(심혈관 사망, 비치명적 경색, 불안정 협심증 또는 뇌졸중)
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30일 후 MACE
기간: 주요 심혈관 사건 - 30일 이내 MACE(심혈관 사망, 비치명적 경색, 불안정 협심증 또는 뇌졸중)
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주요 심혈관 사건 - 30일 이내 MACE(심혈관 사망, 비치명적 경색, 불안정 협심증 또는 뇌졸중)
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1년 안에 사망
기간: 1년 내 사망 발생률
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1년 내 사망 발생률
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30일 안에 사망
기간: 30일 만에 사망 발생
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30일 만에 사망 발생
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1년 내 재협착증
기간: 1년 내 재협착 발생률
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1년 내 재협착 발생률
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30일 후 재협착증
기간: 30일 내 재협착 발생률
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30일 내 재협착 발생률
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1년 내 혈전증
기간: 30일 내 혈전증 발생률
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30일 내 혈전증 발생률
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30일 내 혈전증
기간: 30일 내 혈전증 발생률
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30일 내 혈전증 발생률
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1년 안에 심혈관 사망
기간: 1년 내 심혈관 사망 발생률
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1년 내 심혈관 사망 발생률
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30일 내 심혈관 사망
기간: 30일 내 심혈관 사망 발생률
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30일 내 심혈관 사망 발생률
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1년 내 비치명적 경색
기간: 1년 내 비치명적 경색 발생률
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1년 내 비치명적 경색 발생률
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30일 내 비치명적 경색
기간: 30일 내 비치명적 경색 발생률
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30일 내 비치명적 경색 발생률
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1년 내 불안정 협심증
기간: 1년 내 불안정 협심증 발생
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1년 내 불안정 협심증 발생
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30일 내 불안정 협심증
기간: 30일 내 불안정 협심증 발생
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30일 내 불안정 협심증 발생
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1년 만에 뇌졸중
기간: 1년 내 뇌졸중 발병률
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1년 내 뇌졸중 발병률
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30일 만에 뇌졸중
기간: 30일 내 뇌졸중 발병률
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30일 내 뇌졸중 발병률
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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역학적 프로필
기간: 입원 당시 산타카타리나에 입원한 경색 환자의 역학적 프로필
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입원 당시 산타카타리나에 입원한 경색 환자의 역학적 프로필
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생선 소비
기간: 입장 시 생선 섭취
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입원 시 생선 소비 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입장 시 생선 섭취
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붉은 고기 소비
기간: 입장 시 붉은 고기 소비
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입원 시 육류 섭취량과 다른 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성을 읽어보세요.
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입장 시 붉은 고기 소비
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초콜릿 소비
기간: 입장시 초콜릿 소비
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입원 시 붉은 고기 소비 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입장시 초콜릿 소비
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카페인 소비
기간: 입장 시 카페인 섭취량
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입원 시 카페인 소비 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입장 시 카페인 섭취량
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주류 소비
기간: 입장 시 주류 소비량
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입원 시 알코올 음료 소비 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입장 시 주류 소비량
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불법 약물 소비
기간: 입원 시 불법 약물 섭취
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입원 시 불법 약물 소비 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입원 시 불법 약물 섭취
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인지 수준
기간: 입학 당시 인지 수준
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입원 시 인지 수준(간단한 정신상태 검사로 평가) 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계, 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군, 경색 증후군 및 경색과의 연관성
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입학 당시 인지 수준
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광적인 신앙
기간: 입학시 종교
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입원 시 종교성(Duke University Religion Index로 평가) 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입학시 종교
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경색 전 신체 활동
기간: 입원 시 경색 전 신체 활동
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경색 전(Baecke 설문지로 평가) 입원 시 신체 활동 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입원 시 경색 전 신체 활동
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우울증
기간: 입원시 우울증
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입원 시 우울증(PHQ-9: 환자 건강 설문지-9로 평가) 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입원시 우울증
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구문 점수
기간: 입학시 구문 점수
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입원 시 구문 점수 및 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입학시 구문 점수
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TIMI 프레임 수
기간: 입원 시 일차 혈관성형술을 받은 환자의 TIMI 프레임 수
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입원 시 일차 혈관성형술을 받은 환자의 TIMI 프레임 수는 평가된 다른 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입원 시 일차 혈관성형술을 받은 환자의 TIMI 프레임 수
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경색 후 심실 기능
기간: 경색 후 심실 기능(입원 후 72시간 이내에 평가)
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심실 기능(심실 박출률), 기타 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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경색 후 심실 기능(입원 후 72시간 이내에 평가)
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1년만에 입원
기간: 1년 내 입원 발생률
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1년 내 입원 발생률
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30일 안에 입원
기간: 30일 내 입원 발생률
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30일 내 입원 발생률
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1년만에 출혈
기간: 1년 내 출혈 발생률
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1년 내 출혈 발생률
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30일 만에 출혈
기간: 30일 내 출혈 발생률
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30일 내 출혈 발생률
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적혈구용적률과 헤모글로빈
기간: 입원 시 헤마토크릿 및 헤모글로빈
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입원 시 헤마토크릿 및 헤모글로빈
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72시간 동안의 적혈구용적률과 헤모글로빈
기간: 72시간 동안의 적혈구용적률과 헤모글로빈
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72시간 동안의 적혈구용적률과 헤모글로빈
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적혈구 분포 폭(RDW)
기간: 입원 시 적혈구 분포 폭(RDW)
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입원 시 적혈구 분포 폭(RDW)
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적혈구 분포 폭(RDW)
기간: 72시간 내 적혈구 분포 폭(RDW)
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72시간 내 적혈구 분포 폭(RDW)
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백혈구
기간: 입원시 백혈구
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입원시 백혈구
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백혈구
기간: 72시간 내 백혈구
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72시간 내 백혈구
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크레아티닌
기간: 입원 시 크레아티닌
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입원 시 크레아티닌
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크레아티닌
기간: 72시간 내 크레아티닌
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72시간 내 크레아티닌
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트로포닌 수치
기간: 입원 시 트로포닌 수치
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입원 시 트로포닌 수치
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트로포닌 수치
기간: 72시간 내 트로포닌 수치
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72시간 내 트로포닌 수치
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콜레스테롤 수치
기간: 입원시 콜레스테롤 수치
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입원시 콜레스테롤 수치
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콜레스테롤 수치
기간: 72시간 내 콜레스테롤 수치
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72시간 내 콜레스테롤 수치
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C 반응성 단백질
기간: 입원 시 C-반응성 단백질
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입원 시 C-반응성 단백질
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C 반응성 단백질
기간: 72시간 내 C-반응성 단백질
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72시간 내 C-반응성 단백질
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CHA2DS2-VASc 점수
기간: 입학 시 CHA2DS2-VASc 점수
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CHA2DS2-VASc 점수, 다른 평가 매개변수와의 상관관계 및 사망, 입원, 뇌졸중, 급성 관상동맥 증후군 및 경색과의 연관성
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입학 시 CHA2DS2-VASc 점수
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
연구 시작
2016년 7월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2025년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2025년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2016년 12월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 6일
처음 게시됨 (추정된)
처음 게시됨
2017년 1월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 7월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 7월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CAAE: 55450816.0.1001.0113
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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