Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sydäninfarktin jälkeiset potilaat Santa Catarinassa, Brasiliassa – Catarinan sydäntutkimus (Catarina)

sunnuntai 28. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Daniel Medeiros Moreira, Instituto de Cardiologia de Santa Catarina

Sydäninfarktin jälkeiset potilaat Santa Catarinassa, Brasiliassa: tuleva kohorttitutkimus – Catarinan sydäntutkimus

Tuleva kohortti arvioi potilaita Santa Catarinan osavaltiossa (Brasilia), joilla on diagnosoitu ensimmäinen akuutti sydäninfarkti heinäkuusta 2016 joulukuuhun 2020.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Aktiivinen, ei rekrytointi

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1426

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • Santa Catarina
      • São José, Santa Catarina, Brasilia
        • Instituto de Cardiologia de Santa Catarina

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäiset potilaat osallistuivat Santa Catarinan kardiologian instituuttiin ja muihin sairaaloihin Santa Catarinan osavaltiossa ensimmäisen akuutin sydäninfarktin diagnoosiin.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä yli 18 vuotta;
  • Akuuttiin sydäninfarktiin viittaava sydänalustekipu, joka liittyy EKG:iin ja ST-segmentin uuteen nousuun kahdessa vierekkäisessä johdossa, joiden rajat ovat: ≥0,1 mv kaikissa muissa johdoissa paitsi V2-V3 joissa seuraavat rajat ovat voimassa: ≥0,2 mv miehillä ≥40 vuotta ; ≥0,25 mV alle 40-vuotiailla miehillä tai ≥ 0,15 mV naisilla tai sydänalassa oleva kipu, joka viittaa akuuttiin sydäninfarktiin, joka liittyy troponiini I:n tai CK-MB:n nousuun ylemmän vertailurajan 99. persentiilin yläpuolelle

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi akuutti sydäninfarkti;
  • Erimielisyys tietoisen suostumuksen ehdoista.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä/Kohortti

