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거대탄력동맥기능과 ​​자율신경계의 불안매개 장애 (ATLAS)

2024년 6월 29일 업데이트: Gary L. Pierce, PhD, University of Iowa

이 연구의 목적은 단기(4주) 교감 신경 활동(클로니딘)의 약리학적 차단이 불안 증상, 혈관 기능, 염증, 근육 교감 신경 활동 및 산화제 스트레스에 대한 효과를 평가하는 것입니다. 높은 불안. 연구에 관심이 있는 개인은 온라인 스크리닝 설문 조사를 통해 식별되고 연구팀에서 연락을 취할 것입니다. 광고, 전단지 및 대량 이메일은 개인을 온라인 심사 설문 조사로 안내합니다. 참여 자격이 있다고 판단되는 사람들은 혈압 강하 조절 조건으로 클로니딘 중재 또는 히드로클로로티아지드에 무작위 배정됩니다. 적격 참가자가 현재 혈압 강하제로 치료를 받고 있는 경우, 연구 과정 전과 연구 과정 중에 2주 동안 이러한 약물을 중단하도록 요청받을 것입니다. 2주간의 혈압 강하제 휴약 기간 동안 참가자는 개입 전 휴약 기간 시작 후 4일 및 7일에 혈압 측정을 포함하는 안전 방문(2회 추가 방문)을 하게 됩니다. 다양한 설문 조사, 혈관 기능(비침습적이고 확립된 기술을 통해), 염증, 근육 교감 신경 활동 및 산화제 스트레스를 통한 불안 증상의 평가는 기준선 및 개입 후 세션에서 수행됩니다. 비교에 대한 불안이 낮거나 없는 통제 대상에서 유사한 기준선 측정이 수행되지만 이러한 개인은 개입을 받지 않습니다.

중등도 이상의 불안이 있는 참가자는 검사 및 동의(방문 1)를 포함하여 실험실을 총 6번 방문하게 됩니다. 방문 2(기준선 측정) 및 방문 6(개입 후 측정)은 다른 방문(~30분)에 비해 더 광범위할 것입니다(~4.5시간). 워시아웃을 완료한 참가자는 "2차 방문" 전에 추가로 2차 방문(각각 ~30분)을 하게 됩니다. 불안이 낮거나 없는 대조군 대상자는 방문 1(선별 및 동의) 및 방문 2(기준선 측정)에만 참여할 것입니다.

연구 개요

상태

종료됨

정황

개입 / 치료

상세 설명

불안 장애는 미국에서 가장 흔한 정신 건강 문제로, 매년 성인의 약 18%에서 발생하고 평생 유병률은 약 28%입니다(25). 중요하게도, 불안 장애는 다른 기분 장애(13, 15)와는 별개로 심장 돌연사 및 비치명적 심근 경색(27, 46)의 위험 증가와 관련이 있습니다. 그러나 만성 불안이 심혈관 질환(CVD) 위험을 부여하는 메커니즘에 대한 명확한 합의를 확립하는 것은 어려운 것으로 입증되었습니다. 불안증이 있는 피험자에서 혈관 기능 장애의 잠재적인 역할을 조사한 이전 연구는 동반 질환(예: 고혈압, 흡연, 비만)(31, 38) 및 추가된 정신 장애(63)로 인해 혼동되었습니다. 또한 불안과 큰 탄성 동맥(예: 대동맥, 경동맥) 경직과 같은 CVD 사망률의 강력한 예측 인자 사이의 관계에 초점을 맞춘 연구는 부족했습니다.

