The Effect of Adding Dexamethasone to Epidural Bupivacaine for Total Knee Replacement Surgery
2017년 8월 1일 업데이트: Mohamed galal aly, Assiut University
The purpose of this study was to evaluate the efficacy of dexamethasone when added to epidural bupivacaine on the duration of postoperative analgesia in patients underwent total knee replacement surgery.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Fifty patients underwent total knee replacement were included in the study. The patients (11 male and 39 female) were classified into two equal groups:- The patients received 15 mL plain bupivacaine + 2 mL (BS), or 8 mg dexamethasone (BD). The total volume injected in both groups was 17 ml.
Postoperative records:
- Pain score (NRS) at base line, then every 4 hrs for 24 hrs.
- Frequency of rescue analgesia.
- Postoperative side effects like nausea, vomiting, and over sedation.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Patients scheduled for total knee replacement surgery.
- ASA Physical status I,II,III.
Exclusion Criteria
- Patients' refusal.
- Uncooperative patients / Not able to understand pain assessment test.
- Patients with history of allergy to the used drugs.
- Significant liver disease.
- Pregnancy.
- Any contraindication for epidural anesthesia
- Failed technique.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: controlled group
Group І (control group): the patients received 15 ml epidural plain bupivacaine (0.5%) +2 ml normal saline Group (BS).
|
dexamethasone + plain Bupivacaine injected epidurally.
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: dexamethasone group
Group II (dexamethasone group):- the patients received 15 ml epidural plain bupivacaine (0.5%) + 8mg dexamethasone (2ml) Group (BD)
|
dexamethasone + plain Bupivacaine injected epidurally.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
duration of postoperative analgesia (NRS)
기간: 24 hrs postoperative
|
first patient request for analgesia or NRS 4 or more
|
24 hrs postoperative
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 7월 3일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 6월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 7월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 7월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2017년 8월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 8월 1일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2017년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 17100211
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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