Comparación de dos videolaringoscopios diferentes con respecto a los parámetros hemodinámicos en cirugía a corazón abierto
Videolaringoscopios en Cirugía a Corazón Abierto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo: La intubación endotraqueal aumentó la frecuencia cardíaca y la presión arterial en pacientes normales. Los pacientes de cirugía a corazón abierto son más propensos a la variabilidad hemodinámica. Además, tienen mayor posibilidad de intubación difícil. El aumento de la frecuencia cardíaca y la presión arterial perjudican el consumo de oxígeno. Esto se demostró previamente que los videolaringoscopios afectan mínimamente los signos vitales en pacientes normales. La videolaringoscopia aumentó la tasa de éxito en la vía aérea normal y difícil. Este estudio tuvo como objetivo comparar dos laringoscopios con respecto a los parámetros hemodinámicos y los tiempos de intubación en la cirugía de derivación coronaria.
Material y métodos: 50 pacientes sometidos a cirugía de derivación coronaria incluidos en este estudio prospectivo aleatorizado. estudiar. Se registraron variables demográficas y características de la vía aérea de los pacientes. Se registró la visualización de la glotis y el tiempo de intubación. La presión arterial sistólica, la presión arterial diastólica, la presión arterial media y la frecuencia cardíaca se registraron a intervalos de 2 minutos antes de la intubación, después de la intubación durante 10 minutos.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Kocaeli, Pavo
- Kocaeli University Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- pacientes sometidos a cirugía a corazón abierto
- < 18 años de edad
Criterio de exclusión:
- emergencia
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
COMPARADOR_ACTIVO: ritmo cardiaco
Efectos de la intubación con Airtraq o Storz en la frecuencia cardíaca
|
videolaringoscopio airtraq
videolaringoscopio storz
|
|
COMPARADOR_ACTIVO: presión arterial media
Efecto de la intubación con Airtraq o Storz sobre la presión arterial media
|
videolaringoscopio airtraq
videolaringoscopio storz
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: 2 meses
|
ritmo cardiaco
|
2 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
tiempo de inserción
Periodo de tiempo: 2 meses
|
tiempo óptimo de visualización glótica
|
2 meses
|
|
tiempo de intubación
Periodo de tiempo: 2 meses
|
tiempo de intubación
|
2 meses
|
|
presión arterial media
Periodo de tiempo: 2 meses
|
presión arterial media
|
2 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Tulay Cardakozu, Anesthesiology and Reanimation
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KOU-KAEK 2017-405
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre airtraq
-
NCT02159768Terminado
-
NCT01311284TerminadoIntubación Nasotraqueal
-
NCT05927519ReclutamientoObesidad Mórbida | Intubación; Difícil o Fallido | Hombres | Videolaringoscopio
-
NCT03226002Terminado
-
NCT01212536TerminadoNiños | Intubación | Anestesia general
-
NCT04959149TerminadoObesidad Mórbida | Intubación; Difícil
-
NCT02478203Terminado
-
NCT04153357Terminado