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콜롬비아의 초가공 식품

2026년 4월 7일 업데이트: University of North Carolina, Chapel Hill
이 연구는 포장과 경고 라벨의 캐릭터가 콜롬비아의 12세에서 17세 아동의 구매 의도와 위험 인식에 어떤 영향을 미치는지, 그리고 캐릭터의 존재가 경고 라벨의 영향에 대한 메시지 효과성 인식을 약화시키거나 감소시키는지 여부를 조사합니다.
이것은 캐릭터의 유무와 경고 라벨의 유무를 조작하는 2x2 피험자 간 실험입니다.
참가자는 Qualtrics로 프로그래밍된 온라인 설문조사에서 4가지 조건 중 하나에 무작위로 배정됩니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
아직 모집하지 않음

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

이 연구는 캐릭터와 포장 전면 경고 라벨이 어린이의 초가공 식품에 대한 위험 인식, 구매 의도 및 인지된 메시지 효과성에 미치는 독립적 및 결합적 효과를 조사하기 위해 2x2 피험자 간 실험 설계를 사용할 것입니다.

부모나 법적 보호자가 정보에 입각한 동의를 제공하고 어린이가 참여에 동의한 후, 설문 플랫폼(Qualtrics)은 각 어린이를 네 가지 실험 조건 중 하나에 무작위로 배정합니다:

  1. 경고 라벨 + 캐릭터
  2. 경고 라벨만
  3. 바코드 통제 라벨 + 캐릭터
  4. 바코드 통제 라벨만

참가자는 Qualtrics로 프로그래밍된 자가 관리 설문을 통해 온라인으로 연구를 완료할 것입니다. 이 설문은 약 15분 정도 소요됩니다. 각 어린이는 무작위 순서로 표시되는 세 가지 가상의 초가공 식품 제품(쿠키 패키지, 주스 병, 칩 봉지)에 노출될 것입니다. 자극은 브랜드 충성도 편향을 피하기 위해 실제 브랜드를 사용하지 않고 콜롬비아의 일반적인 제품을 닮도록 개발되었습니다. 각 제품은 어린이에게 배정된 실험 조건과 일치하는 라벨과 함께 표시될 것입니다.

어린이는 각 제품에 대해 개별적으로 일련의 질문에 응답할 것입니다. 이 질문들은 다음을 평가할 것입니다:

  • 위험 인식
  • 구매 의도
  • 인지된 메시지 효과성

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (추정된)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
1960

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처

임상 연구를 위한 등록 질문에 답변할 수 있는 사람의 이름과 연락처 정보. 연구가 수행되는 각 위치에는 이러한 질문에 더 잘 대답할 수 있는 특정 연락처가 있을 수 있습니다.
  • 이름: Maria Parra-Murillo
  • 전화번호: 9843220948
  • 이메일: mparram@unc.edu

연구 장소

  • 콜롬비아
      • Bogotá, 콜롬비아
        • Online panel
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Luis Fernando Gómez Guitierrez, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 12세에서 17세 사이의 어린이와 청소년
  • 콜롬비아 거주자

제외 기준:

  • 법적 맹인, 부분적 시력 손실 또는 완전한 시력 손실을 가진 어린이는 연구에 이미지 보기와 질문 읽기가 포함되어 있으므로 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 요인 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 경고 라벨 + 문자
행동: 경고 라벨
참가자들은 팔각형 경고 라벨이 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
행동: 캐릭터
참가자들은 캐릭터가 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
실험적: 바코드 제어 라벨 + 문자
행동: 캐릭터
참가자들은 캐릭터가 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
행동: 바코드 제어 라벨
참가자들은 바코드 제어 라벨이 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
실험적: 경고 라벨만
행동: 경고 라벨
참가자들은 팔각형 경고 라벨이 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
행동: 문자 없음
참가자는 캐릭터 없이 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
다른: 바코드 제어 라벨만
행동: 바코드 제어 라벨
참가자들은 바코드 제어 라벨이 포함된 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.
행동: 문자 없음
참가자는 캐릭터 없이 세 가지 제품의 이미지를 볼 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
구매 의도
기간: 약 15분 동안의 온라인 설문조사
구매 의도는 1개의 항목으로 평가됩니다: "이 제품을 소비할 가능성이 얼마나 됩니까?" 응답은 1("전혀 그렇지 않다")에서 5("매우 그렇다")까지의 5점 리커트 척도로 기록됩니다. 이것은 단일 항목 척도이므로 총 점수 범위는 1에서 5까지입니다. 높은 점수는 더 높은 구매 의도를 나타내며, 낮은 점수는 더 낮은 구매 의도를 나타냅니다.
약 15분 동안의 온라인 설문조사
위험 인식
기간: 약 15분간의 온라인 설문조사 동안
위험 인식은 1개의 항목을 사용하여 평가됩니다: "이 제품이 얼마나 건강하다고 생각하십니까?" 응답은 1("전혀 건강하지 않음")에서 5("매우 건강함")까지의 5점 리커트 척도로 기록됩니다. 이 척도는 단일 항목 척도이므로 총점 범위는 1에서 5입니다. 높은 점수는 제품이 더 건강하게 인식됨(즉, 인식된 위험이 낮음)을 나타내는 반면, 낮은 점수는 제품이 덜 건강하게 인식됨(즉, 인식된 위험이 높음)을 나타냅니다.
약 15분간의 온라인 설문조사 동안

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 메시지 효과성
기간: 약 15분간의 온라인 설문조사 동안

인식된 메시지 효과성은 각각 5점 리커트 척도(1-5)로 측정된 3개의 항목을 사용하여 평가됩니다:

"이 라벨이 이 제품을 섭취하는 것이 당신에게 어떤 영향을 미칠지 얼마나 걱정하게 만듭니까?" (1 = 전혀 걱정되지 않음; 5 = 매우 걱정됨) "이 라벨이 이 제품을 섭취하는 것이 나쁜 생각이라고 얼마나 생각하게 만듭니까?" (1 = 섭취하는 것이 매우 좋은 생각이라고 생각하게 함; 5 = 섭취하는 것이 매우 나쁜 생각이라고 생각하게 함) "이 라벨이 이 제품을 섭취하는 것을 얼마나 막습니까?"

(1 = 전혀 막지 않음; 5 = 완전히 막음) 평가된 각 제품에 대해 인식된 메시지 효과성 점수는 3개 항목의 평균으로 계산되어 1에서 5까지의 점수를 산출합니다. 높은 점수는 더 큰 인식된 메시지 효과성을 나타내며, 낮은 점수는 더 낮은 인식된 메시지 효과성을 나타냅니다.
약 15분간의 온라인 설문조사 동안

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
University of North Carolina, Chapel Hill

협력자

협력자

임상 연구를 지원하는 스폰서 이외의 조직. 이 지원에는 자금 조달, 설계, 구현, 데이터 분석 또는 보고와 관련된 활동이 포함될 수 있습니다.
Pontificia Universidad Javeriana
The Bloomberg Family Foundation, Inc.

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Maria Parra-Murillo, University of North Carolina, Chapel Hill
  • 연구 책임자: Marissa Hall, PhD, University of North Carolina, Chapel Hill

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 7일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2026년 4월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2026년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2026년 4월 7일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 24-2935

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

경고 라벨에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

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