암 환자의 심장 기능 장애 및 대사 증후군 측정에 대한 새로운 단일 파장 평가
암 환자의 심장 기능 장애 및 대사 증후군을 측정하기 위한 새로운 단일 파장 평가
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 암 환자에서 단일 파동 적용으로 측정된 인슐린 저항성(델타 오메가)과 인슐린 저항성 및 대사 증후군(MetS)과 관련된 염증 마커 간의 관계를 결정하고 델타의 평균 및 표준 편차(sd)를 추정하기 위해 미래의 더 큰 연구를 설계하기 위해 MetS 유무에 관계없이 암 환자의 오메가.
II. 암 환자의 좌심실 박출률(LVEF)의 단일 파장 측정과 일상적인 2차원(2D) 심초음파(치료 표준)로 측정한 것 사이의 일치 정도를 결정합니다.
개요:
환자는 목의 경동맥 부위 근처에 단일 파장 적용을 받습니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
연락처 및 위치
연구 장소
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California
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Duarte, California, 미국, 91010
- City of Hope Medical Center
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- City of Hope(COH)에서 2D 심초음파 검사를 받는 성인 환자
- 현재 또는 과거에 암 진단을 받은 환자
- 서면 동의서에 서명할 수 있는 능력
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
- "경동맥동 과민증"을 알고 있는 환자
- 채혈에 동의하지 않는 환자
- 채혈 전 지시된 시간 동안 금식하지 않은 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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관찰(단일파 평가)
환자는 목의 경동맥 부위 근처에 단일 파장 적용을 받습니다.
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상관 연구
단일 웨이브 적용 배치
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인슐린 저항성(델타 오메가) 및 염증 마커의 단일 파장 측정
기간: 단일 웨이브 평가 종료까지
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이 연구에서는 2차원(2D) 심초음파로 측정한 EF에 대한 단일파 기반 박출률(EF)의 일치도를 추정합니다.
일반화 선형 모델은 MetS 지표(존재하는 경우 1, 부재하는 경우 0) 및 상호작용과 함께 성별, 연령 및 기타 임상 요인에 대해 조정된 종속 변수로서의 인슐린 저항성과 독립 변수로서의 염증 마커에 맞춰질 것입니다. 인슐린 저항성과의 연관성을 조사하기 위한 MetS 및 염증 마커.
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단일 웨이브 평가 종료까지
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단일파 적용과 2D 심초음파로 측정한 좌심실 박출률(LVEF)의 차이
기간: 단일 웨이브 평가 종료까지
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처음에는 두 가지 방법의 측정값을 플롯하여 일치를 시각화합니다.
그런 다음 Bland-Altman 플롯을 사용하여 일치 정도를 평가합니다.
두 방법으로 측정한 LVEF의 차이는 두 방법의 측정 평균에 대해 플롯됩니다.
평균 차이에 대한 95% 신뢰 구간이 결정됩니다.
2D 심초음파(황금 표준)에서 LVEF의 다양한 컷포인트에 대한 단일 파동 기반 LVEF 측정의 민감도 및 특이성도 계산됩니다.
Pearson 상관 계수가 계산됩니다.
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단일 웨이브 평가 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Joanne E Mortimer, City of Hope Medical Center
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 15317 (기타 식별자: City of Hope Comprehensive Cancer Center)
- NCI-2015-01612 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
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