불안은 위협, 안절부절, 긴장, 과민성 등의 부정적 감정과 심계항진, 발한, 떨림, 입마름과 같은 신체적 증상으로 경험된다(57). 임상적으로 불안 장애 진단을 받은 환자는 향후 CVD 사건이 2배 이상 증가합니다(23). 불안과 CVD 위험 사이의 강력한 연관성에도 불구하고 불안이 CVD로 이어지는 잠재적 메커니즘을 설명하는 지식에는 현재 공백이 있습니다. 증거는 만성적으로 높은 수준의 불안이 경동맥 내막-중막 두께(38) 및 상승된 염증(5, 44)과 같은 무증상 죽상동맥경화증의 진행과 관련될 수 있음을 시사합니다. 불안 증상은 또한 저항 혈관 확장기 기능의 장애로 이어질 수 있습니다(53). 그러나 불안 수준이 높은 피험자에서 큰 탄성 동맥 경직을 조사한 연구는 거의 없습니다. 이것은 큰 탄성 동맥 경직(즉, 경동맥 및 대동맥)이 뇌졸중 및 심근 경색과 같은 CVD 사건에 대한 강력한 독립적 위험 요소이기 때문에 임상적으로 중요합니다(6, 19, 59, 61). 흥미롭게도 건강한 사람의 경우 BP를 조정한 후에도 휴식 근육 교감 신경 활동(MSNA)이 높을수록 더 큰 탄성 동맥 경직(대동맥)이 관찰됩니다(9, 55). 이와 관련하여 많은 연구에서 혈압 상승과 무관하게 높은 MSNA가 혈관(7, 17, 32), 대사(2, 20), 심장(50, 52) 및 신장에 해로운 영향(1, 14, 54). 더 높은 강장제 MSNA는 건강한 사람의 황금 표준 경동맥-대퇴 맥파 속도(PWV)로 평가할 때 대동맥 동맥 경직도를 독립적으로 결정하는 요인입니다(55). MSNA의 증가에 대한 강력한 자극인 정신적 스트레스 동안과 같이 MSNA의 급격한 증가조차도(3) 일시적으로 더 큰 탄성 동맥 경직을 유발할 수 있습니다(40). 또한, 건강한 사람에서 급성 정신 스트레스는 동맥 경화의 중요한 조절자인 일시적인 내피 기능 장애를 유발합니다(16). 불안 증상이 상승된 교감 신경 활동(예: 상승된 순환 노르에피네프린)의 지표와 관련이 있음을 보여주는 이전 연구(22)의 결과를 감안할 때, 불안 유발 교감 신경 활동이 증가된 큰 탄성 동맥(경동맥 및 대동맥) 만성 불안이 있는 피험자의 경직.

이 연구의 목적은 1) 중등도 이상의 불안을 가진 대상자에서 혈관 및 자율신경 기능(대탄성 동맥 경직, 혈관 염증 및 압력반사 기능)의 손상 정도를 결정하고, 2) 크기를 테스트하는 것입니다. 단기(4주) 교감 신경 활동 차단제(클로니딘)는 중등도에서 높은 수준의 불안을 가진 피험자의 큰 탄성 동맥 경직, 혈관 염증 및 압반사 기능을 개선합니다.

건강한 피험자에서 만성 불안은 심장 사건의 위험 증가와 관련이 있습니다(13, 15, 23). 흥미롭게도 증거에 따르면 불안이 있는 피험자(48, 60)에서 압반사 기능이 감소하여 이 인구에 추가적인 심장 위험 부담이 추가됩니다. 이와 일관되게, 심장 압반사 민감도(BRS)의 손상은 심장 부정맥 및 심근 경색 사망률의 중요한 예측인자입니다(29, 56). 더욱이, 감소된 심장 BRS는 심근경색(28, 30), 특히 불안(47)이 있는 피험자에서 사망률의 민감한 예측인자입니다. 감소된 압반사 활성화는 부분적으로 증가된 동맥 경직의 결과로 탄성 경동맥 및 대동맥 내 압수용체 영역의 팽창성 감소에 기인할 수 있습니다(8). 불안과 관련된 심장 BRS 손상 위험과 이 집단에서 큰 탄성 동맥 경직도의 증가를 감안할 때 SNA 감소와 큰 탄성 동맥 경직이 불안이 있는 피험자의 심장 BRS 손상을 개선하는지 여부를 조사할 필요가 있습니다. 불안이 적어도 부분적으로 큰 동맥 경화를 통해 CVD 위험을 증가시킨다는 새로운 아이디어에 대한 실험적 지원.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

35

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국, 52242
        • University of Iowa

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

약물 개입을 받기 위해 중등도에서 높은 수준의 불안을 가진 참여자를 위한 포함 기준:

  • 연구의 성격이 설명된 후 연구 관련 절차 이전에 서명된 서면 동의서를 제공할 의향과 능력이 있습니다.

연령은 > 또는 = 18이고 < 또는 = 79세입니다.

심혈관 질환(예: 심장 마비, 뇌졸중, 심부전, 판막 심장 질환, 심근병증) 또는 말초 동맥 질환의 병력이 없습니다.

