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건강한 엄마와 아기를 위한 건강한 식단

2020년 11월 17일 업데이트: Arpita Basu, University of Nevada, Las Vegas
이 임상 연구의 목적은 식습관과 대사 위험 요인에 대한 기본 정보를 수집하고 섬유질과 항산화제가 풍부한 베리류에 초점을 맞춘 식이 중재가 임신성 당뇨병, 산모의 포도당, 지질 조절 및 염증 발생에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 당뇨병 발병 위험이 있는 비만 임산부. 계속되는 비만의 유행으로 인해 임신성 당뇨병의 유병률이 크게 증가하고 있으며 이 연구의 목표는 이미 당뇨병이 발병한 사람들 사이에서 이 상태를 역전시키거나 혈당 상승을 조절할 수 있는 최적의 식이 전략을 식별하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

34

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, 미국, 89154
        • University of Nevada at Las Vegas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • BMI > 또는 = 30, < 20주 임신 및 다음 옵션이 있는 단태 임신: 이전 임신성 당뇨병 병력 및/또는 당뇨병 가족력

제외 기준:

  • • 쌍둥이 또는 다태임신

    • 임신 전 만성 질환(CHD, 암, 당뇨병)
    • 위장병
    • 빈혈증
    • 딸기와 섬유질에 알레르기
    • 채식 식습관 또는 특별 식단
    • 영어가 능숙하지 않거나 동의를 제공할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
NO_INTERVENTION: 산전관리/영양교육
참가자들은 표준 산전 관리의 일환으로 건강한 식습관과 임신 중 체중 증가에 대한 영양 교육 상담을 받았습니다.
실험적: 식이 중재
참가자들에게는 식이 블루베리(2컵)와 수용성 섬유소(12g)가 제공되었습니다. 그들은 또한 표준 산전 관리의 일환으로 건강한 식습관과 임신 중 체중 증가에 대한 영양 교육 상담을 받았습니다.
20주 동안 식이 냉동 블루베리와 수용성 섬유소

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임신 체중 증가
기간: 20주
산모의 체중 증가(lbs)
20주
임신성 혈당
기간: 20주
혈당의 척도로서 모체 혈당 및 HbA1c
20주
모체 혈청 지질
기간: 20주
지질 프로필을 설명하기 위한 기존의 총 LDL-콜레스테롤 및 입자 크기
20주
산모의 염증
기간: 20주
염증의 안정한 바이오마커로서의 C-반응성 단백질
20주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
죽상동맥경화증의 산모 바이오마커
기간: 20주
인터루킨 및 아디포카인으로 측정된 혈청 사이토카인
20주
모성식이 섭취량
기간: 20주
산모의 에너지 섭취량과 영양소 섭취
20주

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모 대사체학
기간: 20주
모체 혈청 NMR 대사산물
20주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 3월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 3월 9일

처음 게시됨 (실제)

2018년 3월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 11월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 11월 17일

마지막으로 확인됨

2020년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1155039

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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