미숙아에 대한 산동액의 효능
2018년 2월 27일 업데이트: Atilla Alpay, Bulent Ecevit University
조기망막병증에 사용되는 Phenylephrine과 Tropicamide의 효율성과 안전성
신생아 전문의의 보고로 인해 일부 영아는 중환자실에서 안저 검사 후 약 30-60분 후에 구토, 서맥, 근육긴장저하, 흡인 위험이 나타났다고 보고했습니다.
조사관은 조사관이 ROP 검사에서 일상적으로 사용하는 페닐에프린 2.5% + 트로피카미드 0.5% 점안액 조합의 팁 점적의 동공 확장 효과 및 부작용을 관찰했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
목적: 조산아에서 미숙아망막병증 검사 시 phenylephrine 2.5%와 tropicamide 0.5%를 3회 국소 도포한 후의 효과와 활력 변화를 알아보고자 하였다.
방법: 동공 지름, 혈압, 맥박수 및 산소 포화도를 60 ROP 선별 검사 전과 후 24시간 동안 모니터링했습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
60
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
7개월 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
서부 흑해 지역의 3차 보건 센터
설명
포함 기준:
- 처음 ROP 검사를 받은 유아
- 32주 이전에 태어난 영아.
제외 기준:
- 발달적 안구 및/또는 전신 기형.
- 중요한 가치에 영향을 줄 수 있는 약물 사용
- 불안정한 일반 상태
- 음식 과민증
- 재발 성 구토.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
평균 동공 직경
기간: 평균 1년
|
산동액 점적 60분 후 자로 측정
|
평균 1년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
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일반 간행물
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연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 1월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 10월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 12월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 2월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 2월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 2월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- BulentEU
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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