Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pacjenci po zawale mięśnia sercowego w Santa Catarina w Brazylii – badanie Catarina Heart Study (Catarina)

28 lipca 2024 zaktualizowane przez: Daniel Medeiros Moreira, Instituto de Cardiologia de Santa Catarina

Pacjenci po zawale mięśnia sercowego w Santa Catarina w Brazylii: prospektywne badanie kohortowe – badanie Catarina Heart Study

Prospektywna kohorta oceniająca pacjentów w stanie Santa Catarina (Brazylia) z rozpoznaniem pierwszego ostrego zawału mięśnia sercowego w okresie od lipca 2016 r. do grudnia 2020 r.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Aktywny, nie rekrutujący

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1426

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Brazylia
    • Santa Catarina
      • São José, Santa Catarina, Brazylia
        • Instituto de Cardiologia de Santa Catarina

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolejni pacjenci zgłaszali się do Instytutu Kardiologii Santa Catarina i innych szpitali w stanie Santa Catarina z rozpoznaniem pierwszego ostrego zawału mięśnia sercowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek powyżej 18 lat;
  • Obecność bólu przedsercowego sugerującego ostry zawał mięśnia sercowego, związanego z elektrokardiogramem z nowym uniesieniem odcinka ST w dwóch sąsiadujących odprowadzeniach z granicami: ≥0,1 mv we wszystkich odprowadzeniach innych niż odprowadzenia V2-V3, gdzie obowiązują następujące wartości graniczne: ≥0,2 mv u mężczyzn ≥40 lat ; ≥0,25 mV u mężczyzn w wieku <40 lat lub ≥ 0,15 mV u kobiet lub obecność bólu w okolicy przedsercowej sugerującego ostry zawał mięśnia sercowego związany z podwyższeniem stężenia troponiny I lub CK-MB powyżej 99 percentyla górnej granicy referencyjnej

Kryteria wyłączenia:

  • Przebyty ostry zawał mięśnia sercowego;
  • Brak zgody na Warunki Świadomej Zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta

Grupa / Kohorta

Grupa lub podgrupa uczestników badania obserwacyjnego ocenianego pod kątem wyników biomedycznych lub zdrowotnych.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Zawał mięśnia sercowego
Pacjenci z pierwszym zawałem mięśnia sercowego
Inny: Zawał mięśnia sercowego
Badanie obserwacyjne pacjentów z zawałem mięśnia sercowego

