개심술 시 혈역학적 변수에 관한 두 개의 서로 다른 영상후두경 비교
2021년 2월 15일 업데이트: Tülay Çardaközü, Kocaeli University
열린 심장 수술의 비디오 후두경
기관내 삽관은 정상 환자의 심박수와 혈압을 증가시켰다.
개심술 환자는 혈역학적 변동성이 더 큰 경향이 있습니다.
또한 삽관이 어려울 가능성이 높아졌습니다. 심박수와 혈압이 증가하여 산소 소비가 감소했습니다.
이것은 이전에 Videolaryngoscope가 정상 환자의 활력 징후에 최소한의 영향을 미친다는 것을 보여주었습니다.
Videolaryngoscopy는 정상 기도와 어려운 기도에서 성공률을 높였습니다.
본 연구는 관상동맥우회술에서 혈역학적 변수와 삽관 시간에 대해 두 개의 후두경을 비교하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
목표: 기관내 삽관은 정상 환자의 심박수와 혈압을 증가시켰습니다. 개심술 환자는 혈역학적 변동성이 더 큰 경향이 있습니다. 또한 삽관이 어려울 가능성이 높아졌습니다. 심박수와 혈압이 증가하여 산소 소비가 감소했습니다. 이것은 이전에 Videolaryngoscope가 정상 환자의 활력 징후에 최소한의 영향을 미친다는 것을 보여주었습니다. Videolaryngoscopy는 정상 기도와 어려운 기도에서 성공률을 높였습니다. 본 연구는 관상동맥우회술에서 혈역학적 변수와 삽관 시간에 대해 두 개의 후두경을 비교하는 것을 목적으로 한다.
재료 및 방법: 관상동맥우회술을 받는 환자 50명을 대상으로 전향적임.무작위화 공부하다. 인구통계 변수와 환자의 기도 특성을 기록했습니다. 성문 가시화 및 삽관 시간이 기록되었습니다. 수축기 혈압, 확장기 혈압, 평균 동맥압 및 심박수는 삽관 전 2분 간격으로, 삽관 후 10분 동안 기록하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
50
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Kocaeli, 칠면조
- Kocaeli University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 개심술을 받는 환자
- 18세 미만
제외 기준:
- 비상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 심박수
Airtraq 또는 Storz를 사용한 삽관이 심박수에 미치는 영향
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에어트랙 비디오후두경
storz 비디오 후두경
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ACTIVE_COMPARATOR: 평균 동맥압
동맥압을 의미하는 Airtraq 또는 Storz를 사용한 삽관의 효과
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에어트랙 비디오후두경
storz 비디오 후두경
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 2 개월
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심박수
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2 개월
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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삽입 시간
기간: 2 개월
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최적의 성문 시각화 시간
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2 개월
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삽관 시간
기간: 2 개월
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삽관 시간
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2 개월
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평균 동맥압
기간: 2 개월
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평균 동맥압
|
2 개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Tulay Cardakozu, Anesthesiology and Reanimation
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 4월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 3월 20일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 3월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 3월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KOU-KAEK 2017-405
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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삽관;어려움에 대한 임상 시험
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NCT01129726완전한Transillumination-guided Fiberoptic Intubation 삽관법