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굴근 건 복구를 위한 광각성 국소 마취

2018년 11월 22일 업데이트: Mohamed Slah Eldin Koriem, Assiut University

광각성 국소 마취 지혈대가 없는 대. Flexor Tendon 수리를 위한 국소/전신 마취

굴근 힘줄 열상에 대한 일차 수리는 치료의 표준으로 남아 있습니다. 그러나 최근 힘줄 치유, 봉합사 재료 및 수술 후 프로토콜에 대한 지식의 발전에도 불구하고 환자의 7-20%에서 결과가 양호하거나 불량한 것으로 보고되었습니다. 발생하는 합병증에는 유착 형성, 관절 구축의 발달, 힘줄 파열, 유발, 현기증 및 사지 마비가 포함됩니다. 힘줄 수술은 수술 후 힘줄 활주를 보장해야 하기 때문에 독특합니다. 힘줄 수술은 이제 수술 부위의 혈관 수축을 달성하기 위해 리도카인과 혼합된 에피네프린을 주사함으로써 지혈대 없이 국소 마취 하에 수행될 수 있습니다. 이 방법을 사용하면 수술 중 힘줄이 활발하게 움직여 수술 중 힘줄 기능을 테스트하고 수술대를 떠나기 전에 힘줄이 적절하게 수리되었는지 확인할 수 있습니다.

Wide awake hand surgery는 WALANT라는 다른 이름으로 잘 설명되어 있으며 WALANT는 지혈대가 없는 국소마취제를 의미합니다. 넓은 각성 수부 수술을 위해 대부분의 환자에게 투여되는 단 두 가지 약물은 마취용 리도카인과 지혈용 에피네프린입니다. 1950년 이전에는 에피네프린이 손가락 괴사를 유발한다는 믿음이 외과 의사들 사이에서 발전했습니다. 에피네프린 신화의 근원은 프로카인(노보카인)의 사용에서 비롯되었습니다. 1948년 리도카인이 소개되기 전까지 안전하게 주입할 수 있는 유일한 국소 마취제였습니다. 프로카인 + 에피네프린 주사보다 프로카인 주사 단독으로 더 많은 손가락이 사망했습니다 .no 잃어버린 손가락은 많은 연구에서 어떤 경우에도 펜톨라민을 필요로 하지 않습니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

굴근 힘줄 열상에 대한 일차 수리는 치료의 표준으로 남아 있습니다. 그러나 최근 힘줄 치유, 봉합사 재료 및 수술 후 프로토콜에 대한 지식의 발전에도 불구하고 환자의 7-20%에서 결과가 양호하거나 불량한 것으로 보고되었습니다. 발생하는 합병증에는 유착 형성, 관절 구축의 발달, 힘줄 파열, 트리거링, 사지마비 등이 있습니다. 힘줄 수술은 수술 후 힘줄 활주를 보장해야 하기 때문에 독특합니다. 힘줄 수술을 수행하기 위해 국부 또는 전신 마취를 하고 지혈대를 적용하는 것이 표준 관행이었습니다. 그러나 이 관행은 최근 몇 년 동안 변경되었습니다...

힘줄 수술은 이제 수술 부위의 혈관 수축을 달성하기 위해 리도카인과 혼합된 에피네프린을 주사함으로써 지혈대 없이 국소 마취 하에 수행될 수 있습니다. 이 방법을 사용하면 수술 중 힘줄이 활발하게 움직여 수술 중 힘줄 기능을 테스트하고 수술대를 떠나기 전에 힘줄이 적절하게 수리되었는지 확인할 수 있습니다.

외과의는 능동적인 방식으로 수리 부위의 뭉침, 틈, 트리거링을 검사할 수 있습니다. 따라서 상처를 봉합하기 전에 수리를 수정하거나 추가 봉합을 다듬거나 추가하거나 도르래 재건을 수정하거나 힘줄을 제거할 수 있는 기회가 있습니다. 넓은 각성 손 수술은 WALANT라는 다른 이름으로 잘 설명되어 있으며 이는 넓은 각성 국소 마취를 의미합니다. 지혈대. 넓은 각성 수부 수술을 위해 대부분의 환자에게 투여되는 단 두 가지 약물은 마취용 리도카인과 지혈용 에피네프린입니다. 1950년 이전에는 에피네프린이 손가락 괴사를 유발한다는 믿음이 외과 의사들 사이에서 발전했습니다. 에피네프린 신화의 근원은 프로카인(노보카인)의 사용에서 비롯되었습니다.8 1948년 리도카인이 소개되기 전까지 안전하게 주입할 수 있는 유일한 국소 마취제였습니다. 프로카인 + 에피네프린 주사보다 프로카인 주사 단독으로 더 많은 손가락이 사망했습니다 .no 손가락을 잃은 경우에는 많은 연구에서 펜톨아민이 필요하지 않습니다. 프로카인이 손가락 사망의 실제 원인임을 입증한 "스모킹 건" 논문은 미국 의학 협회 저널에 게재되었으며, pH 1의 프로카인을 인간.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

40

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

아시우트 대학병원 미세수술실

설명

포함 기준:

  • 18세 이상의 급성 한 자리 또는 여러 자리 영역 I 또는 II의 전체 굴근 힘줄 열상

제외 기준:

  • 심한 상처 오염
  • 분절 힘줄 손실
  • 관련된 손가락 골절
  • 복합 또는 다중 시스템 부상
  • 복합 또는 다중 시스템 부상
  • 망가진 손 부상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 합병증 비율
기간: 평균 2개월
항생제가 필요한 감염, 힘줄 파열, 건 용해가 필요한 경직 또는 구축
평균 2개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Tarek Abdula ELgamal, Assiut University
  • 연구 의자: Amr Elsaid Ali, Assiut University
  • 연구 책임자: Mohamed Mostafa Kotb, Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2019년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2019년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 11월 22일

처음 게시됨 (실제)

2018년 11월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 22일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • WideAwake Flexor Tendon Repair

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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