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
MACE za 1 rok
Ramy czasowe: Poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe – MACE (zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał niezakończony zgonem, niestabilna dławica piersiowa lub udar) w ciągu 1 roku
Poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe – MACE (zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał niezakończony zgonem, niestabilna dławica piersiowa lub udar) w ciągu 1 roku
MACE za 30 dni
Ramy czasowe: Poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe - MACE (zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał niezakończony zgonem, niestabilna dławica piersiowa lub udar) w ciągu 30 dni
Poważne zdarzenia sercowo-naczyniowe - MACE (zgon z przyczyn sercowo-naczyniowych, zawał niezakończony zgonem, niestabilna dławica piersiowa lub udar) w ciągu 30 dni
Śmierć w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: Liczba zgonów w ciągu 1 roku
Liczba zgonów w ciągu 1 roku
Śmierć za 30 dni
Ramy czasowe: Liczba zgonów w ciągu 30 dni
Liczba zgonów w ciągu 30 dni
Restenoza w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: Częstość występowania restenozy w ciągu 1 roku
Częstość występowania restenozy w ciągu 1 roku
Restenoza w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: Częstość występowania restenozy w ciągu 30 dni
Częstość występowania restenozy w ciągu 30 dni
Zakrzepica śródoperacyjna w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: Częstość występowania zakrzepicy śródsentalnej w ciągu 30 dni
Częstość występowania zakrzepicy śródsentalnej w ciągu 30 dni
Zakrzepica śródoperacyjna w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: Częstość występowania zakrzepicy śródsentalnej w ciągu 30 dni
Częstość występowania zakrzepicy śródsentalnej w ciągu 30 dni
Śmierć z powodu chorób układu krążenia w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: Częstość zgonów z powodu chorób układu krążenia w ciągu 1 roku
Częstość zgonów z powodu chorób układu krążenia w ciągu 1 roku
Śmierć z powodu chorób układu krążenia w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: Liczba zgonów z powodu chorób układu krążenia w ciągu 30 dni
Liczba zgonów z powodu chorób układu krążenia w ciągu 30 dni
Zawał niezakończony zgonem w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: Częstość występowania zawałów niezakończonych zgonem w ciągu 1 roku
Częstość występowania zawałów niezakończonych zgonem w ciągu 1 roku
Zawał niezakończony zgonem w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: Zawał serca niezakończony zgonem w ciągu 30 dni
Zawał serca niezakończony zgonem w ciągu 30 dni
Niestabilna dławica piersiowa w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: Niestabilna częstość występowania dławicy piersiowej w ciągu 1 roku
Niestabilna częstość występowania dławicy piersiowej w ciągu 1 roku
Niestabilna dławica piersiowa w ciągu 30 dni
Ramy czasowe: Niestabilna częstość występowania dławicy piersiowej w ciągu 30 dni
Niestabilna częstość występowania dławicy piersiowej w ciągu 30 dni
Udar w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: Zapadalność na udar w ciągu 1 roku
Zapadalność na udar w ciągu 1 roku
Udar za 30 dni
Ramy czasowe: Zapadalność na udar w ciągu 30 dni
Zapadalność na udar w ciągu 30 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Profil epidemiologiczny
Ramy czasowe: Profil epidemiologiczny pacjentów hospitalizowanych z powodu zawału serca w Santa Catarina w chwili przyjęcia
Profil epidemiologiczny pacjentów hospitalizowanych z powodu zawału serca w Santa Catarina w chwili przyjęcia
Spożycie ryb
Ramy czasowe: Spożycie ryb przy wejściu
Spożycie ryb przy przyjęciu i jego korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem serca
Spożycie ryb przy wejściu
Spożycie czerwonego mięsa
Ramy czasowe: Spożycie czerwonego mięsa przy przyjęciu
Przeczytaj spożycie mięsa przy przyjęciu i jego korelację z innymi ocenianymi parametrami oraz jego związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem serca
Spożycie czerwonego mięsa przy przyjęciu
Spożycie czekolady
Ramy czasowe: Spożycie czekolady przy wejściu
Spożycie czerwonego mięsa przy przyjęciu i jego korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem serca
Spożycie czekolady przy wejściu
Spożycie kofeiny
Ramy czasowe: Spożycie kofeiny przy przyjęciu
Spożycie kofeiny przy przyjęciu i jego korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem serca
Spożycie kofeiny przy przyjęciu
Spożycie napojów alkoholowych
Ramy czasowe: Spożywanie napojów alkoholowych przy wejściu
Spożycie napojów alkoholowych przy przyjęciu i jego korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz związek ze zgonem, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem serca
Spożywanie napojów alkoholowych przy wejściu
Zażywanie nielegalnych narkotyków
Ramy czasowe: Zażywanie nielegalnych narkotyków przy przyjęciu
Zażywanie nielegalnych narkotyków przy przyjęciu i jego korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem serca
Zażywanie nielegalnych narkotyków przy przyjęciu
Poziom poznawczy
Ramy czasowe: Poziom poznawczy przy przyjęciu