Ryhmä tai alaryhmä havainnointitutkimuksen osallistujia, jonka biolääketieteelliset tai terveydelliset tulokset arvioidaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Sydäninfarkti
Potilaat, joilla on ensimmäinen sydäninfarkti
Muut: Sydäninfarkti
Sydäninfarktipotilaiden havainnointitutkimus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
MACE 1 vuodessa
Aikaikkuna: Merkittävät sydän- ja verisuonitapahtumat - MACE (sydänkuolema, ei-fataali infarkti, epästabiili angina pectoris tai aivohalvaus) 1 vuoden sisällä
Merkittävät sydän- ja verisuonitapahtumat - MACE (sydänkuolema, ei-fataali infarkti, epästabiili angina pectoris tai aivohalvaus) 1 vuoden sisällä
MACE 30 päivässä
Aikaikkuna: Merkittävät sydän- ja verisuonitapahtumat - MACE (sydänkuolema, ei-fataali infarkti, epästabiili angina pectoris tai aivohalvaus) 30 päivässä
Merkittävät sydän- ja verisuonitapahtumat - MACE (sydänkuolema, ei-fataali infarkti, epästabiili angina pectoris tai aivohalvaus) 30 päivässä
Kuolema 1 vuodessa
Aikaikkuna: Kuolemien ilmaantuvuus 1 vuodessa
Kuolemien ilmaantuvuus 1 vuodessa
Kuolema 30 päivässä
Aikaikkuna: Kuolemien ilmaantuvuus 30 päivän sisällä
Kuolemien ilmaantuvuus 30 päivän sisällä
Restenoosi 1 vuodessa
Aikaikkuna: Restenoosin ilmaantuvuus 1 vuodessa
Restenoosin ilmaantuvuus 1 vuodessa
Restenoosi 30 päivässä
Aikaikkuna: Restenoosin ilmaantuvuus 30 päivässä
Restenoosin ilmaantuvuus 30 päivässä
Intrastent tromboosi 1 vuodessa
Aikaikkuna: Intrastentinen tromboosi ilmaantuvuus 30 päivässä
Intrastentinen tromboosi ilmaantuvuus 30 päivässä
Intrastent tromboosi 30 päivässä
Aikaikkuna: Intrastentinen tromboosi ilmaantuvuus 30 päivässä
Intrastentinen tromboosi ilmaantuvuus 30 päivässä
Sydän- ja verisuoniperäinen kuolema 1 vuodessa
Aikaikkuna: Sydän- ja verisuoniperäisten kuolemien ilmaantuvuus 1 vuodessa
Sydän- ja verisuoniperäisten kuolemien ilmaantuvuus 1 vuodessa
Sydänkuolema 30 päivässä
Aikaikkuna: Sydän- ja verisuoniperäisten kuolemien ilmaantuvuus 30 päivässä
Sydän- ja verisuoniperäisten kuolemien ilmaantuvuus 30 päivässä
Ei kuolemaan johtava infarkti 1 vuodessa
Aikaikkuna: Ei-kuolemaan johtava infarkti 1 vuoden sisällä
Ei-kuolemaan johtava infarkti 1 vuoden sisällä
Ei kuolemaan johtava infarkti 30 päivässä
Aikaikkuna: Ei-kuolemaan johtava infarkti 30 päivän sisällä
Ei-kuolemaan johtava infarkti 30 päivän sisällä
Epästabiili angina pectoris 1 vuodessa
Aikaikkuna: Epästabiilin angina pectoris esiintyy 1 vuodessa
Epästabiilin angina pectoris esiintyy 1 vuodessa
Epästabiili angina pectoris 30 päivässä
Aikaikkuna: Epästabiilin angina pectoris esiintyy 30 päivässä
Epästabiilin angina pectoris esiintyy 30 päivässä
Aivohalvaus 1 vuodessa
Aikaikkuna: Aivohalvauksen ilmaantuvuus 1 vuodessa
Aivohalvauksen ilmaantuvuus 1 vuodessa
Aivohalvaus 30 päivässä
Aikaikkuna: Aivohalvauksen ilmaantuvuus 30 päivässä
Aivohalvauksen ilmaantuvuus 30 päivässä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Epidemiologinen profiili
Aikaikkuna: Epidemiologinen profiili sairaalassa olevista infarktin saaneista potilaista Santa Catarina vastaanotossa
Epidemiologinen profiili sairaalassa olevista infarktin saaneista potilaista Santa Catarina vastaanotossa
Kalan kulutus
Aikaikkuna: Kalan kulutus sisäänpääsyn yhteydessä
Kalankulutus sisäänpääsyn yhteydessä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa ja sen yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuttiin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Kalan kulutus sisäänpääsyn yhteydessä
Punaisen lihan kulutus
Aikaikkuna: Punaisen lihan kulutus sisäänpääsyssä
Lue lihankulutus vastaanottohetkellä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa sekä sen yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuteihin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Punaisen lihan kulutus sisäänpääsyssä
Suklaan kulutus
Aikaikkuna: Suklaan kulutus sisäänpääsyn yhteydessä
Punaisen lihan kulutus vastaanottohetkellä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa sekä sen yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuttiin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Suklaan kulutus sisäänpääsyn yhteydessä
Kofeiinin kulutus
Aikaikkuna: Kofeiinin kulutus sisäänpääsyn yhteydessä
Kofeiinin kulutus sisäänpääsyn yhteydessä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa ja sen yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuteihin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Kofeiinin kulutus sisäänpääsyn yhteydessä
Alkoholijuomien kulutus
Aikaikkuna: Alkoholijuomien kulutus sisäänpääsyn yhteydessä
Alkoholijuomien kulutus sisäänpääsyn yhteydessä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa sekä yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuteihin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Alkoholijuomien kulutus sisäänpääsyn yhteydessä
Laittomien huumeiden käyttö
Aikaikkuna: Laittomien huumeiden käyttö sisäänkäynnissä
Laittomien huumeiden käyttö maahanpääsyn yhteydessä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa sekä yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuteihin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Laittomien huumeiden käyttö sisäänkäynnissä
Kognitiivinen taso
Aikaikkuna: Kognitiivinen taso sisäänpääsyssä
Kognitiivinen taso (arvioituna Mini-Mental State Examinationilla) sisäänpääsyn yhteydessä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa ja yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuteihin sepelvaltimotautiin ja infarktioireyhtymiin ja infarktiin