비흡연자는 지난 3개월 이상 흡연력이 없거나 금연한 것으로 정의됩니다.

정상 휴식 12-리드 ECG(심근경색, 좌심실 비대, 좌각차단, 2도 또는 3도 방실차단, 심방세동/조동, 죽상동맥경화증의 증거 없음).

정상 신장(크레아티닌 <2.0mg/dl), 간(ALT, AST의 상한치 <3배) 및 갑상선 기능(0.4 - 5.0mU/L 사이의 TSH)을 나타내는 혈액 화학 검사 또는 용량 변화 없이 안정적인 갑상선 약물 투여 3개월 동안.

제외 기준:

  • 클로니딘 또는 베타 차단제의 현재 사용

고혈압 이외의 이유로 항고혈압제를 현재 사용 중(예: 다리 부종 또는 신장 결석 예방을 위한 히드로클로로티아지드, 떨림을 위한 베타 차단제)

고혈압 조절이 어려움(예: 2~3가지 항고혈압제)

저혈압(예: 수축기 혈압 < 110mmHg)

고혈압이 있고 최소 6개월 동안 현재의 항고혈압 약물 요법이 안정적이지 않음

항고혈압제를 사용하거나 사용하지 않고 혈압이 조절되지 않음(예: BP > 150/100)

암, 간 질환, HIV/AIDS의 현재 진단 또는 병력

뇌종양, 동맥류 또는 부상의 병력

양극성 장애 또는 정신분열증과 같은 정신 건강 장애의 임상 진단

심장 혈관성형술/스텐트 또는 우회로 수술, 심근경색, 뇌졸중, 좌심실 박출률이 40% 미만이거나 없는 심부전, 심근병증, 판막 심장 질환, 심근병증, 심장 이식, 죽상동맥경화증과 같은 심혈관 질환의 병력.

현재 담배 사용자 또는 지난 3개월 이내의 담배 사용 이력(담배, 시가, 씹는 담배, 물담배).

폐 폐기종, 만성 기관지염 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 병력.

비정상 휴식 12-리드 ECG(예: 심근 경색, 좌심실 비대, 좌다발 분지 차단, 2도 또는 3도 방실 차단, 심방세동/조동, 죽상동맥경화증의 증거).

발작을 포함한 심각한 신경 장애.

신부전, 투석 또는 신장 이식의 병력.

스크리닝 전 30일 이내에 조사 제품 또는 조사 의료 기기를 사용하거나 예정된 모든 연구 평가를 완료하기 전에 조사 에이전트에 대한 요구 사항.

최근 2주 이내에 독감 유사 증상.

스크리닝 시 임신 또는 모유 수유 중이거나, 연구 중 언제든지 임신할 계획(자기 또는 파트너). 소변 임신 검사는 모든 여성에게 시행됩니다. 검사 결과가 양성이면 피험자는 제외됩니다.

류마티스 관절염, 그레이브스병, 전신성 홍반성 루푸스, 베게너 육아종증의 병력.

항응고제, 항경련제 또는 항정신병제 복용.

지난 3개월 이내에 항우울제 또는 항불안 약물의 시작 또는 용량 변경(지난 3개월 동안 약물 또는 용량의 변경이 없는 경우 대상이 자격이 있음).

면역결핍 또는 전신 자가면역 질환.

출혈 장애 또는 미세 순환 상태(예: 폰빌레브란트병, 레이노병).

기대 수명을 1년 미만으로 제한하는 동반 질환의 병력.

아스피린, 인도메타신, 나프록센, 아세트아미노펜(Tylenol®), 이부프로펜(Advil®, Motrin®)과 같은 만성 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용하고 각 연구 전 2주 동안 끊을 수 없거나 끊을 의향이 없는 경우 방문하다.

cox-2 억제제(Celebrex®, Vioxx® 등) 또는 알로푸리놀(Zyloprim®, Lopurin®, Aloprim®) 복용.

스테로이드 또는 생물학적 제제 복용: 코르티코스테로이드(프레드니손); 메토트렉세이트, 인플릭시닙(Remicade®), 에타네라셉트(Enbrel®); 아나킨라(키네레트®).

스크리닝 시점에 현재 혈액, 혈소판 또는 혈장을 기증하고 있는 자.

취약한 인구(수감자 등)는 이 연구에 참여할 자격이 없습니다.

