몸통을 근위 지렛대로 활용하여 고관절 근육 강화 및 하지 기능 변경
2018년 2월 23일 업데이트: High Point University
3면 회전 기반 고관절 집중 치료 운동 프로그램이 동적 하지 정렬 및 기능 수행에 미치는 영향 조사
몸통을 근위 지렛대로 활용하는 회전 기반 3면 운동 개입이 여성 달리기에서 엉덩이를 강화하고 동적 LE 정렬을 변경합니까?
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
현재 고관절에 초점을 맞춘 프로그램은 달리기와 같이 더 빠른 속도와 더 복잡한 조작을 수행하는 동안 여성의 고관절 내전 각도를 변경하지 못합니다.
(Willy, et al., 2011) - 10명의 여성 러너가 6주를 거쳤습니다. 고관절 집중 개입, SLS는 변경되지만 달리는 동안 고관절 내전 각도는 변경되지 않습니다.
고관절을 강화하기 위한 근위 지렛대로 몸통을 활용하는 것을 포함하는 다른 개입 전략은 여성 주자의 고관절 내전 각도와 같은 생체역학적 결과를 잠재적으로 변경할 수 있습니다.
이 연구는 새로운 개입 모델을 적용한 다음 달리기, 단일 다리 스쿼트 및 고관절 근력을 측정하여 새로 정보에 입각한 개입이 달리는 동안 여성의 LE 운동학을 변경하고 개입 기준에 따라 고관절 근력을 개선할 수 있는지 확인합니다.
- 18세 이상
- 여성 제외 기준
- 지난 6개월 동안 치료가 필요한 요추, 엉덩이, 무릎 또는 발/발목의 부상
- 허리, 골반 또는 하지의 모든 수술은 피험자의 삶에서 언제든지
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
32
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
North Carolina
-
High Point, North Carolina, 미국, 27268
- High Point University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 18세 여성; 런닝머신에서 5-7분 동안 달릴 수 있어야 하며 싱글 레그 스쿼트를 수행할 수 있어야 합니다.
제외 기준:
- LB 또는 하지에 대한 수술 지난 6개월 동안 LB 또는 LE에 심각한 부상(의학적 치료 필요).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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ACTIVE_COMPARATOR: 잘 알고 있기
이 그룹은 알려진 고관절 강화 프로그램을 수행합니다.
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몸통 그룹은 엉덩이에 접근하기 위한 레버로 몸통을 사용하여 엉덩이를 강화합니다.
엉덩이 그룹은 대퇴골을 레버로 사용하여 엉덩이를 강화합니다.
다른 이름들:
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실험적: 트렁크
이 그룹은 엉덩이를 강화하기 위해 몸통을 레버로 사용합니다.
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몸통 그룹은 엉덩이에 접근하기 위한 레버로 몸통을 사용하여 엉덩이를 강화합니다.
엉덩이 그룹은 대퇴골을 레버로 사용하여 엉덩이를 강화합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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12주 고관절 집중 개입 후 고관절 근력의 변화
기간: 초기 데이터 수집 시 기준 측정 6주에 개입 후 측정을 반복합니다.
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아이소메트릭 휴대용 동력계
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초기 데이터 수집 시 기준 측정 6주에 개입 후 측정을 반복합니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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싱글 레그 스쿼트의 생체 역학적 평가
기간: 초기 데이터 수집 시 기준 측정 6주에 개입 후 측정을 반복합니다.
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한쪽 다리에 대한 피험자 스쿼트 및 정성적 채점은 동적 무릎 외반으로 설명되는 반대측 골반 하강 및 대퇴 내전의 주관적인 양을 결정하기 위해 시행됩니다.
정성적 값은 본질적으로 이분법적인 반면 DKV는 존재하거나 존재하지 않습니다.
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초기 데이터 수집 시 기준 측정 6주에 개입 후 측정을 반복합니다.
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생체역학적 달리기 평가
기간: 초기 데이터 수집 시 기준 측정 6주에 개입 후 측정을 반복합니다.
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개입 후 달리기 보행의 2/3D 분석; 3D/2D 방법을 모두 활용하여 반대쪽 골반 하강 측정과 슬개골 이등분을 통해 달리기 동안 기록된 대퇴 내전의 양을 결정할 수 있습니다.
6주간의 개입 후 대퇴골 내전 각도의 변화가 얻어지는 특정 결과 측정값입니다.
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초기 데이터 수집 시 기준 측정 6주에 개입 후 측정을 반복합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alexis Wright, DPT, HPU
- 연구 의자: Eric Hegedus, DPT, HPU
- 연구 책임자: Kevin Ford, PhD, HPU
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 8월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 12월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 2월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 23일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201508-387
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
수집된 데이터는 이 프로토콜에 이름이 지정된 연구팀 사이에서만 공유됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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