화학 요법의 가상 현실 응용
2021년 5월 27일 업데이트: Taipei Medical University
본 연구에서는 가상현실을 활용한 항암치료 훈련 프로그램을 설계하고자 한다.
그런 다음 조사자는 VR 프로그램과 ISO 문서의 훈련 효과를 비교하기 위한 프로토콜을 설계합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기술이 발전함에 따라 모바일 장치는 점차 웨어러블 장치로 변모했습니다.
또한 가상 현실(VR), 증강 현실(AR) 및 혼합 현실(MR)은 의학 교육 및 훈련, 수술 시뮬레이션, 신경 재활, 심리 치료 및 원격 의료와 같은 의료 분야에 점점 더 많이 적용되고 있습니다.
연구 결과는 VR, AR 및 MR이 전통적인 의료와 관련된 불편함을 개선하고, 미숙한 수술로 인한 의료 사고를 줄이고, 의료 교육 및 훈련 비용을 줄이는 능력을 보여줍니다.
또한, 이러한 기술의 적용으로 의료 교육 및 훈련의 효과를 높이고, 진단 및 치료 수준을 높이고, 의사와 환자의 관계를 개선하고, 의료 실행의 효율성을 높였습니다.
본 연구에서는 가상현실을 활용한 항암치료 훈련 프로그램을 설계하고자 한다.
그런 다음 조사자는 VR 프로그램과 ISO 문서의 훈련 효과를 비교하기 위해 프로토콜을 설계합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
77
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei county, 대만
- Taipei Medical University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 병원에서 화학 요법 기술을 구현해야 하는 직원.
- 20세 이상.
제외 기준:
1. 연구 참여를 거부합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
실험군은 VR 프로그램을 사용하여 화학 요법 기술을 훈련합니다.
VR 소프트웨어를 사용하여 훈련 교육 프로그램을 만드십시오.
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VR 소프트웨어를 사용하여 훈련 교육 프로그램을 만드십시오.
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NO_INTERVENTION: 평상시 관리
일반 치료와 같은 화학 요법 교육(화학 요법 기술 교육용).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 효과에 대한 설문
기간: 개입 1주일 후, 테스트를 수행합니다. 콘텐츠 디자인, 편의성, 효율성 및 홍보를 포함합니다.
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개입 후 조사자는 개입의 효과를 알고 싶어합니다.
리커트 척도를 사용하여 총 12개의 질문이 매우 동의하지 않음(1)에서 매우 동의함(5)으로 표시됩니다.
그것은 총 점수를 계산할 것입니다, 높은 점수는 더 효과적이라는 것을 의미합니다.
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개입 1주일 후, 테스트를 수행합니다. 콘텐츠 디자인, 편의성, 효율성 및 홍보를 포함합니다.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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화학 요법 기술에 대한 지식 수준의 설문지
기간: 개입하기 전에 수사관은 사전 테스트를 수행합니다. 개입 1주일 후 조사자는 사후 테스트를 수행합니다.
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설문지는 개입 전후의 화학 요법 수술 기술에 대한 지식을 이해하기를 원합니다.
총 10개의 질문이 있으며 점수는 0점에서 10점 사이입니다.
, 높은 점수는 더 정확함을 의미합니다.
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개입하기 전에 수사관은 사전 테스트를 수행합니다. 개입 1주일 후 조사자는 사후 테스트를 수행합니다.
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화학 요법 수술에 대한 태도 설문지
기간: 개입하기 전에 수사관은 사전 테스트를 수행합니다. 개입 1주일 후 조사자는 사후 테스트를 수행합니다.
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설문지는 중재 전후의 화학 요법 수술 기술에 대한 태도를 이해하고자 합니다.
총 10문항으로 리커트 척도를 사용하여 1점은 매우 그렇지 않다, 매우 그렇다는 5점, 총점은 10점에서 50점 사이이다.
, 높은 점수는 더 활동적임을 의미합니다.
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개입하기 전에 수사관은 사전 테스트를 수행합니다. 개입 1주일 후 조사자는 사후 테스트를 수행합니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 10월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 11월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 11월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2018년 10월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 10월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2018년 10월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 5월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 5월 27일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- N201902009 (기재: TMU-JIRB)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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화학 요법 교육에 대한 임상 시험
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NCT01054456완전한LEC(Low Emetogenic Chemotherapy)를 받기 위해 확인된 악성 질환이 있는 환자 또는 LEC의 마지막 주기 동안 최소한 메스꺼움 및 구토를 경험한 환자