체중 감량 약물(예: 오릴리스타트(Xenical®), 시부트라민(Meridia®), 페닐프로판올-아민(Acutrim®)) 또는 유사한 비처방 약물을 스크리닝 3개월 이내에.

선별검사 후 30일 이내의 모든 수술

현재 혈액, 혈소판 또는 혈장을 기증하고 있는 자

PI 또는 Co-I의 관점에서 피험자를 고위험에 놓거나 치료 및 연구 순응도가 낮은 모든 상태.

또한 불안이 낮거나 전혀 없는 18~79세의 참가자 36명(남성 50%, 여성 50%)을 기준선 테스트에만 참여하도록(약물 개입에 참여하지 않음) 대조군으로 등록할 것입니다.

포함 기준:

연구의 성격이 설명된 후 연구 관련 절차 이전에 서명된 서면 동의서를 제공할 의향과 능력이 있습니다.

연령은 > 또는 = 18이고 < 또는 = 79세입니다.

심혈관 질환(예: 심장 마비, 뇌졸중, 심부전, 판막 심장 질환, 심근병증) 또는 말초 동맥 질환의 병력이 없습니다.

비흡연자는 지난 3개월 이상 흡연력이 없거나 금연한 것으로 정의됩니다.

정상 휴식 12-리드 ECG(심근경색, 좌심실 비대, 좌각차단, 2도 또는 3도 방실차단, 심방세동/조동, 죽상동맥경화증의 증거 없음).

정상 신장(크레아티닌 <2.0mg/dl), 간(ALT, AST의 상한치 <3배) 및 갑상선 기능(0.4 - 5.0mU/L 사이의 TSH)을 나타내는 혈액 화학 검사 또는 용량 변화 없이 안정적인 갑상선 약물 투여 3개월 동안.

제외 기준:

클로니딘 또는 베타 차단제의 현재 사용

고혈압 이외의 이유로 항고혈압제를 현재 사용 중(예: 다리 부종 또는 신장 결석 예방을 위한 히드로클로로티아지드, 떨림을 위한 베타 차단제)

고혈압 조절이 어려움(예: 2~3가지 항고혈압제)

저혈압(예: 수축기 혈압 < 110mmHg)

고혈압이 있고 최소 6개월 동안 현재의 항고혈압 약물 요법이 안정적이지 않음

항고혈압제를 사용하거나 사용하지 않고 혈압이 조절되지 않음(예: BP > 150/100)

암, 간 질환, HIV/AIDS의 현재 진단 또는 병력

뇌종양, 동맥류 또는 부상의 병력

양극성 장애 또는 정신분열증과 같은 정신 건강 장애의 임상 진단

심장 혈관성형술/스텐트 또는 우회로 수술, 심근경색, 뇌졸중, 좌심실 박출률이 40% 미만이거나 없는 심부전, 심근병증, 판막 심장 질환, 심근병증, 심장 이식, 죽상동맥경화증과 같은 심혈관 질환의 병력.

현재 담배 사용자 또는 지난 3개월 이내의 담배 사용 이력(담배, 시가, 씹는 담배, 물담배).

폐 폐기종, 만성 기관지염 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 병력.

비정상 휴식 12-리드 ECG(예: 심근 경색, 좌심실 비대, 좌다발 분지 차단, 2도 또는 3도 방실 차단, 심방세동/조동, 죽상동맥경화증의 증거).

발작을 포함한 심각한 신경 장애.

신부전, 투석 또는 신장 이식의 병력.

스크리닝 전 30일 이내에 조사 제품 또는 조사 의료 기기를 사용하거나 예정된 모든 연구 평가를 완료하기 전에 조사 에이전트에 대한 요구 사항.

최근 2주 이내에 독감 유사 증상.

스크리닝 시 임신 또는 모유 수유 중이거나, 연구 중 언제든지 임신할 계획(자기 또는 파트너). 소변 임신 검사는 모든 여성에게 시행됩니다. 검사 결과가 양성이면 피험자는 제외됩니다.

류마티스 관절염, 그레이브스병, 전신성 홍반성 루푸스, 베게너 육아종증의 병력.

항응고제, 항경련제 또는 항정신병제 복용.

지난 3개월 이내에 항우울제 또는 항불안 약물의 시작 또는 용량 변경(지난 3개월 동안 약물 또는 용량의 변경이 없는 경우 대상이 자격이 있음).

면역결핍 또는 전신 자가면역 질환.

출혈 장애 또는 미세 순환 상태(예: 폰빌레브란트병, 레이노병).

기대 수명을 1년 미만으로 제한하는 동반 질환의 병력.

아스피린, 인도메타신, 나프록센, 아세트아미노펜(Tylenol®), 이부프로펜(Advil®, Motrin®)과 같은 만성 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용하고 각 연구 전 2주 동안 끊을 수 없거나 끊을 의향이 없는 경우 방문하다.

cox-2 억제제(Celebrex®, Vioxx® 등) 또는 알로푸리놀(Zyloprim®, Lopurin®, Aloprim®) 복용.

스테로이드 또는 생물학적 제제 복용: 코르티코스테로이드(프레드니손); 메토트렉세이트, 인플릭시닙(Remicade®), 에타네라셉트(Enbrel®); 아나킨라(키네레트®).

스크리닝 시점에 현재 혈액, 혈소판 또는 혈장을 기증하고 있는 자.

취약한 인구(수감자 등)는 이 연구에 참여할 자격이 없습니다.

체중 감량 약물(예: 오릴리스타트(Xenical®), 시부트라민(Meridia®), 페닐프로판올-아민(Acutrim®)) 또는 유사한 비처방 약물을 스크리닝 3개월 이내에.

선별검사 후 30일 이내의 모든 수술

현재 혈액, 혈소판 또는 혈장을 기증하고 있는 자

PI 또는 Co-I의 관점에서 피험자를 고위험에 놓거나 치료 및 연구 순응도가 낮은 모든 상태.

또한 불안이 낮거나 전혀 없는 18~79세의 참가자 36명(남성 50%, 여성 50%)을 기준선 테스트에만 참여하도록(약물 개입에 참여하지 않음) 대조군으로 등록할 것입니다. 이 대상자는 날씬하거나(체질량 지수 < 25) 비만 스펙트럼(체질량 지수 > 30)에 속합니다.

비만은 고혈압 및 제2형 당뇨병과 관련이 있기 때문에 피험자 등록에는 고혈압 전단계 또는 고혈압(수축기 혈압 >/= 120 - <180 mmHg - 10분 동안 앉아 휴식을 취한 후 2분 간격으로 최소 3회 측정한 평균)이 포함될 수 있습니다. 위치), 및/또는 당뇨병 전 단계(공복 혈당 100-126 mg/dl, 경구 포도당 내성 검사 120분에서 공복 혈당 140-199 mg/dl, 또는 HbA1C 6-6.5%로 정의됨) ) 또는 2형 당뇨병(공복 혈당 >126mg/dl, 경구 포도당 내성 검사 120분에서 공복 혈당 >199mg/dl 또는 HbA1C > 6.5%로 정의됨). 이러한 피험자는 항고혈압 및/또는 당뇨병(항고혈당) 약물을 복용하고 있을 수 있습니다. 피험자는 연구 방문 아침에 약물을 삼가고 연구 방문 직후에 복용할 약물을 가져오도록 요청받을 것입니다.

포함 기준:

연구의 성격이 설명된 후 연구 관련 절차 이전에 서명된 서면 동의서를 제공할 의향과 능력이 있습니다.

연령은 > 또는 = 18이고 < 또는 = 79세입니다.

심혈관 질환(예: 심장 마비, 뇌졸중, 심부전, 판막 심장 질환, 심근병증) 또는 말초 동맥 질환의 병력이 없습니다.

비흡연자는 지난 3개월 이상 흡연력이 없거나 금연한 것으로 정의됩니다.

정상 휴식 12-리드 ECG(심근경색, 좌심실 비대, 좌각차단, 2도 또는 3도 방실차단, 심방세동/조동, 죽상동맥경화증의 증거 없음).

정상 신장(크레아티닌 <2.0mg/dl), 간(ALT, AST의 상한치 <3배) 및 갑상선 기능(0.4 - 5.0mU/L 사이의 TSH)을 나타내는 혈액 화학 검사 또는 용량 변화 없이 안정적인 갑상선 약물 투여 3개월 동안.

제외 기준:

암, 간 질환, HIV/AIDS의 현재 진단 또는 병력

뇌종양, 동맥류 또는 부상의 병력

양극성 장애 또는 정신분열증과 같은 정신 건강 장애의 임상 진단

심장 혈관성형술/스텐트 또는 우회로 수술, 심근경색, 뇌졸중, 좌심실 박출률이 40% 미만이거나 없는 심부전, 심근병증, 판막 심장 질환, 심근병증, 심장 이식, 죽상동맥경화증과 같은 심혈관 질환의 병력.

현재 담배 사용자 또는 지난 3개월 이내의 담배 사용 이력(담배, 시가, 씹는 담배, 물담배).

폐 폐기종, 만성 기관지염 또는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD)의 병력.

비정상 휴식 12-리드 ECG(예: 심근 경색, 좌심실 비대, 좌다발 분지 차단, 2도 또는 3도 방실 차단, 심방세동/조동, 죽상동맥경화증의 증거).

발작을 포함한 심각한 신경 장애.

신부전, 투석 또는 신장 이식의 병력.

스크리닝 전 30일 이내에 조사 제품 또는 조사 의료 기기를 사용하거나 예정된 모든 연구 평가를 완료하기 전에 조사 에이전트에 대한 요구 사항.

최근 2주 이내에 독감 유사 증상.

스크리닝 시 임신 또는 모유 수유 중이거나, 연구 중 언제든지 임신할 계획(자기 또는 파트너). 소변 임신 검사는 모든 여성에게 시행됩니다. 검사 결과가 양성이면 피험자는 제외됩니다.

류마티스 관절염, 그레이브스병, 전신성 홍반성 루푸스, 베게너 육아종증의 병력.

항응고제, 항경련제 또는 항정신병제 복용.

지난 3개월 이내에 항우울제 또는 항불안 약물의 시작 또는 용량 변경(지난 3개월 동안 약물 또는 용량의 변경이 없는 경우 대상이 자격이 있음).

면역결핍 또는 전신 자가면역 질환.

출혈 장애 또는 미세 순환 상태(예: 폰빌레브란트병, 레이노병).

기대 수명을 1년 미만으로 제한하는 동반 질환의 병력.

아스피린, 인도메타신, 나프록센, 아세트아미노펜(Tylenol®), 이부프로펜(Advil®, Motrin®)과 같은 만성 비스테로이드성 항염증제(NSAID)를 복용하고 각 연구 전 2주 동안 끊을 수 없거나 끊을 의향이 없는 경우 방문하다.

cox-2 억제제(Celebrex®, Vioxx® 등) 또는 알로푸리놀(Zyloprim®, Lopurin®, Aloprim®) 복용.

스테로이드 또는 생물학적 제제 복용: 코르티코스테로이드(프레드니손); 메토트렉세이트, 인플릭시닙(Remicade®), 에타네라셉트(Enbrel®); 아나킨라(키네레트®).

스크리닝 시점에 현재 혈액, 혈소판 또는 혈장을 기증하고 있는 자.

취약한 인구(수감자 등)는 이 연구에 참여할 자격이 없습니다.

체중 감량 약물(예: 오릴리스타트(Xenical®), 시부트라민(Meridia®), 페닐프로판올-아민(Acutrim®)) 또는 유사한 비처방 약물을 스크리닝 3개월 이내에.

선별검사 후 30일 이내의 모든 수술

현재 혈액, 혈소판 또는 혈장을 기증하고 있는 자

PI 또는 Co-I의 관점에서 피험자를 고위험에 놓거나 치료 및 연구 순응도가 낮은 모든 상태.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 클로니딘
단기(4주) 교감 신경 활동 차단제(클로니딘)가 중등도에서 높은 수준의 불안이 있는 피험자에서 큰 탄성 동맥 경직, 혈관 염증 및 압반사 기능을 개선하는 정도를 테스트하기 위해
교감 신경 활동 차단
활성 비교기: 히드로클로로티아지드
Hydrochlorothiazide는 clonidine의 효과와 비교하기 위한 혈압 강하 조절 조건입니다.
혈압 강하 조절 조건

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대동맥 경직
기간: 4 주
경동맥-대퇴부 맥파 속도 기술에 의해 결정된 대동맥 강성
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Seth W Holwerda, PhD, University of Iowa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 4월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 4월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 4월 10일

처음 게시됨 (실제)

2017년 4월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 7월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 6월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201701762

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약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

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