Kognitiivinen taso sisäänpääsyssä
Uskonnollisuus
Aikaikkuna: Uskonnollisuus sisäänpääsyssä
Uskonnollisuus (arvioitu Duke Universityn uskontoindeksillä) sisäänpääsyn yhteydessä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa ja sen yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuteihin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Uskonnollisuus sisäänpääsyssä
Infarktia edeltävä fyysinen aktiivisuus
Aikaikkuna: Infarktia edeltävä fyysinen aktiivisuus sisäänpääsyn yhteydessä
Infarktia edeltävä (arvioitu Baecke-kyselylomakkeella) fyysinen aktiivisuus sisäänpääsyn yhteydessä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa sekä yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuteihin sepelvaltimooireyhtymiin ja infarktiin
Infarktia edeltävä fyysinen aktiivisuus sisäänpääsyn yhteydessä
Masennus
Aikaikkuna: Masennus sisäänpääsyn yhteydessä
Masennus (arvioitu PHQ-9:llä: Potilaan terveyskysely-9) vastaanottohetkellä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa ja sen yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuteihin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Masennus sisäänpääsyn yhteydessä
Syntaksipisteet
Aikaikkuna: Syntaksipisteet sisäänpääsyn yhteydessä
Syntaksipisteet vastaanottohetkellä ja sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa ja sen yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuttiin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Syntaksipisteet sisäänpääsyn yhteydessä
TIMI-kehysten määrä
Aikaikkuna: TIMI-kehysten määrä potilailla, joilla on primaarinen angioplastia vastaanoton yhteydessä
TIMI-kehysten määrä potilailla, joilla on primaarinen angioplastia, sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa ja yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuttiin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
TIMI-kehysten määrä potilailla, joilla on primaarinen angioplastia vastaanoton yhteydessä
Kammiotoiminta infarktin jälkeen
Aikaikkuna: Kammiotoiminta infarktin jälkeen (arvioitu 72 tunnin sisällä sisäänpääsystä)
Kammiotoiminta (kammiopoistofraktio), sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa ja yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuttiin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
Kammiotoiminta infarktin jälkeen (arvioitu 72 tunnin sisällä sisäänpääsystä)
Sairaalahoito 1 vuodessa
Aikaikkuna: Sairaalahoidon ilmaantuvuus 1 vuodessa
Sairaalahoidon ilmaantuvuus 1 vuodessa
Sairaalahoito 30 päivässä
Aikaikkuna: Sairaalahoidon ilmaantuvuus 30 päivässä
Sairaalahoidon ilmaantuvuus 30 päivässä
Verenvuoto 1 vuodessa
Aikaikkuna: Verenvuoto 1 vuoden sisällä
Verenvuoto 1 vuoden sisällä
Verenvuoto 30 päivässä
Aikaikkuna: Verenvuoto 30 päivän sisällä
Verenvuoto 30 päivän sisällä
Hematokriitti ja hemoglobiini
Aikaikkuna: Hematokriitti ja hemoglobiini vastaanotolla
Hematokriitti ja hemoglobiini vastaanotolla
Hematokriitti ja hemoglobiini 72 tunnissa
Aikaikkuna: Hematokriitti ja hemoglobiini 72 tunnissa
Hematokriitti ja hemoglobiini 72 tunnissa
Red Cell Distribution Width (RDW)
Aikaikkuna: Red Cell Distribution Width (RDW) sisäänpääsyn yhteydessä
Red Cell Distribution Width (RDW) sisäänpääsyn yhteydessä
Red Cell Distribution Width (RDW)
Aikaikkuna: Red Cell Distribution Width (RDW) 72 tunnissa
Red Cell Distribution Width (RDW) 72 tunnissa
Leukosyytit
Aikaikkuna: Leukosyytit sisäänkäynnissä
Leukosyytit sisäänkäynnissä
Leukosyytit
Aikaikkuna: Leukosyytit 72 tunnissa
Leukosyytit 72 tunnissa
Kreatiniini
Aikaikkuna: Kreatiniini sisäänpääsyn yhteydessä
Kreatiniini sisäänpääsyn yhteydessä
Kreatiniini
Aikaikkuna: Kreatiniini 72 tunnissa
Kreatiniini 72 tunnissa
Troponiinin tasot
Aikaikkuna: Troponiinitasot sisäänpääsyn yhteydessä
Troponiinitasot sisäänpääsyn yhteydessä
Troponiinin tasot
Aikaikkuna: Troponiinitasot 72 tunnissa
Troponiinitasot 72 tunnissa
Kolesterolitasot
Aikaikkuna: Kolesterolitasot sisäänpääsyn yhteydessä
Kolesterolitasot sisäänpääsyn yhteydessä
Kolesterolitasot
Aikaikkuna: Kolesteroliarvot 72 tunnissa
Kolesteroliarvot 72 tunnissa
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: C-reaktiivinen proteiini sisäänpääsyn yhteydessä
C-reaktiivinen proteiini sisäänpääsyn yhteydessä
C-reaktiivinen proteiini
Aikaikkuna: C-reaktiivinen proteiini 72 tunnissa
C-reaktiivinen proteiini 72 tunnissa
CHA2DS2-VASc-pisteet
Aikaikkuna: CHA2DS2-VASc-pisteet sisäänpääsyn yhteydessä
CHA2DS2-VASc-pisteet, sen korrelaatio muiden arvioitujen parametrien kanssa ja yhteys kuolemaan, sairaalahoitoon, aivohalvaukseen, akuuteihin sepelvaltimotautiin ja infarktiin
CHA2DS2-VASc-pisteet sisäänpääsyn yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Instituto de Cardiologia de Santa Catarina

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Perjantai 1. heinäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Perjantai 30. joulukuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Perjantai 6. tammikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 9. tammikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Maanantai 1. heinäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • CAAE: 55450816.0.1001.0113

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Kliiniset tutkimukset Sydäninfarkti

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia