분만 결과의 예측 인자로서 분만 1기 동안 태아 후두부-척추 각도 측정
산모 및 태아 분만 결과의 예측 인자로서 분만 1기 동안 태아 후두부-척추 각도 측정
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
분만 1기에 2D 경복부 초음파를 시행하였다. 태아 위치가 전방 후두부이고 태아 자세가 정수리인 경우 태아 머리와 상부 척추의 2차원 시상 사진을 획득하여 초음파 기계에 저장했습니다. 이 이미지에서 후두골에 접하는 선과 경추의 첫 번째 척추체에 접하는 선이 이루는 각도(후두-척추 각도)의 오프라인 측정을 수행하여 태아 머리 굴곡 정도를 정량화합니다. 트렁크에 대한 존중.
sonographer는 환자의 치료에 관여하지 않았고 관리 산부인과 의사는 초음파 소견과 occiput-spine angle에 눈이 멀었습니다. 연구 그룹의 각 환자에 대해 분만도(경추 확장, 소실, 일관성, 위치 및 위치)를 사용하여 진통의 진행과 분만 방식을 후향적으로 평가했습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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Cairo, 이집트, 12151
- Kasr Alainy Medical School
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 18세에서 35세 사이의 나이.
- BMI가 30 미만입니다.
- 37-42주 사이의 재태 연령. (LMP 또는 임신 1기 U/S로 계산)
- 싱글톤 임신.
- 1회의 질분만의 이력.
- 뒤통수 전방 위치.
- 노동의 첫 번째 단계의 활성 단계.
제외 기준:
- 연령(18세 미만 또는 35세 이상).
- 원시임신.
- 뒤통수 후방 위치.
- 기형, 거구증, 전치 태반, 이전 제왕절개와 같은 제왕절개의 적응증.
- 다태임신.
- 고혈압, DM, 간 또는 신장 질환과 같은 의학적 장애
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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후두-척추 각도 > 또는 = 126
분만 1기에 2D 경복부 초음파를 시행하였다.
태아 위치가 전방 후두부이고 태아 자세가 정수리인 경우 태아 머리와 상부 척추의 2차원 시상 사진을 획득하여 초음파 기계에 저장했습니다.
이 이미지에서 후두골에 접하는 선과 경추의 첫 번째 척추체에 접하는 선이 이루는 각도(후두-척추 각도 > or = 126)의 오프라인 측정을 수행하여 정도를 정량화합니다. 몸통에 대한 태아 머리 굴곡
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분만 1기에 2D 경복부 초음파를 시행하였다.
태아 위치가 전방 후두부이고 태아 자세가 정수리인 경우 태아 머리와 상부 척추의 2차원 시상 사진을 획득하여 초음파 기계에 저장했습니다.
이 이미지에서 후두골에 접하는 선과 경추의 첫 번째 척추체에 접하는 선이 이루는 각도(후두-척추 각도)의 오프라인 측정을 수행하여 태아 머리 굴곡 정도를 정량화합니다. 트렁크에 대한 존중
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후두-척추 각도<126
분만 1기에 2D 경복부 초음파를 시행하였다.
태아 위치가 전방 후두부이고 태아 자세가 정수리인 경우 태아 머리와 상부 척추의 2차원 시상 사진을 획득하여 초음파 기계에 저장했습니다.
이 이미지에서 후두골에 접하는 선과 경추의 첫 번째 척추체에 접하는 선이 이루는 각도(후두-척추 각도 < 126)의 오프라인 측정을 수행하여 태아 머리의 정도를 정량화합니다. 몸통에 대한 굴곡
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분만 1기에 2D 경복부 초음파를 시행하였다.
태아 위치가 전방 후두부이고 태아 자세가 정수리인 경우 태아 머리와 상부 척추의 2차원 시상 사진을 획득하여 초음파 기계에 저장했습니다.
이 이미지에서 후두골에 접하는 선과 경추의 첫 번째 척추체에 접하는 선이 이루는 각도(후두-척추 각도)의 오프라인 측정을 수행하여 태아 머리 굴곡 정도를 정량화합니다. 트렁크에 대한 존중
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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질 분만
기간: 24 시간
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24 시간
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 12 (Israel lung Association)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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