Poziom funkcji poznawczych (oceniany za pomocą Mini-Mental State Examination) przy przyjęciu i jego korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz jego związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zespołami zawałowymi oraz zawałem
Poziom poznawczy przy przyjęciu
Religijność
Ramy czasowe: Religijność przy przyjęciu
Religijność (oceniana za pomocą Duke University Religion Index) przy przyjęciu i jej korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz jej związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem
Religijność przy przyjęciu
Aktywność fizyczna przed zawałem
Ramy czasowe: Aktywność fizyczna przed zawałem przy przyjęciu
Aktywność fizyczna przed zawałem (oceniana kwestionariuszem Baeckego) przy przyjęciu i jej korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz jej związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem
Aktywność fizyczna przed zawałem przy przyjęciu
Depresja
Ramy czasowe: Depresja przy przyjęciu
Depresja (oceniana za pomocą PHQ-9: Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta-9) przy przyjęciu i jej korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz jej związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem
Depresja przy przyjęciu
Ocena składni
Ramy czasowe: Wynik składniowy przy przyjęciu
Wynik składniowy przy przyjęciu i jego korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz jego związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem
Wynik składniowy przy przyjęciu
Liczba klatek TIMI
Ramy czasowe: Liczba klatek TIMI u pacjentów po pierwotnej angioplastyce przy przyjęciu
Liczba klatek TIMI u pacjentów po pierwotnej angioplastyce przy przyjęciu, jej korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz związek ze zgonem, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem serca
Liczba klatek TIMI u pacjentów po pierwotnej angioplastyce przy przyjęciu
Funkcja komór po zawale
Ramy czasowe: Czynność komór po zawale (oceniana w ciągu 72 godzin od przyjęcia)
Czynność komór (frakcja wyrzutowa komór) i jej korelacja z innymi ocenianymi parametrami oraz związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem serca
Czynność komór po zawale (oceniana w ciągu 72 godzin od przyjęcia)
Hospitalizacja za 1 rok
Ramy czasowe: Częstość hospitalizacji w ciągu 1 roku
Częstość hospitalizacji w ciągu 1 roku
Hospitalizacja za 30 dni
Ramy czasowe: Częstość hospitalizacji w ciągu 30 dni
Częstość hospitalizacji w ciągu 30 dni
Krwawienie w ciągu 1 roku
Ramy czasowe: Częstość występowania krwawień w ciągu 1 roku
Częstość występowania krwawień w ciągu 1 roku
Krwawienie po 30 dniach
Ramy czasowe: Krwawienie w ciągu 30 dni
Krwawienie w ciągu 30 dni
Hematokryt i hemoglobina
Ramy czasowe: Hematokryt i hemoglobina przy przyjęciu
Hematokryt i hemoglobina przy przyjęciu
Hematokryt i hemoglobina w ciągu 72 godzin
Ramy czasowe: Hematokryt i hemoglobina w ciągu 72 godzin
Hematokryt i hemoglobina w ciągu 72 godzin
Szerokość dystrybucji czerwonych krwinek (RDW)
Ramy czasowe: Szerokość dystrybucji krwinek czerwonych (RDW) przy przyjęciu
Szerokość dystrybucji krwinek czerwonych (RDW) przy przyjęciu
Szerokość dystrybucji czerwonych krwinek (RDW)
Ramy czasowe: Szerokość dystrybucji czerwonych krwinek (RDW) w ciągu 72 godzin
Szerokość dystrybucji czerwonych krwinek (RDW) w ciągu 72 godzin
Leukocyty
Ramy czasowe: Leukocyty przy przyjęciu
Leukocyty przy przyjęciu
Leukocyty
Ramy czasowe: Leukocyty w ciągu 72 godzin
Leukocyty w ciągu 72 godzin
Kreatynina
Ramy czasowe: Kreatynina przy przyjęciu
Kreatynina przy przyjęciu
Kreatynina
Ramy czasowe: Kreatynina w 72 godziny
Kreatynina w 72 godziny
Poziom troponiny
Ramy czasowe: Poziom troponiny przy przyjęciu
Poziom troponiny przy przyjęciu
Poziom troponiny
Ramy czasowe: Poziom troponiny w ciągu 72 godzin
Poziom troponiny w ciągu 72 godzin
Poziom cholesterolu
Ramy czasowe: Poziom cholesterolu przy przyjęciu
Poziom cholesterolu przy przyjęciu
Poziom cholesterolu
Ramy czasowe: Poziom cholesterolu w ciągu 72 godzin
Poziom cholesterolu w ciągu 72 godzin
Białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Białko C-reaktywne przy przyjęciu
Białko C-reaktywne przy przyjęciu
Białko C-reaktywne
Ramy czasowe: Białko C-reaktywne w 72 godziny
Białko C-reaktywne w 72 godziny
Wynik CHA2DS2-VASc
Ramy czasowe: Wynik CHA2DS2-VASc przy przyjęciu
Wynik CHA2DS2-VASc, jego korelacja z innymi ocenianymi parametrami i związek ze śmiercią, hospitalizacją, udarem mózgu, ostrymi zespołami wieńcowymi i zawałem
Wynik CHA2DS2-VASc przy przyjęciu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Instituto de Cardiologia de Santa Catarina

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
30 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
6 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Szacowany)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
9 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
30 lipca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 lipca 2024

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • CAAE: 55450816.0.1001.0113

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami