세네갈의 주혈흡충증
2023년 3월 21일 업데이트: University of Notre Dame
EID: 지역사회 생태학 이론을 사용하여 인간 감염에 대한 농업 확장 및 강화의 영향 예측: 지속 가능한 농업에 대한 시사점
주혈흡충증은 민물 달팽이에서 열대 지역의 인간에게 전염되는 편충입니다.
이 전염병 외에도 열대 개발도상국은 영양실조에 직면해 있습니다.
우리는 살충제와 퇴비 사용을 변경하여 주혈흡충증을 줄이고 농작물 생산을 유지하거나 개선할 것을 제안합니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
두 가지 유형의 조작을 제안합니다.
상향식 조작은 달팽이 자원에 영향을 미치는 반면 하향식 조작은 달팽이 포식자에게 영향을 미칩니다.
상향식 조작을 위해 우리는 학교 어린이의 주혈흡충 감염을 제거한 다음 달팽이의 주요 서식지인 침수된 대형 식물인 Ceratophyllum demersum(적절한 조작되지 않은 통제 포함)을 제거하고 퇴비화하고 작물에 적용한 다음 재감염률을 정량화하고 수확량.
두 번째 상향식 조작은 학교 어린이의 주혈흡충 감염을 제거하고 세 가지 농약 처리(현상 유지, 위험이 낮은 제초제로 전환 또는 제초제 및 비료 제거)를 적용한 다음 재감염률과 작물 수확량을 정량화하는 것입니다.
농부들은 수확량 손실에 대해 보상을 받을 것입니다.
하향식 조작을 위해 모든 마을은 달팽이를 비하하는 새우를 받게 됩니다.
우리는 학교 어린이의 주혈흡충 감염을 제거하고 세 가지 농약 처리(현상 유지, 새우를 죽이지 않는 저위험 살충제로 전환 또는 살충제 제거)를 적용한 다음 재감염률과 작물 수확량을 정량화할 것입니다.
농부들은 수확량 손실에 대해 보상을 받을 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
1477
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Saint-Louis, 세네갈
- Espoir Pour La Santé (EPLS)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
5년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 학령기 어린이
제외 기준:
- 미취학 아동
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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간섭 없음: 현상 유지
현 상태 살충제 사용
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활성 비교기: 낮은 위험
마을은 새우를 죽이지 않는 저위험 살충제로 전환했습니다.
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일부 개입은 상향식으로 달팽이의 자원을 조작하고 일부는 하향식으로 달팽이의 포식자를 조작합니다.
다른 이름들:
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실험적: 농약 없음
농약을 없애는 마을
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일부 개입은 상향식으로 달팽이의 자원을 조작하고 일부는 하향식으로 달팽이의 포식자를 조작합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주혈흡충증 재감염률
기간: 1년
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주혈흡충증 재감염률
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1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수확량
기간: 1년
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수확량
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1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Jason R Rohr, PhD, University of South Florida, Department of Integrative Biology
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 1월 2일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2025년 9월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2025년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 3월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 3월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- R01TW010286 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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상향식 개입에 대한 임상 시험
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NCT07273929아직 모집하지 않음심내 전자기기 일차 삽입술 적응증